當代藥理學

前言

再版前言1993年宋振玉教授和我共同主編“當代藥理學”一書，主要目的是為藥理學專業(yè)研究生提供一本內(nèi)容較豐富、題材較新穎的藥理學輔助材料。執(zhí)筆者們所撰寫的內(nèi)容基本上能反映當時藥理學的水平。時隔15年，生命科學飛速發(fā)展，藥理學也日新月異，內(nèi)容日益廣闊，“當代藥理學”原書內(nèi)容已遠遠不能反映當前國際藥理學所取得的新進展。中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社社長袁鐘先生多次與我聯(lián)系，希望我能主編第二版“當代藥理學”。宋振玉教授已九十高齡，不便增加他的負擔，我就斗膽答應承擔這一任務，誠邀國內(nèi)有關專家、學者鼎力相助，請他（她）們于百忙之中，結合各自熟悉的學科領域及國際上的新進展，撰寫有關篇章。本書與原書相比，由原來的40章擴增至64章，字數(shù)從75萬字增添至200萬字，在內(nèi)容和題材方面可以說更能反映“當代”一詞的含意。藥理學是基礎醫(yī)學課程之一，其主要任務是研究藥物對機體功能的作用和作用原理，以及機體如何處理進入體內(nèi)的藥物，因而內(nèi)容廣闊。既要汲取生命科學、現(xiàn)代醫(yī)學的新理論、新知識和新技術，豐富自身，又要緊密聯(lián)系現(xiàn)代藥學的發(fā)展，在臨床醫(yī)學與藥學，特別是新藥臨床應用之間起橋梁作用。反過來，藥理學又可促進現(xiàn)代醫(yī)學和藥學的發(fā)展，相互滲透，發(fā)展不已。故藥理學又是多學科交叉的邊緣學科。對我國藥理學界來說，一方面要向國際先進水平邁進，同時又在新藥研發(fā)和“中藥現(xiàn)代化”的歷史使命中肩負著重任。培養(yǎng)高素質(zhì)的藥理學人才隊伍包括教學和科研人才是完成上述重任的關鍵之一。本著上述認識，主編本書的目的在于力求能為讀者提供一部無論在廣度還是深度方面都有明顯更新的新版“當代藥理學”，供從事藥理學教學和研究者，以及研究生、臨床醫(yī)生、藥學人員及其他有關的基礎醫(yī)學工作者參考。殷切希望讀者對本書提出寶貴意見，以備再版時補充修正。此次本書的執(zhí)筆者們來自不同單位、不同學科，有多位中國工程院院士，有教授（研究員），還有青年學者，他們?yōu)楸緯淖珜懜冻隽诵燎趧趧?，使得本書能以付梓，在此對他（她）們謹致衷心感謝。最后，感謝張建軍研究員和孫華博士在組織編寫本書過程中所給予的幫助。劉耕陶2008年1月

內(nèi)容概要

藥理學是基礎醫(yī)學課程之一，其主要任務是研究藥物對機體功能的作用和作用原理，以及機體如何處理進入體內(nèi)的藥物，因而內(nèi)容廣闊。既要汲取生命科學、現(xiàn)代醫(yī)學的新理論、新知識和新技術，豐富自身，又要緊密聯(lián)系現(xiàn)代藥學的發(fā)展，在臨床醫(yī)學與藥學，特別是新藥臨床應用之間起橋梁作用。反過來，藥理學又可促進現(xiàn)代醫(yī)學和藥學的發(fā)展，相互滲透，發(fā)展不已。故藥理學又是多學科交叉的邊緣學科。 本書的目的在于力求能為讀者提供一部無論在廣度還是深度方面都有明顯更新的新版“當代藥理學”，供從事藥理學教學和研究者，以及研究生、臨床醫(yī)生、藥學人員及其他有關的基礎醫(yī)學工作者參考。

作者簡介

劉耕陶，生化藥理學家。率先在中國從事抗肝炎藥及肝臟生化藥理學研究，30年來先后與同事們合作創(chuàng)制成功兩種治肝炎新藥聯(lián)苯雙酯和雙環(huán)醇，聯(lián)苯雙酯被收載入1995年版中國藥典，國內(nèi)有多家藥廠生產(chǎn)，并向韓國，印尼，埃及，越南出口。又研制成功新一代治肝炎藥雙環(huán)醇，臨床效果優(yōu)于聯(lián)苯雙酯。

書籍目錄

第一篇  藥理學基礎　第1章  藥物作用的分子基礎　第2章  受體藥理學　第3章  基因克隆與分子藥理學　第4章  細胞內(nèi)信使系統(tǒng)與藥理學研究　第5章  功能基因組時代的藥理生物信息研究　第6章  生物毒素藥理學第二篇  藥物代謝　第7章　藥物代謝酶及調(diào)控　第8章　藥物代謝與藥物動力學　第9章　手性藥物代謝　第10章　藥物的肝外代謝　第11章　藥物轉(zhuǎn)運體　第12章　藥物代謝的途徑　　第13章　遺傳藥理學第三篇  腫瘤藥理學　第14章　惡性腫瘤的基因治療　第15章　抗體藥物與腫瘤靶向治療　第16章　腫瘤新生血管生成抑制劑　第17章　抗腫瘤藥物研究的新方向　第18章　微管蛋白與抗癌藥　第19章　DNA拓撲異構酶抑制劑　　第20章　腫瘤的免疫防治策略　第21章　腫瘤多藥耐藥及其逆轉(zhuǎn)劑　　第22章　腫瘤化學預防藥物第四篇  心血管藥理學第五篇  神經(jīng)精神藥理學第六篇  抗炎免疫藥理學第七篇  抗感染藥理學第八篇  激素與代謝性疾病藥理學第九篇  新藥藥理學研究

章節(jié)摘錄

第1章 藥物作用的分子基礎第一節(jié) 藥物與機體的相互作用藥物進入人體后，與機體發(fā)生相互作用，即機體對藥物的作用和藥物對機體的作用。深入考察該過程，可分解為三個時相，即藥劑相，藥代動力相和藥效相，這是三個相繼發(fā)生和互相影響的過程。藥劑相（pharmaceutical phase）是藥物在體內(nèi)初始過程，這個時相決定用藥的效率。藥物進入體內(nèi)后，經(jīng)歷劑型的崩解和分散以及有效成分的釋放和溶解，成為便于吸收的高度分散狀態(tài)，并到達所希望的作用部位。因此選定適宜的給藥途徑和恰當?shù)乃幬飫┬停⒋_保制劑的質(zhì)量，是藥劑相的決定因素。對于絕大多數(shù)藥物來講，它們的理化性質(zhì)和劑型設計，應保障藥物成為容易被吸收狀態(tài)，并在吸收前具有足夠的化學穩(wěn)定性。同一種藥物劑型，由于改變賦形劑或制劑工藝，或由于精制原料藥所用的溶劑不同而導致晶型的不同，都會影響難溶藥物的溶出度和吸收程度，造成生物等效性（bi0—equivalence）問題，影響藥物的生物利用度（bi0—availability）。

編輯推薦

　　力求能為讀者提供一部無論在廣度還是深度方面都有明顯更新的新版“當代藥理學”，供從事藥理學教學和研究者，以及研究生、臨床醫(yī)生、藥學人員及其他有關的基礎醫(yī)學工作者參考。

圖書封面

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