現(xiàn)代醫(yī)學(xué)真菌檢驗(yàn)手冊(cè)

出版時(shí)間:1998-01  出版社:北京醫(yī)科大學(xué)/中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué) 聯(lián)合出版社  作者:吳紹熙 編  

內(nèi)容概要

《現(xiàn)代醫(yī)學(xué)真菌檢驗(yàn)手冊(cè)》主要內(nèi)容包括:醫(yī)學(xué)真菌實(shí)驗(yàn)室工作守則、真菌學(xué)簡介、真菌病臨床標(biāo)本的檢驗(yàn)、淺部真菌、酵母菌的鑒定、深部真菌、條件致病污染真菌、放線菌類、醫(yī)學(xué)真菌菌種保藏、抗真菌藥物敏感試驗(yàn)、真菌培養(yǎng)基等。

書籍目錄

第一章 醫(yī)學(xué)真菌實(shí)驗(yàn)室工作守則1.1 真菌實(shí)驗(yàn)室的工作條件1.2 真菌實(shí)驗(yàn)室工作人員守則1.3 真菌實(shí)驗(yàn)室工作中注意事項(xiàng)第二章 真菌學(xué)簡介2.1 概論2.2 真菌的生物學(xué)2.2.1 真菌的概念2.2.2 真菌的形態(tài)2.3 真菌的分子生物學(xué)2.3.1 真菌的分子結(jié)構(gòu)與功能2.3.2 雙相型真菌形成的分子基礎(chǔ)2.3.3 真菌分類的分子學(xué)基礎(chǔ)2.4 醫(yī)學(xué)真菌的研究展望2.4.1 分類研究方面2.4.2 鑒定研究方面2.4.3 在基因研究方面2.4.4 真菌超微結(jié)構(gòu)研究方面2.4.5 抗真菌藥物敏感試驗(yàn)方面2.4.6 菌學(xué)研究方面第三章 真菌病臨床標(biāo)本的檢驗(yàn)3.1 臨床標(biāo)本的采集與處理3.1.1 皮膚標(biāo)本3.1.2 眼部標(biāo)本3.1.3 腹腔、胸腔及關(guān)節(jié)腔液標(biāo)本3.1.4 膿液或潰瘍、竇道、瘺管部位的標(biāo)本3.1.5 腦脊液標(biāo)本3.1.6 血液標(biāo)本3.1.7 骨髓標(biāo)本3.1.8 尿液標(biāo)本3.1.9 陰道分泌物或男性尿道標(biāo)本3.1.1 0呼吸道分泌物(痰、支氣管洗液支氣管抽吸液、氣管吸出液、洗胃液)標(biāo)本3.1.1 1組織標(biāo)本3.2 臨床標(biāo)本的檢測(cè)3.2.1 真菌直接檢查法3.3 真菌的培養(yǎng)鑒定法3.3.1 培養(yǎng)方法3.3.2 培養(yǎng)基種類選擇3.3.3 培養(yǎng)條件選擇3.3.4 培養(yǎng)標(biāo)本檢查3.4 真菌病病理檢查法3.4.1 標(biāo)本切片制作3.4.2 真菌病病理組織標(biāo)本染色法3.5 真菌的動(dòng)物接種3.5.1 動(dòng)物接種的目的3.5.2 動(dòng)物的選擇3.5.3 動(dòng)物的接種3.5.4 接種方法3.5.5 動(dòng)物解剖第四章 淺部真菌4.1 角層癬菌4.1.1 花斑癬菌4.1.2 紅癬菌4.1.3 掌黑癬菌4.1.4 腋毛癬菌4.1.5 毛結(jié)節(jié)菌4.2 皮膚癬菌4.2.1 概論4.3 皮癬菌各論4.3.1 毛癬菌屬4.3.2 小孢子菌屬4.3.3 表皮癬菌屬第五章 酵母菌的鑒定5.1 酵母菌的定義5.2 酵母菌的分類5.2.1 酵母菌的分屬5.2.2 酵母菌的分種5.3 醫(yī)學(xué)上重要的酵母菌5.4 病原性酵母菌的鑒定程序及方法5.4.1 鑒定目的5.4.2 鑒定路線5.4.3 鑒定試驗(yàn)5.5 酵母菌各論5.5.1 念珠菌屬5.5.2 隱球菌屬5.5.3 馬拉色菌屬5.5.4 毛孢子菌屬5.5.5 紅酵母屬5.5.6 酵母屬5.5.7 地霉屬第六章 深部真菌6.1 雙相型真菌6.1.1 概論6.1.2 雙相真菌鑒定試驗(yàn)6.1.3 各論6.2 毛霉目真菌6.2.1 概論6.2.2 各論6.3 根霉屬6.3.1 匍枝根霉6.3.2 少根根霉6.3.3 同親根霉6.3.4 須狀根霉6.3.5 小孢根霉6.3.6 寡孢根霉6.4 犁頭霉屬6.4.1 藍(lán)色犁頭霉6.4.2 傘枝犁頭霉6.4.3 透孢犁頭霉6.5 根毛霉屬6.5.1 米里根毛霉6.5.2 微小根毛霉6.5.3 多變根毛霉原變種6.5.4 多變根毛霉規(guī)則變種6.6 囊托霉屬6.6.1 雅致囊托霉6.7 厚壁孢犁頭霉屬6.7.1 帕登厚壁孢犁頭霉6.8 小克銀漢霉屬6.8.1 巴西果小克銀漢霉6.9 瓶霉屬6.9.1 脈管狀瓶霉6.10 被孢霉屬6.10.1 拉曼被孢霉6.10.2 沃爾夫被孢霉6.11 共頭霉屬6.11.1 總狀共頭霉6.12 蟲霉目真菌6.12.1 耳霉屬6.12.2 蛙糞霉屬6.13 散囊菌目6.13.1 曲霉屬6.14 絲孢目6.14.1 青霉屬6.15 暗色孢科真菌6.15.1 著色真菌屬6.15.2 瓶霉屬6.15.3 枝孢霉屬6.15.4 外瓶霉屬6.15.5 鏈格孢屬6.15.6 短梗霉屬6.15.7 德氏霉屬6.15.8 彎孢霉屬6.15.9 佛隆那霉屬6.15.10 莖點(diǎn)霉屬6.16 足菌腫病原菌6.16.1 賽多孢霉屬6.16.2 馬杜拉菌屬6.16.3 小球腔菌屬6.16.4 頭孢霉屬6.16.5 彎孢霉屬6.17 其它菌6.17.1 希伯鼻孢子菌6.17.2 鏈狀芽生菌6.17.3 新月伊蒙菌6.17.4 無綠藻6.17.5 鐮刀霉屬第七章 條件致病污染真菌7.1 酵母菌屬7.2 匍柄霉屬7.3 金孢子菌屬7.4 粘束梗霉屬7.5 擬青霉屬7.6 絲孢酵母屬7.7 蔥花霉屬7.8 枝孢霉屬7.9 帚霉屬7.10 卵形孢霉屬7.11 木霉屬7.12 雙孢霉屬7.13 輪枝孢霉屬7.14 長蠕孢霉7.15 附球菌屬7.16 單端孢屬7.17 頂孢霉屬7.18 頂毛單孢霉屬7.19 黑孢子菌屬7.20 柱頂孢霉屬7.21 粘帚霉屬7.22 黑粉菌屬7.23 脈孢菌屬7.24 節(jié)孢霉屬7.25 長喙殼屬7.26 圓酵母屬7.27 卷霉屬7.28 白僵霉屬7.29 葡萄孢霉屬7.30 葡萄狀糖霉屬7.31 腐殖霉屬7.32 瘤孢霉屬7.33 單頭孢子菌屬7.34 半孢子菌屬7.35 多孢子菌屬7.36 毛殼菌屬第八章 放線菌類8.1 放線菌鑒定方法8.1.1 直接鏡檢8.1.2 培養(yǎng)8.2 各種致病厭氧放線菌鑒定8.2.1 牛型放線菌8.2.2 人型放線菌8.2.3 粘性放線菌8.2.4 內(nèi)氏放線菌8.2.5 齲齒放線菌8.3 各種致病需氧放線菌鑒定8.3.1 諾卡氏菌8.3.2 巴西諾卡氏菌8.3.3 豚鼠諾卡氏菌第九章 醫(yī)學(xué)真菌菌種保藏9.1 目的意義和主要工作內(nèi)容9.2 醫(yī)學(xué)真菌保藏技術(shù)要點(diǎn)9.3 醫(yī)學(xué)真菌菌種保藏技術(shù)9.3.1 基本原理9.3.2 菌種保藏工作的基本內(nèi)容和步驟9.3.3 常用菌種保藏技術(shù)第十章 抗真菌藥物敏感試驗(yàn)10.1 定義10.2 目的10.3 方法10.3.1 酵母樣真菌的藥物敏感試驗(yàn)10.3.2 絲狀真菌(雙相真菌)藥物敏感試驗(yàn)第十一章 真菌培養(yǎng)基11.1 分類11.1.1 用途分類11.1.2 成分分類11.1.3 性狀分類11.2 真菌培養(yǎng)基的質(zhì)量控制11.2.1 量器校正11.2.2 試劑質(zhì)量11.2.3 防止污染11.2.4 嚴(yán)格操作11.2.5 無菌檢驗(yàn)11.2.6 作預(yù)試驗(yàn)11.3 成分11.3.1 分離培養(yǎng)基11.3.2 富集培養(yǎng)基11.3.3 選擇性培養(yǎng)基11.3.4 培養(yǎng)特性研究用培養(yǎng)基第十二章 醫(yī)學(xué)真菌實(shí)驗(yàn)室的組建和運(yùn)行12.1 醫(yī)學(xué)真菌實(shí)驗(yàn)室的常用基本設(shè)備12.2 消毒與滅菌12.3 玻璃器皿的洗滌及各種洗液的配制法12.3.1 初用玻璃器皿的清洗12.3.2 使用過的玻璃器皿的清洗15.2.2 方法15.3 醫(yī)學(xué)真菌分子生物學(xué)鑒定15.3.1 醫(yī)學(xué)真菌基因組DNA的快速制備15.3.2 醫(yī)學(xué)真菌小亞基(SSU)rDNA序列測(cè)定15.3.3 醫(yī)學(xué)真菌線粒體DNA(mtDNA)RFLP的分析15.3.4 醫(yī)學(xué)真菌隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RandomlyamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)分析15.3.5 核酸雜交技術(shù)用于醫(yī)學(xué)真菌的分類與鑒定15.3.6 可溶性全細(xì)胞蛋白單向SDS-PAGE圖譜薄層掃描分析用于病原真菌的分類和鑒定15.3.7 醫(yī)學(xué)真菌限制性長度多態(tài)性分析第十六章 常用醫(yī)學(xué)真菌及真菌病拉中、英中名稱對(duì)照16.1 常用醫(yī)學(xué)真菌名稱拉中對(duì)照16.2 常用真菌病名英中對(duì)照

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁:   插圖:   15.3.4.2 擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測(cè) 將擴(kuò)增管中的水相部分移于一潔凈Eppendorf管,加入1/5體積的6×凝膠加樣緩沖液,混勻后取20μl,以含EB0.5μg/ml的1.2%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳,電泳緩沖液為1×TAE。在波長302nm的紫外線下觀察、照相。 15.3.4.3 醫(yī)學(xué)真菌基因DNA RAPD圖譜 Uijthof等對(duì)21株甄氏外瓶霉基因組DNA RAPD圖譜進(jìn)行分析,可見種特異性電泳帶,這一帶型可作為鑒定該菌的參考標(biāo)準(zhǔn)。李冬梅等對(duì)6種24株外瓶霉屬的菌進(jìn)行比較,依RAPD圖譜可清晰鑒別菌種,尤其是皮炎萬氏菌與甄氏外瓶霉、棘狀外瓶霉。作者等對(duì)6種30株重要致病性暗絲孢科真菌基因組DNA的RAPD圖譜特征進(jìn)行研究,各株真菌可擴(kuò)增出數(shù)目不等(7~12條)、大小不同(180~1100bp)的DNA產(chǎn)物,呈顯著株間多態(tài)性。各菌株有一共同擴(kuò)增帶,約280bp大小。不同菌種有一些種特異性擴(kuò)增片段。雖然同一菌種內(nèi)不同菌株間的擴(kuò)增帶型多有些差異,但種間差異明顯大于種內(nèi)。在不同菌株間,較小片段(

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