植物組織培養(yǎng)教程

內容概要

內容簡介
本書是以一本外國教材為藍本經增補刪改而成的植物組織培養(yǎng)
教科書，全書共分16章，除介紹了植物組織培養(yǎng)所需的基本設備和
各項基本技術之外，對諸如細胞全能性、長期培養(yǎng)物形態(tài)發(fā)生潛力喪
失的原因、以及體細胞遺傳學等基本理論亦有較為詳盡的敘述。此
外，為方便讀者的實驗操作，書中還包括多篇附錄，如常用化合物分
子量及細胞篩孔徑與目換算表等。本書不但可作為大學生的基本教
材，同時，也可作為研究生及具有中等以上文化程度的實際工作者的
參考書。

書籍目錄

目 錄
1緒論
1.1植物組織培養(yǎng)的一般概念
1.2植物組織培養(yǎng)的發(fā)展簡史
1.2.1探索階段（本世紀初至30年代中）
1.2.2奠基階段（30年代中至50年代末）
1.2.3迅速發(fā)展階段（60年代至現在）
1.3組織培養(yǎng)與農業(yè)的關系
2實驗室的基本設備和一般技術
2.1引言
2.2設備
2.2.1培養(yǎng)基室
2.2.2培養(yǎng)容器
2.2.3培養(yǎng)室
2.3技術
2.3.1玻璃器皿和塑料器皿的清洗
2.3.2
附錄2.1組織無菌培養(yǎng)的一般步驟
附錄2.2組織培養(yǎng)工作所需的各種用具
3培養(yǎng)基
3.1引言
3.2培養(yǎng)基成分
3.2.1無機營養(yǎng)成分
3.2.2有機營養(yǎng)成分
3.2.3生長激素
3.2.4瓊脂
3.2.5pH
3.3培養(yǎng)基的選擇
3.4培養(yǎng)基的制備
附錄3.1植物組織培養(yǎng)基常用化合物分子量
附錄3.2原子量
附錄3.3常用植物生長激素濃度單位換算表
4細胞培養(yǎng)
4.1引言
4.2單細胞的分離
4.2.1由完整的植物器官分離單細胞
4.2.2由培養(yǎng)組織中分離單細胞
4.3懸浮培養(yǎng)
4.3.1一般技術
4.3.2細胞懸浮培養(yǎng)的培養(yǎng)基
4.3.3培養(yǎng)基的振蕩
4.3.4懸浮培養(yǎng)細胞的同步化
4.3.5懸浮培養(yǎng)中細胞生長的計量
4.3.6培養(yǎng)細胞活力的測定
4.4單細胞培養(yǎng)
4.4.1單細胞培養(yǎng)方法
4.4.2影響單細胞培養(yǎng)的因子
4.5細胞培養(yǎng)的應用
4.5.1突變體選擇
4.5.2工業(yè)應用
4.5.3誘導多倍性
附錄4.1由籬天劍葉片分離葉肉細胞的機械方法
附錄4.2酶解法分離煙草葉肉細胞的程序
5細胞的全能性與器官發(fā)生
5.1引言
5.2細胞分化
5.2.1影響維管組織分化過程的因子
5.2.2細胞分裂對木質部分化的必要性
5.3器官分化
5.3.1影響莖芽分化的因素
5.3.2莖芽分化的解剖學和細胞學
5.3.3表皮細胞的全能性
5.3.4冠癭瘤細胞的全能性
6體細胞胚胎發(fā)生
6.1引言
6.2體細胞胚胎發(fā)生的例證
6.3影響體細胞胚胎發(fā)生的因子
6.3.1生長調節(jié)物質
6.3.2氮源
6.3.3其他因子
6.4體細胞胚胎發(fā)生的解剖學和細胞學
6.5體細胞胚的成熟過程
6.6體細胞胚與合子胚的比較
6.7由單細胞到植株
6.8長期培養(yǎng)物形態(tài)發(fā)生潛力的喪失
6.8.1遺傳說
6.8.2生理說
6.8.3競爭說
6.9細胞全能性的實際應用
6.9.1細胞全能性的應用
6.9.2人工種子
6.10 結束語
附錄6.1誘導體細胞胚胎發(fā)生的實驗程序
6.1.1胡蘿卜
6.1.2柑橘屬植物
6.1.3咖啡
7單倍體的產生
7.1引言
7.2花藥培養(yǎng)技術
7.3影響雄核發(fā)育的因子
7.3.1營養(yǎng)需要
7.3.2藥壁因子
7.3.3花粉發(fā)育時期
7.3.4溫度和光照
7.3.5供體植株的生理狀態(tài)
7.4雄核發(fā)育單倍體的個體發(fā)生過程
7.4.1花粉單倍體的誘導
7.4.2雄核發(fā)育早期過程的4種途徑
7.4.3雄核發(fā)育晚期過程的差異
7.5禾谷類植物花藥培養(yǎng)中白化苗的形成
7.6離體小孢子和花粉培養(yǎng)
7.7通過遠緣雜交產生單倍體
7.8單倍體植株的二倍化
7.9在高等植物中單倍性的意義
7.9.1概述
7.9.2單倍體在作物改良中應用的實例
7.10結束語
附錄7.1煙草花藥培養(yǎng)實驗程序
8三倍體的產生
8.1引言
8.2胚乳培養(yǎng)歷史的回顧
8.3胚乳愈傷組織的建立
8.3.1胚乳發(fā)育時期的影響
8.3.2培養(yǎng)基與激素的影響
8.3.3胚在胚乳培養(yǎng)中的作用
8.3.4其他因素的影響
8.4由胚乳愈傷組織再生植株
8.4.1器官發(fā)生途徑
8.4.2胚胎發(fā)生途徑
8.5胚乳再生植株的染色體倍性變異
8.6胚乳培養(yǎng)的應用
8.7結束語
9細胞遺傳學研究
9.1引言
9.2培養(yǎng)細胞的一般特征
9.3核變異的起源
9.3.1初生愈傷組織
9.3.2建成愈傷組織
9.4影響離體培養(yǎng)細胞核型變異的因子
9.4.1培養(yǎng)基
9.4.2組織原有的倍數性
9.5核型變化和形態(tài)發(fā)生
9.6花粉植株中的倍數性變異
9.7嵌合性
9.8植株再生的遺傳控制
9.9組織培養(yǎng)誘發(fā)變異的實際應用
9.9.1在再生植株中對變異體的選擇
9.9.2在細胞水平上對變異體的選擇
9 .10離體入選的變異性狀在再生植株中的表達和遺傳
9.10.1變異體和突變體
9.10.2后生遺傳和遺傳
9.11結束語
10離體授粉
10.1引言
10.2術語釋義
10.3離體授粉的方法
10.4胚珠和子房培養(yǎng)
10.4.1胚珠培養(yǎng)
10.4.2子房培養(yǎng)
10.5離體授粉中影響結實的因子
10.5.1外植體
10.5.2培養(yǎng)基
10.5.3培養(yǎng)條件
10.5.4基因型
10.6離體授粉的應用
10.7結束語
11合子胚培養(yǎng)
11.1引言
11.2合子胚培養(yǎng)方法
11.2.1植物材料
11.2.2消毒方法
11.2.3胚的剝離
11.2.4胚乳看護培養(yǎng)
11.3對培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件的要求
11.3.1無機鹽
11.3.2碳水化合物和培養(yǎng)基的滲透壓
11.3.3氨基酸和維生素
11.3.4天然的植物浸提物
11.3.5生長調節(jié)物質
11.3.6培養(yǎng)基的pH
11.3.7培養(yǎng)條件
11.4胚柄在胚培養(yǎng)中的作用
11.5早熟萌發(fā)
11.6胚分化不全的種子在培養(yǎng)中的形態(tài)發(fā)生
11.7顯微手術實驗
11.8寄生性被子植物胚和種子的培養(yǎng)
11.9胚愈傷組織的形態(tài)發(fā)生潛力
11.10 實際應用
11.10.1獲得稀有雜種
11.10.2單倍體的產生
11.10.3縮短育種周期
11.10.4種子生活力的快速測定
11.10.5稀有植物的繁殖
11.11結束語
12原生質體的分離和培養(yǎng)
12.1引言
12.2原生質體的分離
12.2.1影響原生質體產量和活力的因子
12.2.2原生質體的凈化
12.2.3原生質體活力的測定
12.3原生質體培養(yǎng)
12.3.1細胞壁的形成
12.3.2細胞分裂和愈傷組織的形成
12.3.3禾谷類植物原生質體培養(yǎng)
12.3.4植株再生
附錄12.1用一步法制備煙草葉肉原生質體
附錄12.2細胞篩孔徑（μm）與目換算表
附錄12.3離心機轉數與離心力的列線圖
附錄12.4用血球計數板計數原生質體的方法
12.4.1血球計數板的構造
12.4.2計數方法
13 體細胞雜交
13.1引言
13.2原生質體融合
13.2.1自發(fā)融合
13.2.2誘發(fā)融合
13.2.3化學誘導融合的機制
13.2.4融合產物的細胞學
13.3雜種細胞的選擇系統(tǒng)
13.4體細胞雜種植株的核型
13.5細胞質雜種
13.6體細胞雜種和胞質雜種的鑒定方法
13.7通過原生質體攝入細胞器、微生物和DNA進行細
胞的遺傳飾變
13.7.1葉綠體移植
13.7.2核移植
13.7.3微生物移植
13.7.4外源DNA的攝入
13.7.5離體原生質體的其他用途
13.8結束語
附錄13.1高pH－高濃度Ca2＋誘導原生質體融合的實驗
程序
附錄13.2PEG誘導原生質體融合的實驗程序
14植物脫毒技術
14.1引言
14.2術語釋義
14.3通過熱處理消除病毒
14.4通過莖尖培養(yǎng)消除病毒
14.4.1外植體名稱
14.4.2方法
14.4.3在莖尖培養(yǎng)中影響脫毒效果的因素
14.5通過愈傷組織培養(yǎng)消除病毒
14.6脫毒效果的檢驗
14.7無毒原種的保存
14.8脫毒植株的應用
14.9病毒以外病原菌的離體消除方法
14.10通過莖尖培養(yǎng)消除病毒的注意事項
14.11結束語
附錄14.1馬鈴薯脫毒程序
16.2.1植物材料的性質
16.2.2冷凍前的處理
16.2.3冷凍防護劑
16.2.4冷凍
16.2.5貯存
16.2.6解凍
16.2.7重新培養(yǎng)
16.2.8細胞和器官冷凍保存后的存活率
16.3低溫貯存
16.4結束語
附錄16.1冷凍保存玉米懸浮培養(yǎng)細胞的程序

圖書封面

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