遺傳標(biāo)記在實驗動物遺傳質(zhì)量控制中的應(yīng)用

內(nèi)容概要

宋國華編著的《遺傳標(biāo)記在實驗動物遺傳質(zhì)量控制中的應(yīng)用》共九章。第一章主要闡述實驗動物遺傳質(zhì)量控制的重要性及質(zhì)量檢測的方法；第二章主要介紹實驗動物細(xì)胞遺傳學(xué)標(biāo)記以及中國地鼠專題研究的主要結(jié)果；第三章介紹實驗動物生化標(biāo)記的研究及其在實驗動物遺傳檢測中的應(yīng)用情況；第四章為RAPD遺傳標(biāo)記及其在實驗動物遺傳檢測中的應(yīng)用；第五章對微衛(wèi)星遺傳標(biāo)記的開發(fā)及其在實驗動物遺傳檢測中的應(yīng)用進(jìn)行了總結(jié)；第六章闡述SNP遺傳標(biāo)記在實驗動物研究中的應(yīng)用；第七章介紹實驗動物EST遺傳標(biāo)記的研究；第八章為實驗動物線粒體基因組研究，重點介紹中國地鼠線粒體基因組的研究成果；第九章總結(jié)了遺傳標(biāo)記研究常用的生物信息學(xué)技術(shù)。

書籍目錄

第一章　實驗動物遺傳質(zhì)量控制
　第一節(jié)　實驗動物遺傳質(zhì)量箍控的原因
　第二節(jié)　實驗動物的遺傳學(xué)分類
　第三節(jié)　近交系實驗動物遺傳學(xué)質(zhì)量控制
　第四節(jié)　封閉群實驗動物的遺傳學(xué)質(zhì)量控制
　第五節(jié)　雜交Fl代動物遺傳學(xué)質(zhì)量控制
　第六節(jié)　實驗動物遺傳質(zhì)量檢測
第二章　實驗動物細(xì)胞遺傳標(biāo)記的研究
　第一節(jié)　實驗動物細(xì)胞遺傳學(xué)的研究內(nèi)容
　第二節(jié)　染色體的帶型分析
　第三節(jié)　細(xì)胞學(xué)標(biāo)記技術(shù)在動物研究中的應(yīng)用
　第四節(jié)　近交系中國地鼠染色體核型分析和畸變率的研究
第三章　實驗動物生化標(biāo)記的研究
　第一節(jié)　生化標(biāo)記研究進(jìn)展
　第二節(jié)　生化標(biāo)記在實驗動物遺傳檢測中的應(yīng)用實例
第四章　實驗動物RAPD遺傳標(biāo)記的研究
　第一節(jié)　RAPD分子標(biāo)記及其應(yīng)用
　第二節(jié)　RAPD實驗中可能發(fā)生的問題及解決方法
　第三節(jié)　近交系中國地鼠山醫(yī)群體遺傳結(jié)構(gòu)的隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)分析
第五章　實驗動物微衛(wèi)星DNA遺傳標(biāo)記的研究
　第一節(jié)　微衛(wèi)星DNA分子標(biāo)記及其應(yīng)用
　第二節(jié)　中國地鼠基因組微衛(wèi)星富集文庫的建立
　第三節(jié)　中國地鼠微衛(wèi)星引物的篩選
　第四節(jié)　山醫(yī)群體中國地鼠微衛(wèi)星遺傳檢測體系的建立
第六章　實驗動物SNP遺傳標(biāo)記的研究
　第一節(jié)　單核苷酸多態(tài)性的研究進(jìn)展
　第二節(jié)　SNP標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
　第三節(jié)　SNP標(biāo)記技術(shù)用于遺傳檢測的應(yīng)用實例
第七章　實驗動物EST遺傳標(biāo)記的研究
第八章　實驗動物線粒體基因組的研究
　第一節(jié)　線粒體基因組與遺傳進(jìn)化進(jìn)展
　第二節(jié)　中國地鼠線粒體全基因組測序
　第三節(jié)　嚙齒類5種動物mtDNA序列的變異及比較進(jìn)化研究
　第四節(jié)　常用嚙齒類實驗動物Cyt b的比較以及系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系分析
第九章　遺傳標(biāo)記研究常用的生物信息學(xué)技術(shù)
　第一節(jié)　常用的生物學(xué)網(wǎng)站
　第二節(jié)　常用的生物信息軟件
參考文獻(xiàn)
中英文對照

章節(jié)摘錄

　?。?）永久封片的制作：做出的染色體片子，可以再把其放在培養(yǎng)皿里臨時保存。具體的做法是在培養(yǎng)皿里放一張濾紙，把濾紙浸濕，然后把做好的染色體制片放進(jìn)去，這樣可以臨時保存好所做出的染色體片子。但是這種方法只能是作為臨時保存用，因為隨著時間的延長，染色體也會由于逐漸地縮水而收縮，最后就不能很清晰地看見染色體?！　榱税押玫娜旧w制片長久地保存下來，可以制作永久封片?？梢杂美鋬雒撈馄ǎ唧w的做法如下：制好的染色體制片用制冷器進(jìn)行冷凍，待冷凍片把蓋玻片掀開，這個過程應(yīng)該在沒有解凍之前完分別把蓋玻片和載玻片放在37℃的烘箱中，將其烘干后，再在二甲苯中浸泡10～20min，最后用中性樹膠進(jìn)行封片。在這應(yīng)該注意的一點是進(jìn)行封片的時候應(yīng)該將載玻片和蓋玻片分別進(jìn)行封片。當(dāng)然，還有其他的方法也可以制作永久制片?！　〉诙?jié)染色體的帶型分析　　染色體的染色技術(shù)可以分為普通染色和顯帶染色兩大類。普通染色是將普通染料直接染色在染色體標(biāo)本上。由于整條染色體都均勻著色，在顯微鏡下只能看到染色體外形，看不清其內(nèi)部結(jié)構(gòu)，因此只能根據(jù)染色體的相對長度和著絲粒位置等外形特征來識別染色體。這種染色方法只能正確地識別出人類第1、2、3、16，17、18號和Y染色體，不能正確地識別出其他染色體及染色體上的不同片段。所以對各條染色體的微小結(jié)構(gòu)變化，如缺失、易位等也不能辨別出來，對許多染色體異常的研究受到很大的限制。顯帶染色是將染色體經(jīng)過一定程序的處理，并用特定的染料染色后，使染色體在其軸上顯示出一個個明暗交替或深淺不同的橫紋，這些橫紋就是染色體的帶。每條染色體都有一定數(shù)量、一定排列順序、一定寬窄和染色深淺或明暗不同的帶，這就構(gòu)成了每條染色體的帶型?！　∫?、染色體顯帶技術(shù)的原理　　染色體顯帶技術(shù)（bandingtechnique）最早開始于瑞典科學(xué)家Caspersson等（1968）的開拓性工作，他們用熒光染料氮芥喹吖因（quinacrinemustard，QM）處理染色體，使染色體的不同部位分化染色，顯示出明暗交替的熒光帶紋（Q帶）?！　　?/pre>








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