藥學(xué)（中級(jí)）

內(nèi)容概要

本書分為五編：醫(yī)院藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)，側(cè)重點(diǎn)在對(duì)題目的解析。全書除有大量緊扣最新大綱、習(xí)題內(nèi)容豐富外，還對(duì)每道題，特別是大綱要求（熟練）掌握的知識(shí)點(diǎn)相關(guān)題目，做了詳盡解析，有助于幫助工作繁忙的藥學(xué)從業(yè)人員正確、全面、高效掌握知識(shí)點(diǎn)，特別對(duì)于基礎(chǔ)差的考生，能起到更好的輔助作用。做完每章節(jié)習(xí)題，對(duì)照答案解析，考生可掌握題目前因后果，加深對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解?！　”緯鴮?duì)參加執(zhí)業(yè)藥師等考試的考生及其他藥學(xué)繼續(xù)教育也有較好的輔導(dǎo)作用。

書籍目錄

第一編 醫(yī)院藥學(xué)第二編 藥劑學(xué)第三編 藥物化學(xué)第四編 藥物分析第五編 藥理學(xué)

章節(jié)摘錄

　　第一編 醫(yī)院藥學(xué)　　第一章　藥物相互作用與配伍　　一、A型題（最佳選擇題，每題僅有一個(gè)正確答案）　　1.廣義的藥物相互作用是指　　A.兩種以上藥物所產(chǎn)生的物理學(xué)變化以及在體內(nèi)由這變化所造成的藥理作用改變　　B.兩種或兩種以上藥物在體外所產(chǎn)生的物理學(xué)和化學(xué)變化，以及在體內(nèi)由這些變化造成的藥理作用改變　　c.兩種以上藥物所產(chǎn)生的化學(xué)變化，以及在體內(nèi)由這變化所造成的藥理作用改變　　D.藥物的體外物理學(xué)變化對(duì)在體內(nèi)造成的藥理作用改變　　E.藥物的體外化學(xué)變化對(duì)在體內(nèi)造成的藥理作用改變　　2.兩種藥物合用時(shí)，引起的效應(yīng)等于它們各自單獨(dú)使用時(shí)效應(yīng)的代數(shù)和，這種作用稱為　　A.增強(qiáng)作用　　B.互補(bǔ)作用　　C.協(xié)同作用　　D.相加作用　　E.拮抗作用　　3.胃腸的排空時(shí)間與藥物吸收的相關(guān)性是　　A.減慢排空速率，有利于藥物吸收　　B.提高排空速率，不利于藥物吸收　　c.減慢排空速率，不利于藥物吸收　　D.減慢排空速率，有利于藥物吸收，反之則吸收減少　　E.正相關(guān)性　　4.下列哪組藥可能發(fā)生與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)而使藥效增強(qiáng)　　A.阿托品和尼可剎米　　B.腎上腺素和乙酰膽堿　　c.保泰松和華法林　　D.毛果蕓香堿和新斯的明　　E.苯妥英鈉和異煙肼　　5.在藥物分布方面，影響藥物相互作用的重要因素是　　A.藥物的分布容積　　B.藥物的腎清除率　　c.藥物的半衰期　　D.藥物的受體結(jié)合量　　E.藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱　　6.5％硫噴妥鈉加入5％葡萄糖注射液500 ml中產(chǎn)生沉淀，是由于　　A.電解質(zhì)的鹽析作用　　B.聚合反應(yīng)　　c.直接反應(yīng)　　D.注射液溶媒組成改變　　E.pH改變　　7.下列哪種藥是肝藥酶誘導(dǎo)劑　　A.西米替丁　　B.環(huán)丙沙星　　C.維拉帕米　　D.卡馬西平　　E.胺碘酮　　8.阿司匹林不宜與碳酸氫鈉等堿性藥物同時(shí)服用是因?yàn)椤　.發(fā)生絡(luò)合與吸附作用　　B.酶促反應(yīng)　　c.改變藥物排泄　　D.胃腸道酸堿度發(fā)生變化　　E.改變腸的吸收功能　　9.吸收后的藥物在體內(nèi)代謝的方式主要通過　　A.氧化、還原方式　　B.氧化、還原、水解及結(jié)合等方式　　C.水解、結(jié)合方式　　D.氧化、還原、水解方式　　E.氧化、還原、結(jié)合方式

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