藥學(xué)專業(yè)知識

前言

本書是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）的復(fù)習(xí)參考書，由具有豐富教學(xué)、執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)經(jīng)驗的專家根據(jù)最新考試大綱的內(nèi)容要求編寫而成。全書分為藥理學(xué)和藥物分析兩大部分。本書編寫主要具有以下幾個特點：1.突出考點：全書嚴格按照考試大綱的要求編寫，劃分復(fù)習(xí)要點——考點。精煉教材內(nèi)容，突出重點，便于考生記憶。選擇題以兩種形式出現(xiàn)，一是貫穿于考點內(nèi)容之中，點中有題，加深記憶，以題推點，提示重點；一是列于各考點之后，讓考生了解出題的要點，準確把握考試精髓。（選項前標有“口”的為多項選擇題，選項前標有“o”的為單項選擇題）2.重點等級：每個考點均標有重點等級，重點等級的星數(shù)表示考試大綱要求掌握的程度，星數(shù)越多，考點重要程度越高，考生應(yīng)給予更多重視。3.考試真題：提供部分歷年考試真題，目的是幫助考生盡快熟悉考試形式、特點及方法，提高應(yīng)試能力和考試技巧。本書第一部分第一單元～第二單元由姚繼紅編寫，第三單元～第四單元由王麗編寫，第五單元由呂莉、付小林編寫，第六單元一第八單元、第二部分第一單元～第八單元由田燕編寫。此外，本書在編寫過程中孫海峰、嚴興科、李越峰、黃莉莉、李秋紅、邵佳鋒、李飛、趙春媛、史馮琳、許琪、白雪影、王健宮、楊珊珊、任艷、黃偉、蔡玉艷、劉志偉、楊杰、何劍、王宇鵬、姜麗瑩、李楠、于振斌、白雅君為本書做了大量資料、文字處理工作，在此向他們表示感謝！由于本書涉及內(nèi)容廣泛，雖經(jīng)全體編者反復(fù)修改，但由于水平和能力有限，難免有不妥之處，懇請廣大讀者多提寶貴意見。

內(nèi)容概要

　　本書是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）的復(fù)習(xí)參考書，由具有豐富教學(xué)、執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)經(jīng)驗的專家根據(jù)最新考試大綱的內(nèi)容要求編寫而成。全書分為藥理學(xué)和藥物分析兩大部分?！　∪珪鴩栏癜凑湛荚嚧缶V的要求編寫，劃分復(fù)習(xí)要點——考點。精煉教材內(nèi)容，突出重點，便于考生記憶。每個考點均標有重點等級，重點等級的星數(shù)表示考試大綱要求掌握的程度。本書提供部分歷年考試真題，目的是幫助考生盡快熟悉考試形式、特點及方法，提高應(yīng)試能力和考試技巧。

書籍目錄

藥理學(xué)第一單元 總論考點1：被動轉(zhuǎn)運考點2：載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運考點3：藥物的吸收考點4：藥物的分布考點5：藥物的代謝考點6：藥物的排泄考點7：藥物的消除考點8：表觀分布容積考點9：清除率考點10：生物利用度考點11：穩(wěn)態(tài)血藥濃度考點12：藥物作用性質(zhì)和方式考點13：藥物的不良反應(yīng)考點14：藥物的作用機制考點15：受體的概念和特性考點16：作用受體的藥物考點17：給藥時間考點18：給藥次數(shù)考點19：給藥途徑考點20：藥物相互作用第二單元化學(xué)治療藥物考點1：抗菌藥物的常用術(shù)語考點2：抗菌藥物作用機制考點3：耐藥性產(chǎn)生機制考點4：聯(lián)合用藥的指征考點5：聯(lián)合用藥的協(xié)同作用考點6：聯(lián)合用藥的拮抗作用考點7：青霉素類抗生素考點8：天然青霉素考點9：半合成青霉素考點10：頭孢菌素考點11：單環(huán)β-內(nèi)酰胺類考點12：頭霉素類考點13：β-內(nèi)酰胺酶抑制劑考點14：碳青霉烯抗生素類考點15：紅霉素考點16：克林霉素考點17：萬古霉素考點18：替考拉寧考點19：利奈唑胺考點20：氨基糖苷類抗生素的共性考點21：慶大霉素考點22：鏈霉素考點23：阿米卡星考點24：奈替米星考點25：多黏菌素考點26：四環(huán)素類抗生素的共性考點27：多西環(huán)素考點28：米諾環(huán)素考點29：氯霉素考點30:奎諾酮類抗菌藥物考點31：氟喹諾酮類抗菌藥的共性考點32：環(huán)丙沙星考點33：洛美沙星考點34：磺胺類抗菌藥的共性考點35：常用磺胺類藥考點36：甲氧芐啶考點37：其他合成抗菌藥物考點38：兩性霉素β考點39：唑類抗真菌藥考點40：特比萘芬考點41：咪康唑考點42：灰黃霉素考點43：制霉菌素考點44：利巴韋林考點45：阿昔洛韋考點46：碘苷考點47：阿糖腺苷考點48：拉米夫定考點49：齊多夫定考點50：金剛烷胺考點51：異煙肼考點52：利福平考點53：乙胺丁醇考點54：氨苯砜考點55：氯喹考點56：奎寧考點57：青蒿素考點58：乙胺嘧啶考點59：伯氨喹考點60：甲硝唑考點61：替硝唑、哌硝噻唑考點62：吡喹酮考點63：甲苯咪唑考點64：阿苯達唑考點65：左旋咪唑、噻嘧啶考點66：哌嗪、氯硝柳胺、恩波維銨考點67：抗惡性腫瘤藥物作用機制和分類考點68：氟尿嘧啶考點69：巰嘌呤考點70：甲氨蝶呤考點71：羥基脲考點72：阿糖胞苷考點73：環(huán)磷酰胺考點74：白消安考點75：絲裂霉素考點76：博來霉素類考點77：順鉑考點78：葸環(huán)類抗腫瘤抗生素考點79：長春堿類考點80：紫杉醇考點81：三尖杉酯堿、高三尖杉酯堿考點82：門冬酰胺考點83：氨魯米特考點84：他莫昔芬考點85：氟他米特第三單元 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物考點1：毛果蕓香堿考點2：新斯的明考點3：毒扁豆堿考點4：有機磷酸酯類中毒機制考點5：膽堿酯酶復(fù)活藥考點6：碘解磷定考點7：阿托品考點8：東莨菪堿考點9：筒箭毒堿考點10：泮庫溴銨考點11：去甲腎上腺素考點12：間羥胺考點13：去氧腎上腺素考點14：腎上腺素考點15：多巴胺考點16：麻黃堿考點17：異丙腎上腺素考點18：多巴酚丁胺考點19：酚妥拉明考點20：β受體阻斷藥的藥理作用考點21：普萘洛爾考點22：拉貝洛爾第四單元 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物考點1：地西泮考點2：氯硝西泮考點3：三唑侖考點4：巴比妥類考點5：水合氯醛考點6：甲喹酮考點7：苯妥英鈉考點8：卡馬西平考點9：丙戊酸鈉考點10：乙琥胺考點11：撲米酮考點12：硫酸鎂考點13：氯丙嗪……第五單元  心血管系統(tǒng)藥物第六單元  作用于血液、呼吸、消化等系統(tǒng)的藥物第七單元  影響免疫功能藥物第八單元  內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥物分析第一單元  藥典第二單元  藥物分析基礎(chǔ)第三單元  物理常數(shù)的測定第四單元  化學(xué)分析法第五單元  分光光度法第六單元  色譜法第七單元  藥物的雜質(zhì)檢查第八單元  常用藥物的分析

章節(jié)摘錄

細胞壁肽聚糖的生物合成可分為胞漿內(nèi)、胞漿膜與胞漿外三個階段?？咕幬锟筛蓴_細菌細胞壁合成的不同階段，起到抑菌或殺菌作用。在胞漿內(nèi)，形成肽聚糖的前體。磷霉素可阻止N－乙酰胞壁酸的形成，環(huán)絲氨酸與D－丙氨酸結(jié)構(gòu)相似，競爭性地抑制消旋酶和合成酶，從而抑制肽聚糖前體的合成。在胞漿膜上，N－乙酰胞壁酸五肽和N－乙酰葡萄糖胺連接形成雙糖五肽。再由5個甘氨酸組成的五肽連接形成雙糖十肽聚合物。桿菌肽抑制雙糖十肽的形成和向胞漿膜外的轉(zhuǎn)運而發(fā)揮抗菌作用。萬古霉素通過與－乙酰胞壁酸五肽的最后二肽（D一丙氨酰一D一丙氨酸）的尾部結(jié)合，阻斷新單位的添加，在膜上抑制線性多肽的形成。在胞漿膜外，通過轉(zhuǎn)肽反應(yīng)，完成交叉聯(lián)結(jié)，此過程由轉(zhuǎn)肽酶催化完成。β一內(nèi)酰胺類抗生素構(gòu)型與D一丙氨酰一D一丙氨酸相似，可抑制轉(zhuǎn)肽酶活性而抑制肽聚糖合成，導(dǎo)致細菌細胞壁合成障礙而死亡。2.抑制細胞膜功能通過抑制細胞膜功能發(fā)揮抗菌作用的抗生素，主要包括兩性霉素B、多黏菌素和制霉菌素等。胞漿膜位于細菌細胞壁的內(nèi)側(cè)，為一類脂和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的半透膜，具有物質(zhì)交換、滲透屏障及合成黏肽的功能。多粘菌素能與細菌細胞膜上的磷脂結(jié)合；制霉菌素和兩性霉素等能與真菌胞漿膜上的麥角固醇類物質(zhì)結(jié)合；咪唑類抗真菌藥可以抑制真菌的細胞色素P450依賴的14一α去甲基酶，使14一α甲基固醇堆積，麥角固醇合成受阻。這些均可以使胞漿膜通透性增加，導(dǎo)致菌體的氨基酸、蛋白質(zhì)及離子等物質(zhì)外漏而發(fā)揮抑制或殺滅細菌的作用。3.抑制或干擾蛋白質(zhì)合成抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素主要有氨基糖苷類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和氯霉素類等。氨基糖苷類、四環(huán)素類抗生素作用于細菌核糖體70S的30S亞基，氯霉素、克林霉素、大環(huán)內(nèi)酯類作用于50S亞基上，分別作用于細菌蛋白質(zhì)合成過程中的起始階段、肽鏈延長階段和終止階段。四環(huán)素類阻止活化氨基酸和tRNA的復(fù)合物與30S上的A位結(jié)合，氯霉素、克林霉素抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶，大環(huán)內(nèi)酯類抑制移位酶，阻止了肽鏈的延長，氨基糖苷類既抑制始動復(fù)合物的形成，還阻止終止因子與A位結(jié)合，使已形成的肽鏈不能從核糖體上釋放，使核糖體循環(huán)受阻，從而抑制蛋白質(zhì)合成。4.影響核酸代謝抑制核酸合成的抗菌藥物主要有喹諾酮類、乙胺嘧啶、利福平、磺胺類及其增效劑等。喹諾酮類抗菌藥物是有效的核酸合成抑制劑，其抑制DNA回旋酶，抑制敏感細菌的DNA復(fù)制和mRNA的轉(zhuǎn)錄，從而導(dǎo)致細菌死亡；磺胺類藥物是對氨基苯甲酸（PABA）的類似物，可與其競爭二氫蝶呤合酶，阻礙葉酸的合成；磺胺增效劑甲氧芐啶抑制細菌的I【oA.二氫葉酸還原酶oB.二氫葉酸合成酶oc.RNA聚合酶oD.DNA回旋酶OE.轉(zhuǎn)肽酶】，阻止四氫葉酸的合成，兩者合用，依次抑制二氫蝶呤合酶和還原酶，起到雙重阻斷，抗菌作用增強；利福平能Ⅱ【oA.抑制依賴于DNA的RNA多聚酶oB.抑制分枝茵酸合成酶oC.抑制腺苷酸合成酶oD.抑制二氫葉酸還原酶oE.抑制DNA回旋酶】，阻礙mRNA的合成；核酸類似物如齊多夫定、阿昔洛韋、阿糖胞苷等抑制病毒DNA合成的必需酶，終止病毒核酸復(fù)制。（A型題）1.磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起的作用（）A.一碳基團轉(zhuǎn)移酶B.二氫葉酸還原酶

編輯推薦

《2009國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試考點采分:藥學(xué)專業(yè)知識1》由中國中醫(yī)藥出版社出版。

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