醫(yī)學(xué)免疫學(xué)

內(nèi)容概要

隨著免疫學(xué)理論和技術(shù)的飛速發(fā)展，免疫學(xué)在生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛，逐漸發(fā)展成為生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿和支柱學(xué)科，有力地推動(dòng)著生命科學(xué)的進(jìn)步。醫(yī)學(xué)免疫學(xué)在疾病診斷、預(yù)防、治療以及發(fā)病機(jī)制的研究中發(fā)揮了重要作用，在中醫(yī)藥研究領(lǐng)域也必將發(fā)揮重要作用。    為適應(yīng)醫(yī)學(xué)院校不同專(zhuān)業(yè)本科生和研究生學(xué)習(xí)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)新理論、新技術(shù)的需要，根據(jù)高等醫(yī)藥院校的教學(xué)計(jì)劃要求，我們編寫(xiě)了本版《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》教材。    本科生和研究生教育不僅要求知識(shí)的應(yīng)用性，還應(yīng)注重知識(shí)的系統(tǒng)性、理論性、先進(jìn)性和啟發(fā)性。本教材編寫(xiě)時(shí)，在確保知識(shí)系統(tǒng)性和完整性的基礎(chǔ)上，注意了理論性論述、研究實(shí)驗(yàn)基本過(guò)程及結(jié)論和免疫學(xué)研究新進(jìn)展等知識(shí)的引入；在內(nèi)容敘述方面，力求文字準(zhǔn)確、精煉，并盡量避免前后重復(fù)。    免疫學(xué)知識(shí)體系復(fù)雜、前后知識(shí)交錯(cuò)、銜接不夠緊密，初學(xué)者普遍感到難以掌握。針對(duì)這一問(wèn)題，本教材對(duì)選定的知識(shí)內(nèi)容進(jìn)行了系統(tǒng)整理和歸納，分為7篇，改進(jìn)了篇章編排次序，并在篇首專(zhuān)列“本篇內(nèi)容簡(jiǎn)介”，增強(qiáng)了系統(tǒng)性和條理性。另外，在目錄部分的章節(jié)條目下，設(shè)有概括本節(jié)內(nèi)容的短語(yǔ)，為學(xué)生復(fù)習(xí)和掌握要點(diǎn)提供了方便。    中醫(yī)藥研究是醫(yī)學(xué)免疫學(xué)的重要應(yīng)用領(lǐng)域。本教材特設(shè)“免疫學(xué)與中醫(yī)藥研究”一篇，是本教材的創(chuàng)新點(diǎn)之一。該篇特別聘請(qǐng)中藥化學(xué)和中醫(yī)臨床方面的專(zhuān)家參與編寫(xiě)和審定，主要探討免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)在中醫(yī)藥研究中的應(yīng)用，包括利用抗原抗體反應(yīng)技術(shù)建立中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生物芯片技術(shù)與中藥作用機(jī)制的研究等內(nèi)容，具有先進(jìn)性和啟發(fā)性。

書(shū)籍目錄

第一篇　免疫學(xué)的基本內(nèi)容及發(fā)展簡(jiǎn)史　第一章　免疫學(xué)緒論第二篇　啟動(dòng)免疫應(yīng)答的物質(zhì)基礎(chǔ)　第二章　抗原第三篇　免疫系統(tǒng)　第三章　免疫球蛋白　第四章　補(bǔ)體系統(tǒng)　第五章　細(xì)胞因子　第六章　免疫細(xì)胞表面分子　第七章　免疫細(xì)胞　第八章　免疫器官　第四篇　免疫應(yīng)答　第九章　非特異性免疫應(yīng)答　第十章　特異性免疫應(yīng)答　第十一章　免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)　第十二章　超敏反應(yīng)第五篇　免疫學(xué)應(yīng)用　第十三章　免疫學(xué)檢測(cè)方法與原理　第十四章　免疫學(xué)防治技術(shù)第六篇　免疫學(xué)與臨床疾病　第十五章　抗感染免疫　第十六章　自身免疫性疾病　第十七章　免疫缺陷病　第十八章　移植免疫　第十九章　腫瘤免疫　第七篇　免疫學(xué)與中醫(yī)藥研究　第二十章　中藥抗原及其抗體制備　第二十一章　生物芯片與高通量篩選　第二十二章　抗原抗體檢測(cè)技術(shù)建立中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　第二十三章　生物芯片技術(shù)與中藥作用機(jī)制研究　第二十四章　中藥和針灸對(duì)免疫系統(tǒng)的作用　第二十五章　中藥與超敏反應(yīng)附錄1　細(xì)胞因子及其主要產(chǎn)生細(xì)胞和功能附錄2　人類(lèi)CD分子及其主要表達(dá)細(xì)胞和功能　附錄3　英中文名詞索引附錄4　主要參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　第二十二章 抗原抗體檢測(cè)技術(shù)建立中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　　藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國(guó)家或地區(qū)對(duì)藥品的質(zhì)量和檢測(cè)方法所作的技術(shù)規(guī)定。是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用以及管理部門(mén)共同遵循的法律依據(jù)，是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分。中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括：中藥藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要是對(duì)藥材真?zhèn)魏推焚|(zhì)的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)；中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要是對(duì)組成復(fù)方各中藥品種和含量的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)?！　≈兴庍@種以復(fù)雜的化學(xué)成分群人藥、共同作用達(dá)到治療且的的方式，已逐漸被國(guó)際社會(huì)所公認(rèn)。但缺乏能得到國(guó)際公認(rèn)的質(zhì)控方法體系，首先在中成藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)對(duì)入藥的中藥材品質(zhì)疏于隨時(shí)監(jiān)控，導(dǎo)致各生產(chǎn)批次產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定；其次是對(duì)于由多味中藥組成的復(fù)方制劑，僅選少數(shù)幾味中藥代表成分作為該成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，難于真正起到控制中成藥質(zhì)量的作用。這是中藥難以進(jìn)入國(guó)際主流醫(yī)藥市場(chǎng)的主要原因之一?！　‖F(xiàn)行中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立，基本上是采用建立中藥中某一（或某些）成分定性或／和定量分析的模式。分析工作者首先根據(jù)目前天然藥物化學(xué)的發(fā)展方向，選定其中的“有效成分”、“活性成分”或“指標(biāo)成分”，然后借鑒化學(xué)藥品和國(guó)外植物藥的質(zhì)量控制方法和手段，建立該中藥相應(yīng)的鑒別和含量測(cè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。如用理化法的色譜法（如薄層色譜法、柱色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、超l臨界流體色譜法、毛細(xì)管電泳法）、光譜法（紫外光譜法、紅外光譜法、核磁共振法）和生物學(xué)的DNA分子診斷技術(shù)。理化法是我國(guó)目前的常規(guī)檢測(cè)方法?！　¤b于中藥所含化學(xué)成分非常復(fù)雜，包括賴以防治疾病的有效成分、輔助成分及無(wú)效成分。一般來(lái)講，中藥的藥效不是來(lái)自單一的活性成分，而是多種活性成分共同作用的結(jié)果。因此，人們又建立了能反映控制多種成分的指紋圖譜檢測(cè)法，如色譜指紋圖譜、光譜指紋圖譜、DNA指紋圖譜等，WHO也承認(rèn)了草藥制劑的色譜指紋圖譜標(biāo)準(zhǔn)。　　綜合上述的理化法和DNA檢測(cè)法，均須對(duì)被檢標(biāo)本預(yù)先進(jìn)行初步的提取分離。眾所周知，不同成分的提取分離方法不同，即便是同一成分在不同制劑中的分離方法也不能完全通用，分離過(guò)程異常繁瑣，就是使用高效液相等方法確定分離條件也相當(dāng)艱巨。因此制定每種制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)都需要從頭摸索，耗費(fèi)很大的人力、物力、財(cái)力。　　與上述方法比較，抗原抗體反應(yīng)檢測(cè)技術(shù)的突出優(yōu)點(diǎn)是：①同一抗原成分無(wú)論在任何環(huán)境中（即中藥的某一成分在任何制劑中），無(wú)需提取分離均可直接檢測(cè)；②免疫檢測(cè)技術(shù)具有高度敏感性和特異性。因此，用免疫學(xué)技術(shù)檢測(cè)中藥成分。不僅可以達(dá)到上述理化法和DNA檢測(cè)法的單成分定性、定量和多成分指紋圖譜檢測(cè)之目的，而且無(wú)需對(duì)被檢標(biāo)本進(jìn)行提取分離。

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