石腦油催化重整

前言

石腦油催化重整的工業(yè)化應用已超過45年，但至今仍是生產(chǎn)高辛烷值汽油的重要過程。催化重整裝置可以為汽油調(diào)合總合提供高附加產(chǎn)值的重整產(chǎn)品，為改進原料性質(zhì)的加氫處理過程提供需要消耗的氫氣，以及為石油化工提供經(jīng)常使用的苯、甲苯、二甲苯等芳烴，因而在煉油廠中占有重要地位。這一技術對復雜型煉油廠甚至會產(chǎn)生更深遠的影響。為催化重整過程開發(fā)的催化劑、反應器以及原料處理技術，使加氫過程、脫氫過程以及異構(gòu)化過程都得到受益。從長期展望來看，重整催化劑市場將保持強勁勢頭。重整產(chǎn)品的需求將會增長，而重整裝置的操作條件將是苛刻的。當前的催化重整過程通常在生產(chǎn)研究法辛烷值為100或更高的情況下操作。從催化重整一開始就對其進行了全面研究以了解這一過程的催化化學。研究的重點對象是由氧化物（如氧化鋁）負載幾種少量組分（包括鉑）而組成的典型催化劑。這一簡化做法掩蓋了用特定方法組合這些組分以生產(chǎn)高性能現(xiàn)代化重整催化劑所涉及的化學的真正奧妙。掌握催化劑的化學和表征以了解其如何起作用的這一難點，成為推動對重整催化劑進行工業(yè)和學術研究以使其在現(xiàn)今更為有效的動力。有些問題會出現(xiàn)在腦海中：為什么科學家們?nèi)栽诓粩嗟匮芯窟@一領域的催化劑？所有過去對這些催化劑的研究告知了我們什么和什么仍是未知的？從專利文獻和科技雜志上已發(fā)表的許多研究報告來看，會驚奇地發(fā)現(xiàn)不能很容易的找到綜合過去經(jīng)驗以回答這些問題的調(diào)查研究。本書的所有編者和作者都有研究重整催化劑的經(jīng)歷，而且他們中的每個人在其本人的研究課題中都可能做過類似的調(diào)查研究。本書所提供的信息，不是取自個別文獻的現(xiàn)成資料。各章（從重整過程的化學開始，重點放在催化劑的制備、表征、評價和操作）都由重整領域的權威撰寫。對催化劑化學和基礎研究方面尚未清楚的，也在本書中提出了見解。對這一催化劑技術的前景，本書也作了預測。但對運輸燃料及石化產(chǎn)品需求的增加和又要減少由于其使用所造成的污染這對矛盾，使預測工作變得復雜化。能與本書作者共同工作使我們感到愉快。十分感謝他們將其在石腦油催化重整領域的研究工作與新近文獻相結(jié)合所做出的努力。如果沒有他們愿將其寶貴的知識和經(jīng)驗與大家分享的意愿，則不可能做出這種努力。此外還要感謝他們對截稿日期和注釋復審的配合。

內(nèi)容概要

本書是一本有關石油煉制過程中，催化重整工藝過程的專著。    本書主要內(nèi)容包括：石腦油和重整生成油的成分分析、金屬催化劑上的基本重整反應、雙功能的金屬一酸催化作用化學、石腦油加氫處理、重整催化劑的制備、石腦油重整催化劑的特征、催化劑孔結(jié)構(gòu)的優(yōu)化、新一代的工業(yè)化催化劑、分子篩復合型催化劑上的石腦油重整、結(jié)焦失活、催化劑再生與連續(xù)重整、廢催化劑的貴金屬回收、重整工藝專利技術、工業(yè)化的重整裝置的控制系統(tǒng)、石腦油催化重整的建模等。    本書適用于從事煉油行業(yè)的廣大科技工作者，包括教育、科研、設計、基建和生產(chǎn)等方面的專業(yè)人展以及大專院校師生。

作者簡介

作者：(美國)安托斯(George J.Antos) (沙特阿拉伯)艾坦尼(Abdullah M.Aitani) 譯者：徐承恩 等

書籍目錄

第一部分　石腦油重整化學　第1章　石腦油和重整生成油的成分分析　第2章　金屬催化劑上的基本重整反應　第3章　雙功能的金屬一酸催化作用化學　第4章　石腦油加氫處理第二部分　重整催化劑  第5章　重整催化劑的制備  第6章　石腦油重整催化劑的表征  第7章　催化劑孔結(jié)構(gòu)的優(yōu)化——根據(jù)反應動力學和擴散分析  第8章　新一代石腦油重整工業(yè)催化劑  第9章　沸石復合型催化劑上的石腦油重整第三部分　催化劑的失活與再生  第10章　積炭失活  第11章　催化劑再生與連續(xù)重整  第12章　廢重整催化劑的貴金屬回收第四部分　技術與應用  第13章　重整工藝專利技術  第14章　工業(yè)重整裝置的控制系統(tǒng)  第l5章　石腦油催化重整的建模：溫度分布的選擇和苯收率的降低

章節(jié)摘錄

插圖：對于骨架重排反應，烴分子的反應被假設為與它們的結(jié)構(gòu)有關。這些結(jié)構(gòu)包含“C2單元”（只由含伯碳原子和／或仲碳原子的雙原子片斷組成）或者“異構(gòu)單元”（其中一個參與反應的碳原子是叔碳原子或季碳原子）。在骨架異構(gòu)反應中，這些結(jié)構(gòu)的反應物遵循不同的反應路徑，氫解反應也是這樣。Garin和Maire用“agostic體”來定義反應過程中反應物分子與催化劑表面直接相互作用的部分。他們認為，根據(jù)異構(gòu)單元模型反應與c：單元模型反應比率的變化，催化劑的電子狀態(tài)（即金屬的性質(zhì)和實際狀態(tài)）是決定主反應路徑的主要因素。對于不同支鏈烷烴在Pt單晶面及Pt／A1203催化劑（其分散度在0．04～1之間）上的反應，這種比率在0．85～1．2之間。如果發(fā)生表面相互作用的主要是次級烷基（secondaryal-kyl），按異構(gòu)單元模型發(fā)生的反應占優(yōu)勢，反之，多重的碳一金屬鍵有利于按C2單元模型發(fā)生的反應。反應物與催化表面初始相互作用的類型被認為是不同金屬催化性質(zhì)的靈敏指示劑。如果電子因素已經(jīng)決定了初步活性吸附的方式，幾何效應將決定接下來的反應是按鍵轉(zhuǎn)移機理還是c，環(huán)化機理進行（不管是否發(fā)生氫解反應），以及按這兩種機理反應的比率。

編輯推薦

《石腦油催化重整(第2版)》由中國石化出版社出版。

圖書封面

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