《處方管理辦法》答疑

內(nèi)容概要

　　為加強(qiáng)對(duì)各級(jí)衛(wèi)生行政部門和各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)行《處方管理辦法》的技術(shù)指導(dǎo)，衛(wèi)生部醫(yī)政司，國(guó)家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司，總后衛(wèi)生部藥品器材局和中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)藥事管理專業(yè)委員會(huì)共同編寫了本書，通過答疑的形式對(duì)《處方管理辦法》進(jìn)行了解讀，藉以此推動(dòng)廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員深入、全面地掌握有關(guān)規(guī)定，科學(xué)遴選藥物品種、制定“藥品處方集”和“基本用藥供應(yīng)目錄”，同時(shí)指導(dǎo)各級(jí)衛(wèi)生行政部門有針對(duì)性地實(shí)施干預(yù)與監(jiān)管，確?！短幏焦芾磙k法》的有效落實(shí)。

書籍目錄

1 為什么要制定《處方管理辦法》?2 《處方管理辦法》有哪些特點(diǎn)?3 制定與實(shí)施《處方管理辦法》有何現(xiàn)實(shí)意義?4 《處方管理辦法》的立法依據(jù)和適用范圍是什么?5 什么是“處方”?6 怎么理解“處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單”問題，如何執(zhí)行?7 “處方”具有特殊性的意義?8 如何理解“處方”的法律意義?9 如何理解“處方”的經(jīng)濟(jì)性?10 醫(yī)師取得處方權(quán)有哪些規(guī)定?11 醫(yī)師被醫(yī)院派到基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心從事醫(yī)療活動(dòng)時(shí)，處方權(quán)如何決?12 醫(yī)師在什么情況下將喪失處方權(quán)?13 如何理解第九條關(guān)于“經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在 鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)14 活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)”的規(guī)定?15 畢業(yè)后尚未取得醫(yī)師處方權(quán)的人員如何開具處方?16 醫(yī)師或藥師未在醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案，是否可以開具處方或調(diào)劑處方?17 處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)管是國(guó)家哪個(gè)部門?18 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是什么?19 規(guī)定開具處方使用藥品通用名的目的與意義是什么?20 藥品通用名的概念是什么?21 醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否只能使用衛(wèi)生部發(fā)布的《處方常用藥品通用名目錄》中的藥品?22 開具處方使用藥品通用名的難點(diǎn)是什么，如何克服?23 執(zhí)行《處方管理辦法》來(lái)自醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員自身的障礙是什么?24 醫(yī)師開具處方可使用哪些藥品名稱?25 使用新活性化合物的專利藥品名有哪些具體要求?26 規(guī)定處方時(shí)效性的目的和意義是什么?27 處方需要延長(zhǎng)有效期的“特殊情況”是指什么?28 什么是“藥品處方集”?29 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定“藥品處方集”的依據(jù)是什么?30 編寫“藥品處方集”主要內(nèi)容是什么?限制醫(yī)師處方權(quán)的含義是什么?銷毀處方的手續(xù)和注意事項(xiàng)?《處方管理辦法》對(duì)醫(yī)師有什么處罰規(guī)定?《處方管理辦法》對(duì)藥師有什么處罰規(guī)定?按《處方管理辦法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任?醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)如何貫徹《處方管理辦法》?附錄：附錄一處方管理辦法附錄二處方常用藥品通用名目錄

章節(jié)摘錄

　　《處方管理辦法》答疑　　為什么要制定《處方管理辦法》？　?。?）衛(wèi)生部在建國(guó)后曾制定《處方制度》，于l982年1月修訂，但一直是在醫(yī)院管理制度范疇內(nèi)進(jìn)行規(guī)范，內(nèi)容比較簡(jiǎn)單，主要規(guī)范處方書寫?！　。?）衛(wèi)生部于2002年3月決定將《處方制度》提升為法規(guī)性文件《處方管理辦法》，并組織人員進(jìn)行調(diào)研起草。改革開放后我國(guó)制藥工業(yè)迅速發(fā)展，外企大量涌入，同時(shí)醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)逐步激烈，藥品流通領(lǐng)域的不規(guī)范操作越來(lái)越嚴(yán)重；醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員出現(xiàn)浮躁現(xiàn)象，醫(yī)師開具處方不規(guī)范，藥師調(diào)劑不規(guī)范，不合理用藥現(xiàn)象逐趨嚴(yán)重。這些現(xiàn)象，必將影響藥物治療質(zhì)量和患者的安全用藥。經(jīng)過反復(fù)討論修改，衛(wèi)生部于2004年8月發(fā)布了《處方管理辦法（試行）》，經(jīng)過2年多的試行，醫(yī)藥界普遍反映較好，認(rèn)為符合實(shí)際，有較強(qiáng)可操作性，對(duì)規(guī)范開具處方和調(diào)劑處方、對(duì)保護(hù)患者安全用藥很有好處。

圖書封面

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    《處方管理辦法》答疑 PDF格式下載

---