一個醫(yī)生的患病手記

出版時間:2003-9-16  出版社:中信出版社  作者:[美]大衛(wèi)·比羅  頁數(shù):303  字?jǐn)?shù):181000  譯者:韓紅軍  
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內(nèi)容概要

疾病是我們每個人生命的組成部分。在給人的身體帶來痛苦的同時,它也折磨著人的精神。病痛至極時,語言也無法述說這痛苦,惟有哭喊和呻吟這種原始的聲音才能夠表達(dá);病痛還會把病人封閉起來,令其進(jìn)入一種與世隔絕的狀態(tài)。但是,疾病不光會讓人痛苦,它還使人思考,給人以智慧。疾病使人體驗到生活的另一種真相,讓人體會到在健康的世界里沒有的東西。

作者簡介

大衛(wèi)·比羅:曾就讀于賓夕法尼亞大學(xué)、哥倫比亞大學(xué)和牛津大學(xué)。他在紐約州南醫(yī)學(xué)中心的州立大學(xué)教授皮膚學(xué),在布魯克林行醫(yī)。

書籍目錄

第一部分 診斷不了的診斷第二部分 等待第三部分 手術(shù)前準(zhǔn)備第四部分 窗戶里面的風(fēng)景第五部分 無語的日子第六部分 骨髓拯救第七部分 康復(fù)鳴謝

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用戶評論 (總計5條)

 
 

  •   從不知道血癌病是這樣治的,簡直嚇人。這個醫(yī)生了不起,寫這本書很難得。
  •     原作很水,平淡的敘述風(fēng)格,也沒啥換位思考的強烈震撼感。
      翻譯很爛,拜托不要那么平鋪的直譯有那么困難嗎。。。
      除了名字能夠激起醫(yī)療從業(yè)者的好奇心外,沒有一點可取之處。
  •     我認(rèn)為此書寫得非常好。就醫(yī)的過程可能很“平?!保际敲恳粋€患者實實在在會遇到的,比如不相信診斷,找不同的醫(yī)生,家人的矛盾和合作,尊嚴(yán)和人格的喪失和恢復(fù)。
      個人就醫(yī)的故事其實是醫(yī)療制度的最好反應(yīng),就像個人史才是真實的歷史,現(xiàn)在對于制度的議論太多,平實的敘述太少。這樣的書要是多一些,病人和大夫都能換個角度獲得些希望。
      至于翻譯,我感覺沒什么大問題。
      這是本值得讀讀的好書。
  •     介紹的是一個患PNH(一種血液?。┑拿绹t(yī)生骨髓移植的經(jīng)歷。我本人也是血液科醫(yī)生的,正想買這本書了解美國人做骨髓移植尤其是醫(yī)生這樣一個特殊患者的體驗。買回來,才發(fā)現(xiàn)翻譯太晦澀,原作敘事庸常,實在看不下去。
  •   非常差。。。哈哈
 

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