出版時間:1999-8 出版社:人民法院出版社 作者:李忻 編著 頁數(shù):806 字數(shù):672000
內(nèi)容概要
隨著我國改革、開放、搞活方針政策的深入實施與發(fā)展,隨著社會主義民族和社會主義法制建設(shè)的不斷完善,愈來愈多的社會關(guān)系需要用法律手段進行調(diào)整,國家每年都頒布實施相當數(shù)量的法律及行政法規(guī),這些法律和行政法規(guī)是各級行政管理機關(guān)依法管理、依法行政的法律依據(jù)。面對浩繁的行政法律、法規(guī),行政管理部門和人員如何理解、依據(jù)和執(zhí)行,成了行政執(zhí)法中的一個重要問題,在目前我國行政執(zhí)法水平還有相當差距,執(zhí)法人員法律素質(zhì)還需進一步提高的情況下,迫切需要權(quán)威部門對具體的行政法律、法規(guī)的運用作出解釋。 本書為醫(yī)療卷,內(nèi)容包括:醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)療器械管理,醫(yī)療事故處理,藥品及血液制品管理,工傷、職業(yè)病及核事故、農(nóng)藥中毒事故處理,傳染病防治,衛(wèi)生防疫、檢疫,醫(yī)療從業(yè)人員管理等方面。
書籍目錄
一、醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)療器械管理 【問1】藥品檢驗所是什么性質(zhì)的機構(gòu)? 【問2】藥品檢驗所是指哪些? 【問3】中國藥品生物制品檢定所的職責有哪些? 【問4】省級藥品檢驗所的主要職責是什么? 【問5】市級藥品檢驗所的主要職責是什么? 【問6】縣級藥品檢驗所的職責主要有哪些? 【問7】藥品檢驗所有科室設(shè)置和人員安排應(yīng)符合哪些要求? 【問8】藥品檢驗分為哪幾種? 【問9】對藥品檢驗結(jié)果有爭議的,如何解決? 【問10】對檢驗不合格的藥品如何辦理? 【問11】對國家藥品標準規(guī)定使用的標準品和對照品如何進行管理? 【問12】藥驗所對藥品質(zhì)量情報如何管理? 【問13】藥品檢驗所如何開展科學研究工作? 【問14】藥品檢驗所如何對業(yè)務(wù)技術(shù)進行管理? 【問15】醫(yī)院如何建立質(zhì)量管理制度? 【問16】醫(yī)院如何建立社會監(jiān)督制度? 【問17】醫(yī)院須實施哪些公開制度? 【問18】醫(yī)院如何進行醫(yī)德教育和建立醫(yī)德考核制度? 【問19】醫(yī)院的崗前教育制度包括哪些內(nèi)容? 【問20】醫(yī)院如何建立逐級技術(shù)指導(dǎo)制度? 【問21】醫(yī)院的感染管理制度如何建立和完善? 【問22】應(yīng)采取哪些措施加強醫(yī)療質(zhì)量管理? 【問23】衛(wèi)生行政部門查處違反醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)管法規(guī)的行為,如保確定管轄? 【問24】衛(wèi)生行政部門受理哪些來源的案件? 【問25】衛(wèi)生行政部門處理違法案件如何進行調(diào)查、取證? 【問26】衛(wèi)生行政部門對違反醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)管法規(guī)的案件如何定案? 【問27】衛(wèi)生行政部門對沒收的財物如何處理? 【問28】醫(yī)療機構(gòu)分為哪些類別? 【問29】醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)置應(yīng)符合哪些規(guī)定? 【問30】有哪些情形的,不得申請設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu)? ……二、醫(yī)療事故處理三、藥品及血液制品管理四、工傷、職業(yè)病及核事故、農(nóng)藥中毒事故處理五、傳染病防治六、衛(wèi)生防疫、檢疫七、醫(yī)療從業(yè)人員管理八、其他
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