出版時(shí)間:1999-04 出版社:人民軍醫(yī)出版社 作者:郭 濤
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內(nèi)容提要
本書是一部藥學(xué)專業(yè)各類考試復(fù)習(xí)的參考書,根據(jù)藥學(xué)專業(yè)
考試的特點(diǎn)和要求,編寫、精選了2000個(gè)考題和參考答案。內(nèi)容包
括藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、臨床藥理、藥物分析、天然藥物化學(xué)、藥物
化學(xué)、中藥與天然藥物、中醫(yī)藥基礎(chǔ)、生物化學(xué)和藥事管理;涵蓋了
藥學(xué)基礎(chǔ)理論和實(shí)踐知識;題型有問答題、思考題、簡述題等類型。
試題涉及面廣,針對性強(qiáng),答案準(zhǔn)確。不僅可供考核考試出題參考,
也可供應(yīng)試準(zhǔn)備以及平時(shí)學(xué)習(xí)應(yīng)用。
書籍目錄
目錄
第一章 藥劑學(xué)
一、理論部分
1.藥物劑型按分散系統(tǒng)分為哪幾類?各舉2例
2.簡述浸出藥劑一般具有什么特點(diǎn)?
3.簡述90年代后毫微粒藥劑研究動(dòng)態(tài)
4.結(jié)合醋酸纖維膜以鹽水的處理為例,簡述“選擇性吸附-毛細(xì)管
流動(dòng)”反滲透法制備注射用水的機(jī)制
5.溶出度與溶出速度有何區(qū)別?在什么情況下需要進(jìn)行溶出度
試驗(yàn)?
6.生物利用度的定義、緩控釋制劑的生物利用度基本指標(biāo)有
哪些?
7.中藥新藥按藥品管理要求可分幾類?
8.計(jì)算機(jī)技術(shù)在藥物制劑中有哪些應(yīng)用?
9.藥劑干燥的原理是什么?
10.中藥顆粒劑(沖劑)的概念?其質(zhì)量要求是什么?
11.液體制劑的質(zhì)量要求有哪些?
12.何謂表面活性劑?舉例說明表面活性劑可分為幾類?
13.簡述表面活性劑“膠團(tuán)”增溶的原理
14.溶解度與溶解速度有何區(qū)別?影響溶解度的因素有哪些?
15.簡述增溶量,影響增溶量的因素有哪些?
16.常用的防腐劑應(yīng)具備哪些性質(zhì)?
17.簡述溶膠結(jié)構(gòu)有哪些特點(diǎn)及影響其穩(wěn)定性主要因素?
18.混懸劑的概念是什么?為什么說其化學(xué)穩(wěn)定性主要取決于
主藥的性質(zhì)?提高化學(xué)穩(wěn)定性應(yīng)采取什么措施?
19.評價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法有哪些?
20.乳化劑在乳劑中的作用是什么?乳化劑應(yīng)具備什么條件?
21.請用斯托克(Stokes)定律解釋混懸劑的沉降現(xiàn)象,如何避免
沉降?
22.乳化劑可分哪幾類?
23.何謂表面活性劑的HLB值?它的用途是什么?
24.研究藥物制劑穩(wěn)定性有何意義?
25.藥物制劑穩(wěn)定性研究的范圍包括哪些內(nèi)容?
26.簡述影響藥物制劑分解的因素有哪些?
27.藥物制劑穩(wěn)定性研究中,常用溫度加速實(shí)驗(yàn)法包括幾種具體
方法?
28.緩控釋制劑與普通制劑相比有何優(yōu)點(diǎn)?
29.理想的緩控釋制劑應(yīng)具備哪些條件?
30.所有的藥物都可以制成緩控釋制劑嗎?為什么?
31.透皮治療系統(tǒng)有何優(yōu)點(diǎn)?
32.透皮治療體系??煞譃槟膸最愋??
33.脂質(zhì)體促進(jìn)透皮吸收作用的機(jī)制是什么?
34.胃內(nèi)漂浮型緩釋片原理是什么?適合于哪些藥物?
35.緩控釋制劑生物利用度的人體試驗(yàn)在單一劑量給藥后,為
什么還要以多劑量給藥?
36.簡述新制劑新技術(shù)進(jìn)展情況
37.兩種或多種藥物制劑配伍應(yīng)用在臨床療效上預(yù)期目的是
什么?
38.研究藥物制劑配伍變化的目的是什么?
39.藥物配伍變化可分幾種類型?常見的物理的配伍變化有
哪些?
40.簡述藥物相互作用的概念及內(nèi)容
41.簡述研究藥物相互作用的目的及內(nèi)容
42.吸收過程中的藥物相互作用包括哪些方面內(nèi)容?
43.肝臟微粒體中存在許多藥酶,這些藥酶在藥物代謝過程中
存在哪些相互作用?
44.受體部位的藥物相互作用方式有幾種?
45.簡述透皮吸收新進(jìn)展
46.輻射滅菌法原理是什么?有何特點(diǎn)?使用中有哪些注意
事項(xiàng)?
47.舉例說明注射劑按分散體系可分哪幾類?
48.簡述多效蒸餾水器的原理
49.注射劑的質(zhì)量要求有哪幾項(xiàng)?
50.熱原具有什么性質(zhì)?
51.注射劑工作間的潔凈室管理包括哪些內(nèi)容?
52.注射用油的質(zhì)量要求有哪些規(guī)定?
53.評價(jià)注射用油的重要指標(biāo)有哪幾項(xiàng)?
54.簡述微孔濾膜的化學(xué)性能
55.微孔濾膜的物理性能、核微孔濾膜的特征是什么?
56.體外熱原試驗(yàn)法即鱟試驗(yàn)法的原理是什么?
57.大輸液可分幾類?每類各舉2~3例
58.輸液的質(zhì)量有什么特殊要求?
59.注射劑的滲透壓計(jì)算調(diào)節(jié)方法有幾種?常用于調(diào)節(jié)滲透壓的
藥物有哪些?
60.等滲溶液與等張溶液有什么不同?
61.臨床輸液滲透壓的滲透克分子量計(jì)算原理是什么?
62.簡述參脈注射液的處方組成及制備工藝
63.靜脈注射脂肪乳的質(zhì)量有什么要求?
64.冷凍干燥法的概念是什么?該法有什么特點(diǎn)?
65.簡述冷凍干燥的原理
66.何謂共熔點(diǎn)?簡述其測定方法
67.注射用無菌粉末理化性質(zhì)測定的項(xiàng)目有哪幾項(xiàng)?測定目的是
什么?
68.注射劑處方設(shè)計(jì)時(shí)要考慮測定藥物的理化性質(zhì)一般宜測定
哪些性質(zhì)?
69.注射劑處方設(shè)計(jì)時(shí)一般應(yīng)考慮哪些方面的問題?
70.注射劑安全性包括哪些方面內(nèi)容,應(yīng)進(jìn)行哪些有關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
和動(dòng)物?如何選擇?
71.混懸型注射劑的質(zhì)量要求包括哪些內(nèi)容?
72.粉粒學(xué)的概念及研究領(lǐng)域包括哪些內(nèi)容?
73.粉粒的理化性質(zhì)對制劑工藝有什么影響?
74.粉粒理化特性對制劑穩(wěn)定性有什么影響?
75.常用粒徑的表示及測定方法有哪幾種?
76.什么是粉粒的比表面積并與什么參數(shù)有關(guān)?
77.粉粒理化特性對制劑有效性有什么影響?
78.常用比表面積測定方法有哪些?
79.什么是真密度?如何測定?
80.什么是粒密度和堆密度?
81.影響粉粒流動(dòng)性除物質(zhì)本身特性外,還有哪幾個(gè)方面?
82.何謂休止角,它在粉粒學(xué)中代表什么?
83.測定休止角的常用方法有哪幾種?
84.影響粉粒流動(dòng)性的因素有哪些?
85.固體劑型藥物體內(nèi)吸收主要過程及口服固體劑型吸收快慢順
序是什么?
86.什么叫散劑的臨界相對濕度(CRH)值?有什么意義?
87.固體分散體中應(yīng)用的載體應(yīng)具備哪些條件?常見載體可分
幾類?
88.固體分散體常用哪幾種類型?各有何特點(diǎn)?
89.固體藥物分散狀態(tài)有幾種?其速效的原理是什么?
90.簡述載體對藥物固體分散體溶出的促進(jìn)作用原理
91.什么叫固體分散體的老化?它與哪些因素有關(guān)?
92.膠囊劑具有哪些特點(diǎn)?
93.中藥丸劑質(zhì)量控制研究內(nèi)容包括哪幾個(gè)方面?
94.簡述微丸的概念和制備方法?
95.滴丸劑的概念及主要特點(diǎn)是什么?
96.片劑的特點(diǎn)是什么?如何分類?
97.片劑的質(zhì)量要求有哪些?
98.壓制片劑的輔料作用是什么?如何分類?
99.影響片劑成型的因素有哪些?
100.片劑包衣的目的有哪些?
101.包糖衣片質(zhì)量問題有哪些?
102.包薄膜衣的高分子材料應(yīng)具備哪些物理化學(xué)特性?
103.常用成膜材料有哪些?
104.什么是紙型片?有什么特點(diǎn)?
105.微囊中藥物的釋放機(jī)制有哪些?
106.影響微囊藥物釋放速度的因素有哪些?
107.什么是環(huán)糊精?
108.β-環(huán)糊精包合物在藥劑上有哪些應(yīng)用?
109.靶向制劑的藥物載體種類可分為幾類?
110.設(shè)計(jì)新型藥物載體制劑有哪些要求?
111.靶向藥物制劑的類型有哪幾類?
112.脂質(zhì)體的定義是什么?如何分類?
113.脂質(zhì)體在醫(yī)藥上有哪些具體應(yīng)用?
114.微球劑與磁性微球劑特點(diǎn)是什么?
115.目前認(rèn)為藥物透入皮膚的途徑有哪些?
116.影響透皮藥物釋放、穿透、吸收的因素有哪些?
117.簡述栓劑的作用特點(diǎn)及吸收途徑
118.影響栓劑吸收的因素有哪些?
119.簡述氣霧劑的特點(diǎn)
120.影響氣霧劑藥物在呼吸系統(tǒng)分布的因素有哪些?
121.氣霧劑根據(jù)其分散體系分哪幾類?
二、實(shí)踐部分
122.藥物劑型按給藥途徑和方法可分哪幾類?
123.處方的意義是什么?實(shí)際工作中處方分幾種類型?
124.《中國藥典》(1995年版)對注射液中不溶性微粒檢查有什么
規(guī)定?
125.申報(bào)新制劑的4個(gè)主要內(nèi)容是什么?
126.藥材浸出過程分幾步?影響浸出的因素有哪些?
127.滲漉法的要點(diǎn)有哪些?
128.防止藥酒和酊劑產(chǎn)生沉淀有哪些措施?
129.浸出藥劑的工藝設(shè)計(jì)及試制中有哪些注意事項(xiàng)?
130.表面活性劑在制劑中有哪些用途?相應(yīng)的HLB值分別為
多少?
131增加藥物溶解度的方法有哪些?
132.復(fù)方磺溶液的制備工藝是什么?有哪些注意事項(xiàng)?
133.配制濃薄荷水時(shí)為何要加入滑石粉?
134.混懸劑的重新分散試驗(yàn)如何操作?
135.舉例說明混懸劑常用的助懸劑有哪些?
136.差熱分析在研究固體制劑穩(wěn)定性中有哪些應(yīng)用?
137.固體劑型穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)有什么特殊要求?
138.制劑至今已發(fā)展至第幾代?緩釋制劑與控釋制劑有何區(qū)
別?
139.緩釋制劑工藝原理中減少溶出速度為主的方法有哪幾
種?
140.緩釋制劑中采用哪些工藝可以減小擴(kuò)散速度?
141.控釋制劑設(shè)計(jì)通常應(yīng)考慮哪些事項(xiàng)?
142.簡述毫微粒的概念及主要應(yīng)用
143.透皮吸收、體內(nèi)植入型控釋制劑包含幾大部分?
144.聚合物作為藥物的物理性載體以控制藥物釋放速度,常有
幾種使用方式?
145.以口服片為例,簡述滲透泵片控釋原理和構(gòu)造
146.簡述毛果蕓香堿眼控釋膜的結(jié)構(gòu)與制備
147.采取什么措施可有效促進(jìn)藥物滲透進(jìn)入皮膚?
148.口服緩控釋制劑一般如何進(jìn)行體外試驗(yàn)?
149.藥物的化學(xué)配伍變化后可觀察到哪些現(xiàn)象?
150.輸液是特殊的注射劑,它不適合與哪些注射液配伍?
151.產(chǎn)生注射劑配伍變化的因素有哪些?
152.以青霉素G和羧苯磺胺聯(lián)用為例,說明排泄過程中的藥物
相互作用
153.臨床常見能引起堿性尿和酸性尿的藥物有哪些?
每種至少舉4例
154.藥物配伍變化是否發(fā)生,一般應(yīng)從哪兩方面進(jìn)行判斷?
155.配伍變化的實(shí)驗(yàn)方法有哪幾種?
156.肉眼可見的配伍變化實(shí)驗(yàn)如何進(jìn)行?
157.配伍變化研究中如何測定變化點(diǎn)的pH?
158.配伍變化中如何進(jìn)行穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)?
159.藥物配伍變化處理原則有哪些內(nèi)容?
160.藥物配伍變化處理方法是什么?
161.熱壓滅菌中溫度、蒸氣壓力和時(shí)間是多少?
162.如何檢測滅菌柜內(nèi)溫度?
163.低溫間歇滅菌法怎么操作?
164.影響濕熱滅菌的因素有哪些?
165.何謂Fo值:在藥劑中有何應(yīng)用?影響Fo值的主要因素有
哪些?
166.注射液、滅菌溶液以直接法進(jìn)行無菌檢查,如何操作?
167.簡述注射用水的質(zhì)量檢查項(xiàng)目
168.熱原污染的途徑有哪些?如何避免熱原污染?
169.配制滅菌制劑環(huán)境及房屋的基本條件是什么?
170.簡述四級潔凈度分級標(biāo)準(zhǔn),舉例說明其在注射劑生產(chǎn)中
的應(yīng)用
171.安瓿(輸液瓶)等玻璃器有哪些質(zhì)量要求?
172.注射劑常用配制方法有幾種?對原料有什么要求?
173.對于不易濾清的藥液常采取什么措施?用活性炭脫色時(shí)有
哪些注意事項(xiàng)?
174.結(jié)合Poiseuile公式來描述影響濾過的因素
175.我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定了微孔濾膜使用前后均要
進(jìn)行氣泡點(diǎn)試驗(yàn),簡述具體測試方法,合格標(biāo)準(zhǔn)是什么?
176.不穩(wěn)定藥液灌裝過程中,常需通入惰性氣體驅(qū)除容器中空氣,
常用的氣體有哪些?使用這些氣體前應(yīng)預(yù)先作哪些處理?
177.簡述注射劑的熱原鱟試驗(yàn)法檢測具體操作,如何判斷結(jié)
果?
178.簡述中藥注射劑在滅菌后或貯藏中產(chǎn)生混濁或沉淀的原因
和解決辦法
179.臨床發(fā)生輸液反應(yīng)應(yīng)著重考慮哪些方面的原因?
180.家兔熱原檢查時(shí),注射藥液后部分受試家兔出現(xiàn)體溫下降
可能存在哪些影響因素?
181簡述復(fù)方乳酸鈉注射液3號(平衡液)處方組成,用煮沸冷
卻后的注射用水配制的原因及其作用
182.簡述丹皮酚注射液的配制工藝及聚山梨酯-80的作用
183.簡述維生素B1注射液的配制工藝及配制注意事項(xiàng)
184.簡述鹽酸普魯卡因注射液配制工藝。該注射液為什么要檢查
對氨基苯甲酸?
185.簡述維生素C注射液處方組成和配制工藝
186.中藥注射劑常用的提取和精制方法有哪些?
187.中藥注射劑刺激性的(可能)原因與解決的措施有哪些?
188.中藥注射劑除符合一般注射劑質(zhì)量要求外,應(yīng)著重控制
哪些項(xiàng)目?
189.利用毫滲量原理計(jì)算,制備等滲氯化鈉注射液1000ml,需
要多少克氯化鈉(正常輸液的滲透壓為298mOsm/計(jì))?列
出計(jì)算過程
190.利用冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計(jì)算和調(diào)節(jié)滲透壓的原理和計(jì)算
公式
191.大輸液的滅菌注意事項(xiàng)有哪些?
192.輸液在澄明度檢查合格后,要貼上標(biāo)簽,請問輸液標(biāo)簽內(nèi)容
主要有幾項(xiàng)?
193.輸液染菌出現(xiàn)的現(xiàn)象及原因是什么?有什么解決辦法?
194.輸液中異物與微粒有什么危害性?
195.大輸液產(chǎn)生微粒的原因及解決措施是什么?
196.葡萄糖注射液不穩(wěn)定,產(chǎn)生5-HMF而致溶液變黃,pH下降
其原因和應(yīng)采取的避免措施是什么?
197.復(fù)方氨基酸注射液生產(chǎn)中主要存在哪兩個(gè)問題?影響因素
有哪些?
198.右旋糖酐注射液在制備過程中有哪些注意事項(xiàng)?
199.簡述冷凍干燥工藝過程
200.冷凍干燥過程中常出現(xiàn)哪些異常現(xiàn)象?如何避免?
201.無菌分裝工藝中容易出現(xiàn)哪些問題?如何解決?
202.注射劑在哪些情況下需加抑菌劑?
203.常用粒徑測定方法有哪些?
204.常用制備散劑的器械有哪幾種?
205.散劑在混合時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
206.軟膠囊制劑制備的基本要求?
207.軟膠囊劑的制備方法有哪些?
208.影響滴制法制備膠丸質(zhì)量的因素有哪些?
209.丸劑常用的賦形劑中粘合劑有哪些?有什么要求?
210.丸劑常用的賦形劑中潤滑劑有哪些?
211.丸劑質(zhì)量要求有哪些?
212.丸劑的衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是什么?
213.制備滴丸影響因素及質(zhì)量控制有哪些?
214.片劑輔料的選用原則及常用輔料有哪些?
215.采用淀粉漿作為制片時(shí)粘合劑有哪些制備方法?常用濃度
是多少?
216.濕法制備顆粒的方法和過程有哪些?
217.制片常用輔料中無機(jī)鹽及無機(jī)化合物類有哪些?
218.制片常用輔料中有機(jī)化合物類有哪些?
219.簡述單沖壓片機(jī)的壓片過程
220.粉末直接壓片如何解決流動(dòng)性和可壓性?
221.制備中藥片劑原料處理原則上有哪些情況?
222.什么是裂片與松片?如何解決?
223.影響片劑崩解和溶出的因素有哪些?
224.簡述片劑片重差異超限的原因及解決辦法
225.引起片劑均勻度不合格的原因是什么?
226.包糖衣片的材料有哪些?
227.包糖衣片的工序步驟有哪些?
228.薄膜包衣片因配方、包衣操作等控制不嚴(yán)造成的外觀缺陷
有哪些?
229.包腸溶衣的材料有哪些?有什么特點(diǎn)?
230.片劑的質(zhì)量評價(jià)有哪些內(nèi)容?
231.壓制片除藥典規(guī)定的檢查項(xiàng)目外,還有哪些檢查項(xiàng)目?
232.包衣片的質(zhì)量評價(jià)有哪些?
233.目前常使用制成微囊的囊材有哪些?
234微囊的制備方法中物理化學(xué)法常用有哪些?
235.微囊制備方法中物理機(jī)械法有哪些?
236.影響微囊囊徑大小的因素有哪些?
237.常用制備脂質(zhì)體方法有哪些?
238.制備毫微型膠囊一般用什么方法?
239.磁性微球原料及成品有什么要求?
240.軟膏的主要質(zhì)量要求有哪些?
241.常用軟膏基質(zhì)有哪些?
242.制備軟膏時(shí).應(yīng)按哪些條件加入藥物?
243.軟膏劑的質(zhì)量評定有哪些指標(biāo)?
244.軟膏劑中藥物釋放、穿透及吸收的測定方法有哪幾種?
245.制備膜劑時(shí)成膜材料有哪些質(zhì)量要求?
246.制備栓劑時(shí)對基質(zhì)有哪些要求?
247.藥物制備氣霧劑所用附加劑有哪些?
248.對混懸型氣霧劑非均相分散體系的物理穩(wěn)定性有什么要
求?
第二章 生物藥劑學(xué)
一、理論部分
249.何為生物藥劑學(xué)?研究它有什么意義?
250.生物藥劑學(xué)研究的大體方向可歸納幾方面?
251.何為首過效應(yīng)?舉例說明哪些給藥途徑可避免首過效應(yīng)?
252.藥物吸收機(jī)制可分幾類?評述被動(dòng)擴(kuò)散過程以及具有哪些
特點(diǎn)?
253.藥物吸收過程的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有什么特點(diǎn)?哪些藥物在體內(nèi)吸
收過程屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)?
254.胃腸道內(nèi),不同部位吸收機(jī)制是否一致?簡述各主要部位
吸收機(jī)制
255.簡述藥物在直腸吸收的過程。其特點(diǎn)是什么?
256.研究藥劑的生物等效性與生物利用度目的是什么?兩者又
有什么區(qū)別?
257.藥物在淋巴液中的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)有什么特點(diǎn)?
258.藥物的劑型因素對吸收和生物利用度有何影響?口服劑型
生物利用度情況如何排序?
259.簡述眼用藥劑的吸收過程、季胺類藥物眼吸收機(jī)制
260.何謂表觀分布容積?有何意義?
261.藥物在什么情況下發(fā)生蓄積?其機(jī)制可分幾種?
262.藥物或其代謝物的腎臟排泄有幾個(gè)過程?各有什么特征?
263.簡述生物利用度的概念??捎脕肀硎旧锢枚鹊闹笜?biāo)有
哪些?用公式表達(dá)
264.設(shè)計(jì)生物利用度實(shí)驗(yàn)時(shí),如何選擇分析用體液?各有什么
特點(diǎn)?
265.生物利用度的主要特征參考數(shù)有哪些?在取點(diǎn)間隔和數(shù)量
上有什么要求?
266.固體制劑體外溶出速度試驗(yàn)有什么目的?
267.簡述研究固體制劑的溶出速度以及它和生物利用度關(guān)系的
意義
268.片劑、膠囊劑等固體劑型溶出試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理有何目的?
269.化學(xué)動(dòng)力學(xué)的概念是什么?簡述在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
270.藥物動(dòng)力學(xué)與藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)有何內(nèi)在關(guān)系?
271.何謂生物半衰期?有何意義?列出一級消除速度的半衰期計(jì)
算公式
272.達(dá)坪濃度與半衰期有什么關(guān)系?
273.非線性動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有哪些?為什么會出現(xiàn)這種現(xiàn)象?
二、實(shí)踐部分
274.臨床用藥中,哪一種給藥方法不存在吸收過程?簡述體內(nèi)
過程包含的范圍
275.哪些生理因素可影響藥物的胃腸道吸收?
276.根據(jù)pH分配假說,舉例說明藥物的解離常數(shù)與脂溶性對藥
物在胃腸吸收的影響
277.何謂多晶型現(xiàn)象?它們對生物利用度有什么影響?采取什
么措施可延緩晶型轉(zhuǎn)變?
278.簡述哪些外界條件能引起藥物晶型轉(zhuǎn)變?
279.溶液劑型吸收特點(diǎn)及影響口服溶液中藥物吸收的因素有哪
些?
280.影響混懸液生物利用度因素有哪些?
281.影響片劑生物利用度的因素有哪些?
282.栓劑中的藥物在直腸吸收過程有幾種形式?
283.常用的眼用劑型有哪些?各有什么特點(diǎn)?
284.什么是軟接觸鏡,其釋藥有何特征?
285.簡述影響藥物分布的主要因素
286.影響藥物腎臟排泄的因素有哪些?
287.進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)時(shí),如何進(jìn)行合理的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)分組和
交叉實(shí)驗(yàn)給藥安排?
288.影響生物利用度的因素有哪些?
289.哪些固體制劑必須進(jìn)行溶出速度或生物利用度檢測?
290.靜脈給藥穩(wěn)態(tài)是怎樣形成的?
第三章 臨床藥理學(xué)
一、理論部分
291.簡述藥理學(xué)的研究范圍
292.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)共分幾種?舉例說明
293.藥物在體內(nèi)的分布主要受哪些因素影響?
294.簡述藥物作用的兩重性包括哪些方面?
295.受體、受點(diǎn)、配體的概念是什么?
296.什么是受體的向上調(diào)節(jié)和向下調(diào)節(jié)?
297.非特異性藥物作用機(jī)制包括哪些方面?
298.什么是抗菌活性?什么是治療指數(shù)?
299.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑與其它降壓藥相比有哪些
特點(diǎn)?
300.根據(jù)釋放遞質(zhì)的不同,簡述傳出神經(jīng)的分類
301.簡述去甲腎上腺素的合成、貯存、釋放與消除
302.簡述乙酰膽堿的合成、貯存、釋放與消除
303.簡述傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的分類
304.簡述神經(jīng)遞質(zhì)效應(yīng)的分子機(jī)制
305.簡述非去極化型肌松藥的作用機(jī)制
306.簡述去極化型肌松藥的作用機(jī)制
307.近年對非去極化型肌松藥的作用機(jī)制有哪些進(jìn)展?
308.簡述擬腎上腺素藥的分類及構(gòu)效關(guān)系
309.什么是內(nèi)在擬交感活性?
310.簡述局麻藥的作用機(jī)制
311.舉例說明自身活性物質(zhì)
312.簡述組胺受體的分布和效應(yīng)及相應(yīng)的阻斷藥
313.二十碳烯酸類包括哪些物質(zhì)?
314.簡述花生四烯酸的代謝過程
315.慢反應(yīng)物質(zhì)、血小板活化因子的概念是什么?
316.簡述解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機(jī)制
317.簡述水楊酸類藥物作用機(jī)制及研究進(jìn)展
318.新型復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥的組方原則有哪些?
319.舉例說明抗痛風(fēng)藥的作用機(jī)制
320.簡述青霉素V鉀的體內(nèi)過程
321.簡述苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制及用途
322.簡述苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥受體的配體的研究進(jìn)展
323.如何正確選擇苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥?
324.簡述巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制及用途
325.簡述苯妥英鈉和苯巴比妥的藥理作用及用途
326.抗癲癇藥物的合理用藥原則是什么?
327.根據(jù)臨床用途,抗精神失常藥可分為幾類?各常用那類
藥物治療?
328.舉例說明抗抑郁藥的藥理作用
329.舉例說明抗躁狂癥藥的藥理作用
330.簡述帕金森病的病理機(jī)制和抗帕金森病藥的分類
331.簡述疼痛的類別和傳導(dǎo)
332.舉例說明中樞興奮藥的分類
333.簡述強(qiáng)心甙的分類及主要的藥理作用
334.簡述強(qiáng)心甙的作用原理
335.簡述強(qiáng)心甙的用途
336.簡述心律失常的發(fā)生機(jī)制
337.舉例說明快速性心律失常藥物的分類
338.抗高血壓藥物按其作用可分為幾類?舉例說明
339.簡述吡那地爾的類屬及藥理機(jī)制和藥理作用
340.簡述β受體阻斷藥的藥理作用及用途
341.舉例說明血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)的分類
342.簡述氨茶堿的基本藥理作用
343.舉例說明抗凝血藥物的分類及機(jī)制
344.舉例說明促凝血藥的分類及機(jī)制
345.簡述脫水藥的作用機(jī)制
346.常用助消化藥有哪些?簡述其作用特點(diǎn)
347.舉例說明鎮(zhèn)咳藥的分類及作用機(jī)制
348.舉例說明祛痰藥的分類及作用機(jī)制
349.簡述H2受體拮抗劑的藥理進(jìn)展
350.簡述治療潰瘍藥物的分類
351.簡述促皮質(zhì)激素的藥理作用
352.舉例說明平喘藥的作用機(jī)制及分類
353.簡述激素的作用機(jī)制
354.簡述糖皮質(zhì)激素的藥理作用
355.簡述糖皮質(zhì)激素的抗炎作用機(jī)制
356.簡述雌激素類藥物的主要用途
357.鹽皮質(zhì)激素包括哪些藥物?其主要作用是什么?
358.胰島素對體內(nèi)代謝過程有哪些影響?
359.簡述糖皮質(zhì)激素類藥物抗休克的機(jī)制
360.簡述甲狀腺激素的藥理作用
361.多肽類藥物有哪些?各舉兩例
362.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有什么特點(diǎn)?
363.簡述細(xì)菌的耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制
364.簡述磺胺藥的作用機(jī)制
365.第三代頭孢菌素的抗菌作用特點(diǎn)有哪些?
366.簡述喹諾酮類抗菌藥物的藥理作用機(jī)制
367.簡述氨基糖甙類抗生素的抗菌作用機(jī)制
368.影響核酸生物合成的抗腫瘤藥物有哪些?其作用特點(diǎn)是
什么?
369.常用抗腫瘤藥物按作用特點(diǎn)分為哪幾類?每類主要有哪
些藥物?
370.破壞DNA并阻止其復(fù)制的抗腫瘤藥物有哪些?各有什么
作用特點(diǎn)?
371.免疫增強(qiáng)藥主要有哪些?簡述其主要作用及用途
372.抗腫瘤藥按作用機(jī)制分哪幾類?各有哪些主要藥物?
373.抗真菌藥分為哪幾類?各有哪些主要藥物?
374.抗結(jié)核病藥主要有哪些?
375.抗麻風(fēng)病藥主要有哪些?
376.舉例說明常用抗瘧藥的分類
377.抗阿米巴藥主要有哪些?
378.抗滴蟲病藥主要有哪些?
379.抗血吸蟲病藥主要有哪些?
380.抗絲蟲病藥主要有哪些?
381.驅(qū)腸蟲藥主要有哪些?
382.舉例說明受體的類型
383.哪些藥物因素對消化道吸收有影響?
384.合理使用抗生素的基本原則是什么?
385.簡述常用抗膽堿酯酶的不良反應(yīng)
386.簡述嗎啡的作用特點(diǎn)及副作用、不良反應(yīng)
387.簡述第二信使的分類
388.簡述抗心律失常藥的致心律失常作用
389.簡述非強(qiáng)心甙類的正性肌力作用藥的研究進(jìn)展
390.什么是原癌基因和構(gòu)型重建?
391.什么是組織纖溶酶原激活因子和茴纖化纖溶酶原鏈激酶
激活劑復(fù)合物?
392.什么是藥物代謝酶系?
393.什么是內(nèi)皮松弛因子(EDRF)?
394.什么是快反應(yīng)細(xì)胞、慢反應(yīng)細(xì)胞?
395.簡述抗心律失常藥的作用機(jī)制
396.什么是淋巴因子和單核因子?
397.簡述根治幽門螺桿菌的研究進(jìn)展
398.簡述反義寡核苷酸治療心腦血管疾病的研究進(jìn)展
399.簡述新的抗血栓藥物的研究進(jìn)展
400.簡述抗病毒藥的研究進(jìn)展
401.簡述生長抑素在消化系統(tǒng)疾病中臨床應(yīng)用進(jìn)展
402.簡述維甲酸類藥物的組成及其發(fā)展概況
403.簡述維甲酸類藥物的藥理作用機(jī)制及特點(diǎn)
404.簡述云芝多糖K的藥理作用
405.簡述臨床藥理學(xué)的研究對象及目的
406.簡述我國臨床藥理學(xué)的發(fā)展概況
407.推動(dòng)臨床藥理學(xué)發(fā)展的主要因素是什么?
408.臨床藥理學(xué)研究包括哪些內(nèi)容?
409.簡述臨床藥理學(xué)的主要職能
410.簡述藥物代謝動(dòng)力學(xué)的概念及參數(shù)的意義
411.簡述藥物代謝的概念及意義
412.簡述藥物與血漿蛋白結(jié)合的意義
413.簡述藥物的蛋白結(jié)合率在TDM中的意義
414.簡述表觀分布容積的概念及生理意義
415.簡述藥物向組織移位的意義
416.對血漿代用品有哪些基本要求?
417.簡述藥物相互作用中影響吸收的機(jī)制和主要因素
418.簡述質(zhì)控在血藥濃度測定中的意義
419.新藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的“四性”原則是什么?
420.簡述房室模型的概念及一室模型的意義
421.簡述非室模型的概念及意義
422.解釋名詞:藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)
423.簡述化學(xué)等值、生物等效、臨床等效和治療等值的概念
424.簡述測定生物利用度的方法
425.簡述胎兒藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)
426.簡述新生兒藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)
427.簡述老年藥理學(xué)的概念及其研究目的
428.簡述老年人在藥動(dòng)學(xué)方面的特點(diǎn)
429.簡述遺傳因素對藥物作用產(chǎn)生的影響
430.什么是藥物的不良反應(yīng)?藥物的不良反應(yīng)包括哪些
方面?
431.什么是藥物濫用和藥物濫用的管制?
432.協(xié)同作用、拮抗作用的概念是什么?
433.合理聯(lián)合用藥的目的是什么?
434.什么是藥物的相互作用?藥物的相互作用類型有哪些?
435.簡述藥物相互作用的臨床意義
436.量效關(guān)系和量效曲線的概念是什么?
437.簡述受體拮抗劑的分類和作用方式
438.簡述藥理遺傳學(xué)的基本概念及臨床意義
439.藥物依賴性的概念是什么?對此類藥物應(yīng)采取何措施?
440.簡述高血壓的階梯治療方案
441.時(shí)辰藥理學(xué)的概念及其研究內(nèi)容是什么?
442.簡述藥物血漿蛋白結(jié)合率對藥物體內(nèi)過程的影響
二、實(shí)踐部分
443.簡述硝酸毛果蕓香堿(匹魯卡品)治療青光眼的作用機(jī)制
444.簡述新斯的明的作用機(jī)制及用途
445.使用膽堿酯酶復(fù)活劑應(yīng)注意哪些方面?
446.簡述阿托品的用途
447.簡述去甲腎上腺素的作用機(jī)制
448.簡述間羥胺的作用特點(diǎn)
449.簡述腎上腺素的作用機(jī)制
450.簡述多巴胺的作用特點(diǎn)
451.麻黃堿與腎上腺素相比有哪些特點(diǎn)?
452.比較異丙腎上腺素與腎上腺素的不同
453.α受體阻斷藥對擬腎上腺素藥有哪些影響?
454.舉例說明短效和長效α受體阻斷藥的作用機(jī)制
455.簡述去氧腎上腺素和甲氧明的作用機(jī)制
456.簡述普萘洛爾的作用與用途
457.簡述拉貝洛爾的作用特點(diǎn)
458.什么是組胺的三聯(lián)反應(yīng)?簡述其用途
459.簡述西咪替丁、雷尼替丁的藥理作用及用途
460.簡述5-羥色胺的藥理作用
461.水楊酸反應(yīng)的主要表現(xiàn)有哪些?
462.苯胺類、吡唑酮類、滅酸類、丙酸類、昔康類主要有哪些
藥物?
463.常用的局麻藥有哪些?說明其用途
464.影響局麻藥作用的因素有哪些?
465.理想的全麻藥應(yīng)具備哪些特點(diǎn)?
466.影響吸入麻醉藥效應(yīng)的因素有哪些?
467.氯胺酮有哪些特殊的藥理作用?
468.簡述氯丙嗪的藥理作用
469.氯丙嗪與解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫作用有何不同?
470.簡述氯氮平的藥理作用特點(diǎn)
471.簡述左旋多巴的藥理作用及用途
472.簡述嗎啡的藥理用途及不良反應(yīng)
473.簡述哌替啶、噴他佐辛、納洛酮的藥理用途
474.簡述強(qiáng)心甙的毒性及中毒的停藥指征
475.簡述頸甲丙脯酸的作用與用途
476.簡述柳胺芐心定的類屬及其主要作用和用途
477.簡述硝苯吡啶治療高血壓的藥理作用及原理
478.硝酸甘油和普萘洛爾為什么可以用來防治心絞痛?兩者
合用有什么優(yōu)缺點(diǎn)?
479.簡述利多卡因治療心律失常的藥理作用
480.簡述降血脂藥消膽胺的作用機(jī)制及不良反應(yīng)
481.簡述肝素的藥理作用及臨床用途
482.簡述硝酸甘油的藥理作用及用途
483.血漿代用液的作用是什么?多糖類血漿代用液有哪幾種?
484.簡述止血敏、安絡(luò)血、垂體后葉素的作用機(jī)制
485.常用利尿藥可分為哪幾類?各類主要藥物和作用部位是
什么?
486.簡述酸堿平衡調(diào)節(jié)藥的機(jī)制及分類
487.常用的強(qiáng)效利尿藥有哪些?簡述其作用、用途和主要的
不良反應(yīng)
488.簡述氫氯噻嗪的作用與用途及使用注意事項(xiàng)
489.弱效利尿劑有哪些?簡述其作用、用途及不良反應(yīng)
490.簡述甘露醇的作用及用途
491.水腫病人服用哪些利尿藥需要補(bǔ)鉀?為什么?
492.簡述法莫替丁的藥理作用特點(diǎn)
493.簡述前列腺素E衍生物治療潰瘍的藥理作用機(jī)制
494.簡述潰瘍隔離劑膠性鉍的藥理作用
495.簡述治療肝膽疾病藥物聯(lián)苯雙酯的藥理作用
496.糖皮質(zhì)激素的給藥方法有哪幾種?每一種方法適用于哪些
情況?
497.激素治療中應(yīng)合并使用哪些藥物?
498.胰島素有哪些不良反應(yīng)?
499.簡述甲苯磺丁脲的作用特點(diǎn)及機(jī)制和用途
500.應(yīng)用β內(nèi)酰胺類抗生素時(shí)有哪些注意事項(xiàng)?
501.磺胺類藥物有哪些不良反應(yīng)?
502.如何防治青霉素引起的過敏性休克?
503.第三代頭孢菌素可能有哪些不良反應(yīng)?
504.頭孢菌索類藥物有哪些不良反應(yīng)?
505.氨基糖甙類抗生素有哪些不良反應(yīng)?
506.氨基糖甙類抗生索引起神經(jīng)阻斷的機(jī)制是什么?
507.氯霉素有哪些不良反應(yīng)?
508.抗菌藥物按殺菌和抑菌作用如何分類?聯(lián)合用藥可能出現(xiàn)
什么后果?
509.長期應(yīng)用廣譜抗生索為什么會引起二重感染?
510.頭孢菌素類與青霉素類比較有哪些特點(diǎn)?
511.鏈霉索對第Ⅷ對腦神經(jīng)有哪些影響?
512.什么是干擾素?簡述其作用與機(jī)制
513.簡述免疫抑制劑環(huán)孢素A的藥理作用
514.抗腫瘤藥物有哪些毒性反應(yīng)?
515.簡述抗腫瘤藥物氟源嘧啶的藥理作用
516.簡述抗腫瘤藥聯(lián)合應(yīng)用的設(shè)計(jì)原則
517.什么是癌痛治療三階梯方法?
518.簡述血管擴(kuò)張藥治療充血性心衰的選用原則
519.簡述細(xì)胞生成素的藥理作用
520.簡述細(xì)胞集落刺激因子的藥理作用
521.簡述生白能的藥理作用
522.簡述多潘立酮的藥理作用
523.簡述西沙必利的藥理作用
524.簡述奧丹西隆的藥理作用
525.簡述同化激素類藥物的用途
526.簡述抗菌藥物聯(lián)合用藥的指征
527.肝腎功能損害時(shí)抗菌藥物的使用應(yīng)注意什么?
528.簡述藥物對肝藥酶的影響
529.簡述有機(jī)磷酸酯類藥物急性中毒癥狀及解救原則
530.影響花生四烯酸代謝有哪些藥物?
531.簡述心房利鈉肽的藥理作用
532.簡述P物質(zhì)的藥理作用
533.第二代抗抑郁藥主要有哪些?
534.單胺氧化酶抑制劑主要有哪些?服用時(shí)應(yīng)注意什么?
535.簡述尼可剎米的藥理作用
536.簡述地爾硫卓和芐丙咯的藥理作用及用途
537.簡述速尿的藥理作用及用途
538.簡述轉(zhuǎn)移因子的藥理作用及用途
539.簡述酮康唑的藥理作用及用藥特點(diǎn)
540.簡述伊曲康唑和氟康唑的藥理作用及用途
541.簡述異煙肼的藥理作用及不良反應(yīng)
542.抗結(jié)核藥的應(yīng)用有哪些原則?
543.簡述三氮唑核苷的藥理作用及用途
544.簡述柔紅霉素與阿霉素的藥理作用及用途
545.簡述重組人白介素3的藥理和臨床應(yīng)用
546.概述促生長抑制素對腫瘤的多種作用
547.肝素有哪些非抗凝活性?
548.簡述阿齊霉素的抗菌作用及用途
549.鈉絡(luò)酮屬于哪類藥?其化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗休克的藥理作用特點(diǎn)
是什么?
550.簡述藥物研制的主要程序
551.簡述新藥的臨床前藥理研究目的及內(nèi)容
552.新藥臨床前毒理學(xué)評價(jià)包括哪些內(nèi)容?
553.新藥的臨床評價(jià)包括哪幾個(gè)方面?
554.藥物吸收及其意義是什么?
555.藥物分布及其意義是什么?
556.藥物排泄、消除及其意義是什么?
557.哪些藥物在什么情況下需要監(jiān)測?
558.簡述常用幾種測定血藥濃度的方法及特點(diǎn)
559.血藥濃度測定方法的選擇依據(jù)是什么?
560.簡述建立血藥濃度測定方法和要求
561.什么是生物半衰期?在用藥中的意義是什么?
562.簡述藥物清除率的意義。CLrCLhCLs分別代表什么?
563.簡述一點(diǎn)法與重復(fù)一點(diǎn)法原理。在什么條件下可考慮
使用?
564.簡述“藥-時(shí)”曲線、“藥-時(shí)”半對數(shù)曲線
565.簡述在臨床試驗(yàn)中影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主要因素
566.簡述影響生物利用度的主要因素
567.簡述制劑對藥物作用的影響因素
568.簡述老年人用藥的一般原則
569.簡述藥物引起腎臟不良反應(yīng)的基本形式
570.用于洋地黃毒昔中毒解救的藥物有哪些?
第四章 藥物分析
一、理論部分
571.什么是例行分析與仲裁分析?
572.什么是絕對誤差和相對誤差?
573.什么是系統(tǒng)誤差?可采取什么方法予以消除?
574.什么是偶然誤差?采取什么方法減免?
575.準(zhǔn)確度的意義及表示方法是什么?
576.精密度的意義及表示方法是什么?實(shí)際工作中常用哪種
偏差表示精密度?
577.準(zhǔn)確度與精密度有什么關(guān)系?
578.如何提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度?
579.如何消除測量中系統(tǒng)誤差?
580.什么是平均值的置信區(qū)間?
581.定量分析中最常用的顯著性檢驗(yàn)方法有哪兩種?它們各
自的主要用途是什么?
582.G檢驗(yàn)法的用途是什么?G檢驗(yàn)方法分哪些步驟?
583.有效數(shù)字修約有哪些基本原則?
584.什么是恒重?干燥至恒重的第二次及以后的各次稱重與
熾灼至恒重的第二次稱重在時(shí)間上有何區(qū)別?
585.測定藥品溶液粘度的目的是什么?列舉《中國藥典》(1995年
版)規(guī)定測定粘度的3個(gè)實(shí)例
586.什么是藥物的雜質(zhì)?
587.什么是藥物的純度?通常可以從哪些方面來表明和評定
藥物的純度?
588.藥物中如含有超過限量的雜質(zhì),將對藥物的理化性質(zhì)和
作用產(chǎn)生哪些影響?
589.藥物中雜質(zhì)的來源主要有哪幾個(gè)方面?
590.藥品中鐵鹽雜質(zhì)檢查可采取哪兩種方法?《中國藥典》(1995年
版)采取哪種方法?其原理是什么?
591.用古蔡法檢查藥物中微量砷鹽的原理是什么?
592.常用的重量分析有哪幾種方法?
593.常用測定干燥失重的方法有哪幾種?適用范圍如何?
594.重量分析中沉淀法對沉淀形式有哪些要求?
595.重量分析中沉淀法對稱量形式有哪些要求?
596.重量分析中沉淀法對晶形沉淀的條件有哪些要求?
597.重量分析中沉淀法對無定形沉淀的條件有哪些要求?
598.什么是均勻沉淀?與一般沉淀法有何不同?有什么優(yōu)
點(diǎn)?
599.影響沉淀溶解度有哪些因素?
600.什么是滴定分析法?
601.滴定分析法的特點(diǎn)有哪些?
602.根據(jù)所利用的化學(xué)反應(yīng)類型的不同,滴定分析方法可分為
哪幾類?
603.用于滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須具備哪些條件?
604.滴定分析中滴定方式分哪幾種?
605.什么是置換滴定法?
606.基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件?
607.什么是滴定度?分析化學(xué)中其意義是什么?
608.滴定分析中化學(xué)計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)有何區(qū)別?什么是滴
定誤差?
609.用質(zhì)子論的酸堿概念簡述酸堿的定義。什么是共軛堿、
共軛酸?
610.用質(zhì)子理論說明酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)
611.影響酸堿指示劑變色范圍有哪些因素?
612.用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定枸櫞酸鉀測其含量時(shí)為什么
要選冰醋酸為溶劑?
613.什么是非水滴定法?簡述非水滴定在藥物分析中的意義
614.為什么用冰醋酸配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需滴加一定量
的醋酐?
615.是否所有的沉淀反應(yīng)都可用容量沉淀法進(jìn)行分析?
616.根據(jù)確定終點(diǎn)所用的指示劑不同,銀量法可分為哪幾種?
銀量法常用于含有哪些離子化合物的測定?
617.銀量法中用鉻酸鉀作指示劑時(shí),為什么不能在酸性溶液、強(qiáng)堿
性溶液和氨堿性溶液中進(jìn)行?滴定的適宜條件應(yīng)如何掌握?
618.簡述鐵銨礬指示劑法的基本原理
619.什么是吸附指示劑法?以硝酸銀作標(biāo)準(zhǔn)溶液,熒光黃作指
示劑測定氯化物含量為例,說明吸附指示劑法的原理
620.以水楊酸鈉含量測定為例,簡述雙相滴定的原理
621.金屬指示劑應(yīng)具備哪些條件?
622.用絡(luò)合滴定法測定Fe3+、Al+、Cu2+、Co2+、Ni2+等金屬離子
時(shí),為什么不能用鉻黑T作指示劑?
623.用絡(luò)合滴定法測定水中Ca+、Mg+離子時(shí),如有Fe、Al
存在,是否影響測定結(jié)果?若有影響,如何消除其干擾?
624.絡(luò)合滴定的滴定方式有幾種?什么叫返滴定法?在什么情況
下可以用返滴定法?
625.以鹽酸為標(biāo)準(zhǔn)溶液,用雙指示劑法測定氫氧化鈉和碳酸鈉混
合物的原理是什么?
626.什么是氧化劑、還原劑?常見的氧化還原反應(yīng)有什么特性?
氧化還原滴定法與中和法、沉淀滴定法本質(zhì)上的區(qū)別是什么?
627.什么是碘量法?碘量法根據(jù)滴定方式不同可分為哪幾種?
628.間接碘量法對滴定的條件有哪些要求?
629.以EDTA滴定Mg2+,用鉻黑T(HIn2-)作指示劑為例,說明
金屬指示劑的變色原理
630.碘量法中用淀粉作為指示劑時(shí),影響變色有哪些因素?
631.硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液為什么不能用直接配制法配制?配制硫
代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液有哪些注意事項(xiàng)?
632.用間接碘量法(剩余滴定)測定葡萄糖含量的原理是什么?
633.什么是溴酸鉀法?本法通常用什么方法指示終點(diǎn)?
634.用溴量法測定苯酚含量時(shí),為什么加入溴液的量不可過多?
滴定前為什么要加入1ml的氯仿?
635.什么是鈰量法?鈰量法有哪些優(yōu)點(diǎn)?
636.什么是高碘酸鉀法?高碘酸鉀法在酸性溶液中適用于哪些物質(zhì)
含量的測定?
637.亞硝酸鈉法根據(jù)反應(yīng)原理可分為哪幾種?兩種方法有何異
同?
638.什么是電化學(xué)分析?可粗略地分為哪4類?
639.電位滴定法的基本原理是什么?它有哪些特點(diǎn)?
640.電位滴定法可應(yīng)用于哪些類型的滴定?應(yīng)符合什么條件?
641.巴比妥類藥物具有哪些化學(xué)性質(zhì)?
642.巴比妥類藥物含量測定方法有哪些?主要原理是什么?
643.用亞硝酸鈉法測定對氨基水楊酸鈉的原理是什么?測定中應(yīng)
注意哪些主要條件?
644.含鹵素有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)特征與其分析方法之間有什么關(guān)
系?
645.采用提取中和法測定生物堿類藥物的含量時(shí),應(yīng)考慮哪些
因素?
646.維生素C的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有什么關(guān)系?
647.甾體激素類藥物有哪些鑒別方法?
648.什么是麥芽酚反應(yīng)和坂口反應(yīng)?
649.什么是光譜分析法?
650.四大光譜指的是哪四種光譜?有哪些主要用途?
651.什么是非光譜法?
652.什么是攝譜法與分光光度法?
653.什么是Beer-lambert定律?數(shù)學(xué)表達(dá)式是什么?
654.吸光系數(shù)的物理意義是什么?常用的有哪幾種表示方式?
它們之間的關(guān)系是什么?
655.紫外吸收光譜有什么特征?紫外吸收光譜說明了什么?
656.影響B(tài)eer定律有哪些因素?
657.為什么Beer定律只適用于單色光?
658.紫外可見分光光度計(jì)從光路分類有哪幾類?
659.為什么最好在λmax處測定化合物的含量?
660.導(dǎo)數(shù)光譜有哪些特點(diǎn)?
661.影響光電比色法反應(yīng)條件有哪些重要因素?
662.電子躍遷有哪幾種類型?躍遷所需的能量大小順序如何?
哪幾種躍遷在紫外可見吸收光譜上可以反映出來?
663.什么是紫外吸收光譜的溶劑效應(yīng)?
664.如何區(qū)別熒光、磷光、瑞利光和拉曼光?
665.什么是熒光量子效率?
666.哪些分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)有較高的熒光效率?
667.影響熒光波長和強(qiáng)度有哪些因素?
668.室溫測定磷光有什么條件?影響室溫磷光有哪些因素?
669.光柵光譜與棱鏡光譜各有什么特點(diǎn)?
670.紅外吸收光譜產(chǎn)生有什么條件?
671.影響紅外光譜吸收峰位置有哪些因素?
672.CO2有幾種振動(dòng)形式?在紅外吸收光譜上能看到幾個(gè)吸收峰?
為什么?
673.為什么紅外吸收光譜的倍頻峰的頻率小于基頻峰振動(dòng)頻率
的倍數(shù)?
674.為什么苯環(huán)的紅外特征峰有2個(gè),共軛時(shí)再出現(xiàn)1~2個(gè)?
673.紅外吸收光譜的特征區(qū)和指紋區(qū)各有何特點(diǎn)?它們在圖譜
解析中主要解決哪些問題?
676.原子吸收分光光度法有哪些特點(diǎn)?
677.為什么原子吸收分光光度法常采用峰值吸收而不應(yīng)用積
分吸收?
678.干擾原子吸收分光光度法有哪些因素?
679.原子吸收分光光度法中,什么叫靈敏度和檢出限?它們的
定義與其它分析方法有哪些不同?
680.原子吸收分光光度法定量分析中,內(nèi)標(biāo)法有哪些特點(diǎn)?
681.核磁共振波譜與紫外-可見光譜及紅外光譜有哪些區(qū)別?
682.哪些類型的核具有核磁共振現(xiàn)象?
683.影響核磁共振化學(xué)位移有哪些因素?
684.在NMR譜中什么是自旋偶合與自旋分裂?分裂的原由是什
么?
685.在NMR譜中,峰裂距是否是偶合常數(shù)?偶合常數(shù)能提供什
么結(jié)構(gòu)信息?
686.核磁共振氫譜能提供哪些信息?
687.什么是質(zhì)譜分析法?它有哪些特點(diǎn)?
688.什么是質(zhì)譜的八峰值?其作用是什么?
689.質(zhì)譜中出現(xiàn)的離子有哪幾種類型?
690.色譜法的分類大致分幾類?
691.簡述色譜法的基本原理
692.在色譜分析中分配系數(shù)與保留行為有什么關(guān)系?
693.色譜分離的前提是什么?它與哪些因素有關(guān)?
694.簡要說明吸附等溫線與色譜帶的關(guān)系
695.什么是離子交換色譜法的選擇性系數(shù)?影響選擇性系數(shù)有
哪些因素?
696.薄層色譜法分離A、B兩混合組分的原理是什么?
697.薄層色譜法有哪些特點(diǎn)?
698.在薄層色譜中,展開劑的選擇一般有哪些原則?
699.什么是Kubelka-Mank方程?
700.雙波長薄層掃描法有哪些優(yōu)點(diǎn)?
701.什么是薄層色譜定量分析中的外標(biāo)兩點(diǎn)法?
702.在紙色譜法中,影響Rf值有哪些因素?
703.氣相色譜法有哪些特點(diǎn)?
704.一個(gè)組分的色譜峰可用哪些參數(shù)描述?這些參數(shù)各有何意
義?
705.簡述容量因子的物理含義以及它與分配系數(shù)的關(guān)系。它受
哪些因素影響?
706.簡述塔板理論。塔板理論有哪些優(yōu)缺點(diǎn)?
707.在色譜分析中影響板高有哪些因素?
708.毛細(xì)管色譜柱與填充色譜柱有哪些主要差別?
709.氣相色譜的濃度型與質(zhì)量型檢測器有哪些不同?在作定量
分析時(shí)應(yīng)注意什么?
710.什么是氣相色譜法的程序升溫?什么樣品需要進(jìn)行程序升
溫?程序升溫有什么優(yōu)點(diǎn)?程序升溫色譜圖與恒溫色譜圖
有什么差別?
711.什么是Kovats保留指數(shù)?用它定性有哪些優(yōu)點(diǎn)?
712.HPLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)是指哪些內(nèi)容?進(jìn)行該試驗(yàn)的目的是
什么?
713.HPLC有哪些特點(diǎn)?
714.什么是化學(xué)鍵合相?有哪幾種類型?分別用于哪些液相色
譜法中?
715.什么叫流動(dòng)注射分析?它有哪些特點(diǎn)?
716.簡述流動(dòng)注射分析的基本原理和定量方法依據(jù)
717.影響流動(dòng)注射分析系統(tǒng)的分散系數(shù)有哪些主要因素?
它們是如何產(chǎn)生影響的?
二、實(shí)踐部分
718.《中國藥典》(1995年版)對原料藥的百分含量數(shù)量是如何
規(guī)定的?
719.《中國藥典》(1995年版)規(guī)定檢測物理常數(shù)有哪些項(xiàng)目?
物理常數(shù)的測定結(jié)果對藥品有哪些意義?
720.《中國藥典》(1995年版)規(guī)定易溶、溶解和微溶的含義是
什么?
721.藥品貯存與保管中密封、熔封或嚴(yán)封、陰涼處、涼暗處、
冷處的各自含義是什么?
722.何謂標(biāo)準(zhǔn)品和對照品?《中國藥典》(1995年版)對標(biāo)準(zhǔn)品和
對照品的計(jì)量方法有哪些規(guī)定?
723.《中國藥典》(1995年版)對水浴溫度、室溫、冷水、微溫或
溫水、冰浴等實(shí)驗(yàn)溫度有哪些規(guī)定?
724.《中國藥典》(1995年版)規(guī)定“精密稱定”或“稱定”時(shí),稱量
重量應(yīng)準(zhǔn)確到什么程度?若規(guī)定取用量為“約”若干時(shí),實(shí)
際取用時(shí)應(yīng)控制在什么范圍?
725.“氫氧化鈉滴定液(1mol/L)”與“1mol/L氫氧化鈉溶液”兩
種表示方法有什么區(qū)別?
726.使用統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)需注意哪幾個(gè)問題?
727.使用分析天平稱量時(shí)有哪些注意事項(xiàng)?
728.氯化物檢查法為什么要求必須在硝酸酸性溶液中進(jìn)行?
729.檢查溴化物中的氯化物時(shí)如何消除溴離子的干擾?
730.簡述藥品中微量硫酸鹽檢查法的原理?
731.硫酸鹽檢查法為什么要求供試品溶液加鹽酸使之成酸性?
溶液的酸度應(yīng)控制在多少為宜?
732.用硫氰酸鹽法檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)時(shí),為什么要求加入過
硫酸銨?
733.用硫氰酸鹽法檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)時(shí),為什么要求加入過
量的(30%,3ml)硫氰酸銨溶液?
734.用古蔡法檢查藥物中微量砷鹽時(shí),為什么要求加入碘化鉀試
液和酸性氯化亞錫試液?
735.用古蔡法測定藥物中微量砷鹽時(shí),為什么要求在導(dǎo)氣管中加
入適量的醋酸鉛棉花?
736.什么是重金屬?《中國藥典》(1995年版)規(guī)定的四種方法分
別適用于哪些藥物的重金屬檢查?
737.進(jìn)行溶液澄清度檢查的目的是什么?《中國藥典》(1995年版)
規(guī)定的“澄清”含義是什么?
738.溶液顏色檢查的目的是什么?《中國藥典》(1995年版)規(guī)定
使用的標(biāo)準(zhǔn)比色液是用哪些無機(jī)鹽配制的?
739.《中國藥典》(1995年版)對片劑的重量差異限度是如何規(guī)定
的?哪些片劑可不進(jìn)行重量差異檢查?
740.哪些片劑可不進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查?
741.《中國藥典》(1995年版)附錄注射劑項(xiàng)下規(guī)定注射劑應(yīng)進(jìn)行
哪些項(xiàng)目的檢查?
742.《中國藥典》(1995年版)對膠囊劑的裝量差異限度是如何規(guī)
定的?哪些膠囊可以不做崩解時(shí)限檢查?
743.《中國藥典》(1995年版)附錄眼膏劑項(xiàng)下要求檢查哪些項(xiàng)目?
其中“裝量”一項(xiàng)要求依照什么方法檢查?
744.《中國藥典》(1995年版)附錄顆粒劑項(xiàng)下要求檢查哪些項(xiàng)
目?
745.影響片劑溶出度有哪些因素?
746.對某些藥物制劑進(jìn)行含量均勻度測定的目的是什么?已經(jīng)
進(jìn)行含量均勻度檢查的制劑是否還要求作重(裝)量差異的
檢查?
747.在制劑分析中,考慮賦形劑對片劑含量測定方法干擾及如何
排除時(shí),應(yīng)注意哪些因素?
748.注射液中不溶性微粒檢查判斷標(biāo)準(zhǔn)是什么?
749.標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí),若采用部分風(fēng)化的Na2B4O7?10H2O、
部分吸濕的Na2CO3、在110℃烘過的Na2CO3,標(biāo)定所得的濃
度是偏離還是偏低或是準(zhǔn)確?
750.用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測定阿司匹林含量時(shí),應(yīng)選什么做指示
劑?阿司匹林含有酯的結(jié)構(gòu),為防止其水解,滴定時(shí)應(yīng)控制
哪些條件?
751.《中國藥典》(1995年版)規(guī)定葡萄糖酸鈣的含量測定為:取本
品0.5g,精密稱定,加水100ml,微熱使溶解,加氫氧化鈉試液
15ml與鈣指示劑0.1g 用EDTA滴定液(0.05mol/L)滴定
到溶液自紫色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。1m1的EDTA滴定液
(0.05mol/L)相當(dāng)于22.42mg的C12H22CaO14?H2O。問:①
取本品0.5g,鈣指示劑0.1g,用什么衡器?②加氫氧化鈉試
液的目的是什么?加水100m1,氫氧化鈉試液15ml用什么量
器?③為什么鈣指示劑采用粉末而不配制成溶液?④為什么
取本品0.5g左右?
752.在銀量法中,使用吸附指示劑時(shí)有哪些注意事項(xiàng)?
753.用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測定硼酸含量時(shí),加入一定量甘油的目
的是什么?
754.凱氏定氮測定有機(jī)物含氮量時(shí),加入一定量的硫酸鉀(K2SO4)
和硫酸銅(CuSO4)的目的是什么?
755.用高氯酸為標(biāo)準(zhǔn)溶液,以冰醋酸為溶劑測定鹽酸麻黃堿含量
時(shí),為什么要加入過量的醋酸汞試液?
756.列舉3組適合于弱堿性物質(zhì)和羧酸類滴定的混合溶劑
757.非水滴定中選擇溶劑時(shí),應(yīng)考慮哪些主要因素?
758.在非水酸堿滴定中,指示終點(diǎn)的方法有哪幾種?有哪些常用
的指示劑?
759.配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液加入醋酐過量或不足時(shí),對含量測定有
什么影響?
760.以NH4SCN(或KSCN)為標(biāo)準(zhǔn)溶液,三價(jià)鐵離子(Fe3+)為指示
劑,用剩余量回滴法(加入定量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液)滴定氯化
物時(shí),當(dāng)?shù)味ǖ竭_(dá)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),為什么要求避免用力振搖?
為了避免沉淀的轉(zhuǎn)化,可采取哪些措施?
761.配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),為什么要加入KI和少量的HCl?
762.在絡(luò)合滴定中,如溶液中含有非測定的Fe2+時(shí),是否可以
用鄰二氮菲作掩蔽劑?為什么?
763.次碳酸鉍含量測定方法如下,取本品0.2g,精密稱定,加HNO3
溶液(3→10)5ml使溶解,加水300ml與鄰苯二酚紫指示劑6滴
溶液應(yīng)顯純藍(lán)色,如顯紫色或紫紅色,滴加氨試液至顯純藍(lán)色,
用EDTA液(0.05mol/L)滴定即得,T=10.45mg/m1。上述操
作過程中,為什么溶解樣品用HNO3而不用鹽酸?為什么在樣
品溶解后要加300mlH2O稀釋?滴定時(shí)溶液由藍(lán)色變?yōu)槭裁?br />顏色為終點(diǎn)?
764.根據(jù)氧化劑的不同,可將氧化還原滴定分為哪幾種?
765.溴酸鉀法通常用甲基橙或甲基紅等含氮的酸堿指示劑指示終
點(diǎn),為什么實(shí)驗(yàn)要求最好在近終點(diǎn)時(shí)加入指示劑,而不是在實(shí)
驗(yàn)一開始就加入指示劑?為使終點(diǎn)更加敏銳,滴定應(yīng)在什么
酸性條件下進(jìn)行?
766.如何配成溴液?什么是溴量法?
767.應(yīng)用高錳酸鉀法進(jìn)行物質(zhì)的含量測定時(shí)溶液的酸度應(yīng)控制在
什么范圍?酸度過低或過高會產(chǎn)生哪些影響?調(diào)節(jié)酸度須用
硫酸,為什么不用硝酸和鹽酸?
768.配制高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),為什么要煮沸15min?新配制的高
錳酸鉀溶液是否可以立即進(jìn)行標(biāo)化?
769.用高錳酸鉀法測定硫酸亞鐵原料時(shí)有哪些注意事項(xiàng)?亞鐵鹽
的片劑、糖漿劑是否可以用高錳酸鉀法進(jìn)行含量測定?
770.配制亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),為什么要求加入適量的碳酸鈉
(Na2CO3)?
771.重鉻酸鉀法與高錳酸鉀法比較有哪兩個(gè)方面的優(yōu)點(diǎn)?
772.簡述藥品檢驗(yàn)的基本程序
773.芳酸及芳伯胺類藥物有哪些常用鑒別方法?
774.應(yīng)用紫外吸收鑒別芳酸和芳胺類藥物時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
775.對阿司匹林規(guī)定進(jìn)行“溶液的澄清度”檢查,主要檢查什
么?
776.水楊酸與乙酰水楊酸的紅外吸收光譜主要有哪些區(qū)別?
777.乙酰水楊酸、水楊酸、非那西丁、水楊酰胺等幾種解熱鎮(zhèn)痛
藥物的薄層色譜條件是聚酰胺-硅藻土(1:5)/氯仿-環(huán)已
烷-醋酸-二氧六環(huán)(40:60:1:10),254nm波長紫外燈下
檢視,其Rf值大小順序如何?
778.在用中和法測定乙酰水楊酸含量時(shí),有時(shí)采用兩步滴定法,
其目的是什么?具體步驟是什么?
779.用紫外分光光度法測定對乙酰氨基酚的含量時(shí)應(yīng)注意哪些
問題?
780在用氧瓶燃燒法測定含鹵有機(jī)藥物時(shí),應(yīng)注意哪些問題?
781.含金屬有機(jī)藥物的分析方法有哪幾種?
782.測定pH時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
783.吡啶類藥物的鑒別試驗(yàn)中吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)有哪些?
784.酰肼基團(tuán)有哪些化學(xué)反應(yīng)?舉例說明
785.異煙肼中游離肼的檢測有哪些方法?
786.吩噻嗪類藥物的含量測定有哪些常見方法?
787.《中國藥典》(1995年版)規(guī)定地西泮注射液作“分解產(chǎn)物”
檢查,可能的分解產(chǎn)物是什么?用什么方法檢查?
788.《中國藥典》(1995年版)規(guī)定粘度測定有哪幾種方法?各自
的用途是什么?
789.非水滴定法測定生物堿類藥物時(shí),應(yīng)注意哪些問題?
790.用定量有機(jī)溶劑從中藥制劑中提取生物堿時(shí),如何預(yù)防和處
理乳化現(xiàn)象?
791.應(yīng)用酸性染料比色法測量堿性藥物成敗的關(guān)鍵是什么?
792.紫外分光光度法測定維生素A時(shí),采用三點(diǎn)校正法的依據(jù)是
什么?對儀器有什么要求?
793.《中國藥典》(1995年版)測定維生素E的方法是什么?有什
么特點(diǎn)?
794.維生素E中雜質(zhì)游離生育酚從何而來?用什么方法檢查?
795.維生素B1的鑒別反應(yīng)主要有哪些?
796.維生素C含量測定方法主要有哪幾種?
797.甾體激素原料藥中,其它甾體檢查的必要性是什么?有哪些
檢查方法?
798.抗生素類藥物的常規(guī)檢驗(yàn)一般包括哪些項(xiàng)目?
799.抗生素的生物學(xué)效價(jià)測定有什么特點(diǎn)?
800.以青霉素為例,討論汞量法測定其含量的特點(diǎn)
801.在紅霉素的紅外光譜能看到哪些吸收峰?
802.什么是體內(nèi)藥物分析?其主要任務(wù)是什么?
803.體內(nèi)藥物分析方法學(xué)有什么特點(diǎn)?
804.體內(nèi)藥物分析的樣品有哪些種類?選取原則是什么?
805.在測定血清、血漿、全血或組織等樣品中藥物時(shí),如何除去
蛋白質(zhì)?
806.體內(nèi)藥物分析方法建立的一般實(shí)驗(yàn)應(yīng)包括哪些步驟?
807.光譜分析常見有哪些方法?至少舉出五種
808.測定旋光度時(shí)應(yīng)注意哪些問題?測定葡萄糖注射液的旋光度
時(shí),加氨試液的目的是什么?
809.紫外可見分光光度計(jì)有哪些重要部件?
810.用紫外分光光度法定性鑒別未知物有哪幾種方法?
811.分光光度計(jì)的光學(xué)性能包括哪些內(nèi)容?
812.以腎上腺素為例,說明紫外分光光度法檢查藥物純度的方
法
813.應(yīng)用紫外分光光度法測定藥物的含量時(shí),選用溶劑有哪些原
則?
814.紫外法測定單組分的含量有哪幾種方法?
815.紫外法應(yīng)用于多組分含量測定有哪幾種方法?
816.舉例說明發(fā)色團(tuán)和助色團(tuán),并解釋長移和短移現(xiàn)象
817.以有機(jī)化合物的官能團(tuán)說明各種類型的吸收帶,并指出各吸
收帶在紫外可見吸收光譜中的大概位置。
818.紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的研究中主要起哪些方面的作
用?
819.如何減少散射光對熒光測定的干擾?
820.熒光定量分析時(shí)除校正零點(diǎn)外,還需用標(biāo)準(zhǔn)熒光溶液校正儀
器刻度,為什么?
821.紅外吸收光譜與紫外吸收光譜有哪些區(qū)別?
822.以飽和脂肪酮與α,β-不飽和酮為例,比較說明為什么共軛
效應(yīng)能使一些基團(tuán)的振動(dòng)頻率降低而誘導(dǎo)效應(yīng)相反?
823.脂肪醚、醇、酸、酯都有υc-o峰,如何利用紅外光譜加以區(qū)
別?
824.紅外分光光度計(jì)有哪些性能指標(biāo)?
825.在原子吸收分光光度法中為什么常常選擇共振線作為分析
線?
826.原子吸收分光光度計(jì)與紫外分光光度計(jì)的最主要區(qū)別是什
么?
827.為什么原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)不像可見分光光度
計(jì)那樣放在吸收池的前面,而是放在原子化系統(tǒng)(吸收系統(tǒng))
的后面?
828.原子吸收分光光度法測定條件的選擇應(yīng)包括哪些內(nèi)容?
829.如何消除光學(xué)干擾對原子吸收分光光度法的影響?
830.原子吸收分光光度法定量分析中,標(biāo)準(zhǔn)加入法主要用于什
么情況?
831.質(zhì)譜法的用途有哪些?
832.什么是質(zhì)譜的氮律?
833.舉出至少3種液-固吸附柱色譜法中所用的吸附劑
834.薄層色譜是如何進(jìn)行定性分析的?
835.薄層色譜中怎樣選擇掃描條件?
836.紙色譜法中的固定相一般指什么?
837.已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數(shù)分別為440、480
及520,問三組分在吸附薄層上Rf值的大小順序如何?
838.離子交換色譜法能分離胺類混合物嗎?如果可能,要在什
么條件下分離?指出下列化合物的洗脫順序:氨、正丙胺、
甲基乙基胺、三甲胺、氯化四甲胺
839.什么是檢測限?用檢測限評價(jià)檢測器的性能,為什么比靈
敏度好?為什么選擇2倍于噪音的信號強(qiáng)度作為檢出限
度?
840.什么是分離度?影響分離度有哪些因素?
841.在GC中,色譜柱和柱溫的選擇原則是什么?
842.在GC中,柱溫與樣品沸點(diǎn)間的關(guān)系是什么?
843.使用阿培氏折光計(jì)測定折光率時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
844.什么是內(nèi)標(biāo)法?它有哪些特點(diǎn)與用途?如何選內(nèi)標(biāo)物?
845.什么是相對重量校正因子?引用手冊上的校正因子時(shí)需
注意什么?
846.離子對色譜法與離子抑制色譜法有何區(qū)別?應(yīng)用范圍有何
不同?
847.HPLC定量分析有哪些方法?有什么優(yōu)缺點(diǎn)?
848.在流動(dòng)注射分析中是不是分散系數(shù)越小越好?
849.進(jìn)行流動(dòng)注射分析時(shí),為了增加試樣在反應(yīng)系統(tǒng)中的留存時(shí)
間,可采用哪幾種方法?
850.如果某一顯色反應(yīng)的產(chǎn)物不穩(wěn)定,即反應(yīng)產(chǎn)物的吸光度隨時(shí)
間而變化,這種類型的反應(yīng)能否用于流動(dòng)注射分析?
851.流動(dòng)注射分析技術(shù)有哪幾種常用方法?
852.什么是固體制劑的崩解時(shí)限?崩解時(shí)限檢查法適用于哪些制
劑?《中國藥典》(1995年版)對一般片劑、糖衣片和腸溶衣片
的崩解時(shí)限是如何規(guī)定的?
853.簡述最近十年來色譜分析法在分析生物堿及含氮堿性有機(jī)藥
物的發(fā)展概況
854.簡述HPLC法在測定四環(huán)素類藥物的應(yīng)用情況
855.紅霉素的含量測定有哪些方法?
856.簡述體內(nèi)藥物分析的發(fā)展動(dòng)向
857.簡述流動(dòng)注射分析在藥物分析方面的進(jìn)展
858.簡述藥物分析技術(shù)的發(fā)展概況
859.簡述目前中藥分析進(jìn)展
860.簡述我國目前體內(nèi)藥物分析進(jìn)展情況
861.簡述褶合光譜基本原理
862.什么是高效毛細(xì)管電泳(HPCE)?它有哪些特點(diǎn)?目前它在藥
物分析中已有哪幾方面的應(yīng)用?
863.薄層色譜掃描法(TLC)近年來有哪幾方面的進(jìn)展?
864.什么是近紅外光譜分析法?它有什么優(yōu)點(diǎn)和用途?
865.化學(xué)計(jì)量法是一門新興的科學(xué),它的定義是什么?目前它的
研究對象包括哪些內(nèi)容?
866.熒光分析有哪些新技術(shù)?
867.核磁共振波譜的應(yīng)用主要在哪幾個(gè)方面?
868.簡述色譜法發(fā)展的歷史
869.色譜法總的發(fā)展趨勢有哪幾個(gè)方面?
870.簡述GC-MS與GC-FTIR聯(lián)用的特點(diǎn)。為什么光柵紅外
分光光度計(jì)不能與氣相色譜實(shí)現(xiàn)“在線”聯(lián)用?
第五章 天然藥物化學(xué)
一、理論部分
871.天然化合物的主要生物合成有哪些途徑?
872.如何進(jìn)行中草藥有效成分的提取、分離?
873.經(jīng)氨基酸途徑生成的天然產(chǎn)物成分是什么?生成過程如
何?
874.為什么說生物合成是天然藥物化學(xué)學(xué)科中一個(gè)重要領(lǐng)域?
875.為何在研究有效成分前需進(jìn)行原植物品種鑒定?
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