藥品注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求.質(zhì)量部分（中英對(duì)照）

內(nèi)容概要

????隨著社會(huì)的迅速發(fā)展，藥品市場(chǎng)也正向著全球化的方向邁進(jìn)。在藥品研制開(kāi)發(fā)和審評(píng)的過(guò)程中，如何協(xié)調(diào)各國(guó)在法規(guī)管理上的技術(shù)要求，減少不必要的重復(fù)，提高藥品研究開(kāi)發(fā)的效率，保證藥品的質(zhì)量、安全性和有效性，是全球醫(yī)藥界和藥品管理部門(mén)所共同關(guān)心的議題和努力的目標(biāo)。
    整個(gè)譯本將分三個(gè)分冊(cè)依次出版，即質(zhì)量部分、安全性部分和臨床部分，各分冊(cè)均有中英文對(duì)照，并附中英文對(duì)照術(shù)語(yǔ)。它是中國(guó)第一本完整的ICH譯本，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局鄭筱萸局長(zhǎng)作為顧問(wèn)為本書(shū)寫(xiě)了序言。
    本書(shū)可供新藥開(kāi)發(fā)研究人員、藥品檢驗(yàn)人員、臨床研究人員及藥品審評(píng)管理人員等作為有價(jià)值的參考書(shū)。

書(shū)籍目錄

人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）
簡(jiǎn)介
Q1A新原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)
Q1b穩(wěn)定性試驗(yàn)：新原料藥和制劑的光穩(wěn)定性試驗(yàn)
Q1c穩(wěn)定性試驗(yàn)：新劑型的要求
Q2分析方法論證的文本
Q2b分析方法的論證：方法學(xué)
Q3a新原料藥中的雜質(zhì)
Q3b新藥制劑中的雜質(zhì)
Q3c雜質(zhì)：殘留溶劑的指導(dǎo)原則
Q5a生物技術(shù)產(chǎn)品的病毒安全性評(píng)價(jià)
Q5b對(duì)用于生產(chǎn)rDNA來(lái)源蛋白質(zhì)產(chǎn)品的細(xì)胞的表達(dá)構(gòu)建體分析
Q5c生物技術(shù)/生物制品質(zhì)量：生物技術(shù)/生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)
Q5d用于生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品生產(chǎn)的細(xì)胞基質(zhì)的來(lái)源和鑒定
Q6a規(guī)范：新原料藥和新藥制劑的測(cè)試方法和認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)：化學(xué)物質(zhì)
Q6b規(guī)范：生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品的測(cè)試方法和認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
中英文對(duì)照術(shù)語(yǔ)表

圖書(shū)封面

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