有機(jī)化學(xué)專論

內(nèi)容概要

　　《有機(jī)化學(xué)專論》是為化學(xué)專業(yè)本科生編寫(xiě)的有機(jī)化學(xué)專業(yè)課教材，全書(shū)共八章，涉及有機(jī)化學(xué)知識(shí)體系相對(duì)獨(dú)立的八個(gè)專題：有機(jī)化學(xué)中的取代基效應(yīng)、立體化學(xué)、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理和研究方法、有機(jī)反應(yīng)活性中間體、周環(huán)反應(yīng)、重排反應(yīng)、波譜分析在有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用和有機(jī)合成中的切斷?！队袡C(jī)化學(xué)專論》編寫(xiě)的目的旨在加強(qiáng)學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)所學(xué)知識(shí)的總結(jié)，并提高學(xué)生理解和分析問(wèn)題的能力。本書(shū)可作為綜合性大學(xué)和師范院?；瘜W(xué)專業(yè)學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的教材，也可以作為準(zhǔn)備參加研究生入學(xué)考試的參考資料。

書(shū)籍目錄

第一章　有機(jī)化學(xué)中的取代基效應(yīng)
第一節(jié)　電子效應(yīng)
一、誘導(dǎo)效應(yīng)
二、共軛效應(yīng)
三、超共軛效應(yīng)
四、場(chǎng)效應(yīng)
五、烷基的電子效應(yīng)
第二節(jié)　空間效應(yīng)
一、基團(tuán)空間大小引起的空間效應(yīng)
二、基團(tuán)張力引起的空間效應(yīng)
習(xí)題
第二章　立體化學(xué)
第一節(jié)　幾何異構(gòu)
一、幾何異構(gòu)的類型和標(biāo)記
二、幾何異構(gòu)體在物理、化學(xué)性質(zhì)上的差異
第二節(jié)　對(duì)映異構(gòu)
一、手性碳原子構(gòu)型的表示
二、手性碳原子構(gòu)型的標(biāo)記
三、含有手性碳原子的對(duì)映異構(gòu)
四、化合物具有手性的判斷
五、不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
六、外消旋體的拆分
七、不對(duì)稱合成
第三節(jié)　構(gòu)象及構(gòu)象分析
一、鏈狀化合物的構(gòu)象
二、一些環(huán)狀化合物的構(gòu)象
三、構(gòu)象效應(yīng)
第四節(jié)　動(dòng)態(tài)立體化學(xué)
一、立體選擇性反應(yīng)
二、立體專一性反應(yīng)
習(xí)題
第三章　有機(jī)反應(yīng)機(jī)理和研究方法
第一節(jié)　有機(jī)反應(yīng)機(jī)理研究中需要考慮的幾個(gè)因素
一、有機(jī)反應(yīng)類型
二、中間體和過(guò)渡態(tài)的概念以及過(guò)渡態(tài)理論
三、動(dòng)力學(xué)控制與熱力學(xué)控制
第二節(jié)　研究反應(yīng)機(jī)理的一般方法
一、反應(yīng)機(jī)理研究的意義
二、研究反應(yīng)機(jī)理的基本原則
三、研究反應(yīng)機(jī)理的方法
習(xí)題
第四章　有機(jī)反應(yīng)活性中間體
第一節(jié)　碳正離子
一、碳正離子的類型
二、碳正離子的結(jié)構(gòu)
三、碳正離子的穩(wěn)定性
四、碳正離子的生成
五、碳正離子的反應(yīng)
第二節(jié)　碳負(fù)離子
一、碳負(fù)離子的類型
二、碳負(fù)離子的結(jié)構(gòu)
三、碳負(fù)離子的穩(wěn)定性
四，碳負(fù)離子的生成
五、碳負(fù)離子的反應(yīng)
第三節(jié)　自由基
一、自曲基的類型
二、自由基的結(jié)構(gòu)
三、自由基的穩(wěn)定性
四、自由基的生成
五、自由基的反應(yīng)
第四節(jié)　卡賓
一、卡賓的結(jié)構(gòu)
二、卡賓的穩(wěn)定性
三、卡賓的生成
四、卡賓的反應(yīng)
第五節(jié)　氮烯
一、氮烯的生成
二、氮烯的反應(yīng)
第六節(jié)　苯炔
一、苯炔的結(jié)構(gòu)
二、苯炔的生成
三、苯炔的反應(yīng)
習(xí)題
第五章　周環(huán)反應(yīng)
第一節(jié)　周環(huán)反應(yīng)理論的提出和分子軌道對(duì)稱守恒原理
一、分子軌道的對(duì)稱性
二、分子軌道對(duì)稱守恒原理
第二節(jié)　周環(huán)反應(yīng)
一、電環(huán)化反應(yīng)
二、環(huán)加成反應(yīng)
三、σ鍵遷移反應(yīng)
習(xí)題
第六章　重排反應(yīng)
第一節(jié)　常見(jiàn)的重排反應(yīng)機(jī)理
一、親核重排
二、自由基重排
三、親電重排
第二節(jié)　反應(yīng)
習(xí)題
第七章　波譜分析在有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用
第一節(jié)　有機(jī)質(zhì)譜
一、有機(jī)質(zhì)譜裂解反應(yīng)機(jī)理
二、有機(jī)質(zhì)譜提供的結(jié)構(gòu)信息及特點(diǎn)
三、有機(jī)質(zhì)譜的解析及應(yīng)用
第二節(jié)　核磁共振譜
一、核磁共振氫譜提供的結(jié)構(gòu)信息及特點(diǎn)
二、核磁共振氫譜的解析步驟
三、核磁共振碳譜（13C NMR）
第三節(jié)　紅外光譜
一、紅外光譜提供的結(jié)構(gòu)信息及特點(diǎn)
二、紅外譜圖解析
第四節(jié)　紫外光譜
第五節(jié)　波譜綜合解析
習(xí)題
第八章　有機(jī)合成中的切斷
第一節(jié)　逆合成分析方法
第二節(jié)　幾種常見(jiàn)多官能團(tuán)化合物的切斷
一、1.2-官能團(tuán)碳架
二、1.3-官能團(tuán)碳架
三、1.4-官能團(tuán)碳架
四、1.5-官能團(tuán)碳架
五、1.6-官能團(tuán)碳架
第三節(jié)　保護(hù)基
第四節(jié)　合成問(wèn)題的簡(jiǎn)化
一、利用分子的對(duì)稱性
二、模型化合物的運(yùn)用
第五節(jié)　多步驟有機(jī)合成示例
習(xí)題
參考文獻(xiàn)
習(xí)題參考答案

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   （1）羰基的伸縮振動(dòng)吸收帶是該區(qū)域內(nèi)最重要的吸收帶，頻率范圍為1870～1650 cm—1。除去羧酸鹽等少數(shù)情況外，羰基峰都尖銳或較寬，其強(qiáng)度都較大。在羰基化合物的紅外光譜中，羰基的吸收一般為最強(qiáng)或次強(qiáng)峰。 （2）碳一碳雙鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰在1670～1600 cm-1之間，強(qiáng)度中等或較弱。烯基碳?xì)涿嫱鈴澢駝?dòng)的倍頻可能出現(xiàn)在這一區(qū)域。 （3）苯環(huán)的骨架振動(dòng)頻率為1450cm，1500cm-1，1580cm-1，1600 cm-1，后三者的吸收帶表明苯環(huán)的存在。但這三者的吸收帶不一定同時(shí)都能顯現(xiàn)。苯環(huán)的碳?xì)涿嫱鈴澢駝?dòng)的倍頻和組頻吸收帶在2 000 1 660 cm之間。這些峰強(qiáng)度弱，但對(duì)判斷苯環(huán)的取代位置有一定的幫助。芳雜環(huán)與苯環(huán)相似，如呋喃在1 600 cm-1，1500 cm-1 400 cm-1附近均有吸收帶。 這個(gè)區(qū)域除了上述碳一氧、碳一碳雙鍵的吸收峰外，尚有C=N，N=（）等基團(tuán)的吸收峰。含硝基的化合物，硝基的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰也出現(xiàn)在這一區(qū)域。 4.1 500～1 300 cm-1 5.1 300～900 cm-1 除含氫原子的單鍵外，其他單鍵的伸縮振動(dòng)頻率和分子骨架頻率等都在這區(qū)域。部分含、氫基團(tuán)的一些彎曲振動(dòng)和一些含原子量較重的雙鍵（如p=O，P=S等）的伸縮振動(dòng)頻率也在這個(gè)區(qū)域。這是因?yàn)閺澢駝?dòng)的鍵力常數(shù)小，但含氫基團(tuán)的折合質(zhì)量也小，因此某些含氫官能團(tuán)彎曲振動(dòng)頻率出現(xiàn)在此區(qū)域。雙鍵的鍵力常數(shù)雖然大，但是兩個(gè)重原子組成的基團(tuán)的折合質(zhì)量也大，所以其振動(dòng)頻率也出現(xiàn)在這個(gè)區(qū)域，以致這一區(qū)域的紅外吸收峰較多。 6.

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