遺傳學(xué)原理和技術(shù)

內(nèi)容概要

　　《遺傳學(xué)原理和技術(shù)》從遺傳學(xué)的發(fā)展和固有的內(nèi)容體系出發(fā)，系統(tǒng)地闡述了遺傳學(xué)原理和技術(shù)。全書內(nèi)容包括：遺傳學(xué)的細胞學(xué)基礎(chǔ)，孟德爾定律及其擴展，伴性遺傳，基因的連鎖與互換定律，細菌和病毒的遺傳分析，數(shù)量性狀的遺傳分析，染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異，基因突變，遺傳的分子基礎(chǔ)，生物的基因表達與調(diào)控，細胞質(zhì)的遺傳，遺傳重組?！哆z傳學(xué)原理和技術(shù)》在內(nèi)容選擇上注重經(jīng)典遺傳學(xué)和現(xiàn)代遺傳學(xué)的相互結(jié)合?！　　哆z傳學(xué)原理和技術(shù)》可作為綜合性大學(xué)、理工大學(xué)、師范院校生物科學(xué)和生物技術(shù)專業(yè)的遺傳學(xué)基礎(chǔ)教材，也可作為研究生的教學(xué)參考用書。

書籍目錄

第一章 緒論第一節(jié) 遺傳學(xué)的研究對象和任務(wù)第二節(jié) 遺傳學(xué)的發(fā)展第三節(jié) 遺傳學(xué)發(fā)展的特點和應(yīng)用第二章 遺傳的染色體學(xué)說第一節(jié) 細胞的結(jié)構(gòu)和功能第二節(jié) 染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)第三節(jié) 有絲分裂和減數(shù)分裂第四節(jié) 染色體周史第五節(jié) 生活周期第三章 孟德爾定律第一節(jié) 分離規(guī)律第二節(jié) 自由組合定律第三節(jié) 遺傳學(xué)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理第四章 基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系第一節(jié) 環(huán)境的影響和基因的表型效應(yīng)第二節(jié) 致死基因第三節(jié) 復(fù)等位現(xiàn)象第四節(jié) 非等位基因之間的相互作用第五節(jié) 基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系第五章 性別決定與伴性遺傳第一節(jié) 生物的性別決定第二節(jié) 伴性遺傳第三節(jié) 遺傳的染色體學(xué)說的直接證明第四節(jié) 人類的性別畸形第六章 染色體和連鎖群第一節(jié) 連鎖與交換第二節(jié) 真菌類的遺傳學(xué)分析第三節(jié) 染色體遺傳機制在理論上和實踐上的意義第七章 細菌和病毒遺傳第一節(jié) 細菌和病毒遺傳研究的意義第二節(jié) 細菌的遺傳分析與基因定位第八章 數(shù)量性狀遺傳分析第一節(jié) 數(shù)量性狀的遺傳分析第二節(jié) 數(shù)量性狀基因定位第三節(jié) 研究數(shù)量性狀的基本統(tǒng)計方法第四節(jié) 遺傳力的估算及其應(yīng)用第五節(jié) 近親繁殖與雜種優(yōu)勢第九章 染色體畸變第一節(jié) 染色體結(jié)構(gòu)的畸變第二節(jié) 染色體數(shù)目的畸變第十章 基因突變第一節(jié) 基因突變的概念及其特點第二節(jié) 突變的表現(xiàn)和測定第三節(jié) 基因突變及其分子效應(yīng)第四節(jié) 基因突變的誘變機制第五節(jié) 生物體的修復(fù)機制第十一章 遺傳的分子基礎(chǔ)第一節(jié) 遺傳物質(zhì)是DNA或RNA的證據(jù)第二節(jié) 核酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)第三節(jié) DNA的復(fù)制第四節(jié) RNA的轉(zhuǎn)錄及加工第六節(jié) 生物的蛋白質(zhì)合成第十二章 生物基因的表達和調(diào)控第一節(jié) 基因的本質(zhì)第二節(jié) 基因的結(jié)構(gòu)第三節(jié) 基因的功能第四節(jié) 原核生物基因表達及其調(diào)控第五節(jié) 真核生物的基因調(diào)控第十三章 細胞質(zhì)遺傳第一節(jié) 母性影響第二節(jié) 細胞質(zhì)遺傳第三節(jié) 植物雄性不育的遺傳第四節(jié) 雄性不育性的利用第十四章 遺傳重組第一節(jié) 同源重組第二節(jié) 位點專一性重組第三節(jié) 異常重組——轉(zhuǎn)座子參考文獻

章節(jié)摘錄

　　因此，兩個正常品種或品系進行遠緣雜交，或遠距離的不同生態(tài)型間雜交，可能導(dǎo)致雄性不育。為了獲得保持系，也要從與不育系親緣關(guān)系遠的品種去尋找。如果要使不育性恢復(fù)，就要選用與不育系親緣近的品種作為恢復(fù)系，才能成功。這個假說沒有能夠說明不育基因與恢復(fù)基因間如何相互作用，以及它們基因表達等問題。但是在水稻、小麥等自花授粉的禾谷類作物的雄性不育的三系選育中具有一定的參考價值　　五、線粒體和植物葉綠體生物發(fā)生對核基因的依賴性　　盡管葉綠體和線粒體都是遺傳物質(zhì)的載體，而且它們都具有一定的遺傳自主性，能夠相對獨立地決定某些性狀的遺傳，如紫茉莉的花斑、酵母的抗藥性。但是，這并非意味著葉綠體和線粒體就可以完全不受核基因的控制而獨自發(fā)揮作用。事實上，葉綠體和線粒體的形態(tài)發(fā)生與生物合成在很大程度上是依賴于本身的遺傳體系與核基因的相互作用。植物的質(zhì)一核互作型雄性不育就是生物的細胞質(zhì)和細胞核兩大遺傳系統(tǒng)相互依賴和協(xié)調(diào)的具體體現(xiàn)。啤酒酵母的細胞色素氧化酶是在線粒體的內(nèi)膜上，由3個大亞基和4個小亞基組成。亞胺環(huán)己酮能抑制細胞質(zhì)中蛋白質(zhì)的合成，紅霉素則具有抑制線粒體中蛋白質(zhì)合成的功能。當(dāng)在紅霉素存在下，酵母不能合成細胞素氧化酶的3個大亞基，但4個小亞基仍被合成。如果用亞胺環(huán)己酮處理酵母，酵母只能合成3個大亞基，說明大亞基由線粒體基因編碼，小亞基由核基因編碼。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，線粒體中由核基因和線粒體基因共同參與合成的成分至少有tRNA、腺苷三磷酸酶、細胞色素b等。目前已清楚，大約90%的線粒體蛋白都是由核基因控制，在細胞質(zhì)中合成的。線粒體要行使其功能離不開核基因的作用?！　『途€粒體一樣，葉綠體中不少成分也是在核基因和葉綠體基因共同參與下合成的。如葉綠體中的核糖體蛋白質(zhì)，tRNA及葉綠體的外膜、片層結(jié)構(gòu)，光合作用酶系統(tǒng)I、Ⅱ等，這些例子說明在葉綠體和線粒體中大部分功能產(chǎn)物的組成部分來自于核基因組?！　〉谒墓?jié)雄性不育性的利用雄性不育的性狀在制造雜交種時很有用處。制造雜種時，經(jīng)過的程序大致是這樣的：先把雄性不育系[（S）rfrf]和正常自交系（或品系）[（N）rfrf]雜交，得到的下代還是雄性不育的，再用正常自交系作父本和它雜交，因為這次雜交還是用同一親本，所以叫做回交，回交后代還是表現(xiàn)雄性不育，這樣連續(xù)回交四五次，最后得到雄性不育自交系。這個自交系的外形跟父本自交系一樣，就是不會露出花藥散粉。正常自交系能使母本結(jié)籽，又能保持原有自交系的性狀，所以也叫做保持系。另外再要育一種恢復(fù)能力的自交系（或品系）[（N）RfRf]，它的花粉授予不育系后，能使不育系的后代恢復(fù)正常，開花結(jié)籽，所以叫做恢復(fù)系?！　∮辛撕线m的不育系、保持系和恢復(fù)系，那么要制造玉米單交種或高梁、水稻的雜交種時，一般就建立兩個隔離區(qū)。一區(qū)是繁殖不育系和保持系的隔離區(qū)，在區(qū)內(nèi)交替地種植不育系和保持系。不育系缺乏花粉，花粉是從保持系來的。從不育系植株收獲的種子仍舊是不育系。保持系植株依靠本系花粉結(jié)實，所以從保持系植株收獲的種子仍舊是保持系。這樣在這一隔離區(qū)內(nèi)同時繁殖了不育系和保持系?！　　?/pre>








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