化學歷年真題與全真模擬題解析-2013全國碩士研究生入學統一考試

內容概要

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書籍目錄

全真模擬試題及解析
模擬試題一
模擬試題二
模擬試題三
模擬試題四
模擬試題五
模擬試題六
模擬試題七
模擬試題八
模擬試題九
模擬試題十
模擬試題一參考答案及解析
模擬試題二參考答案及解析
模擬試題三參考答案及解析
模擬試題四參考答案及解析
模擬試題五參考答案及解析
模擬試題六參考答案及解析
模擬試題七參考答案及解析
模擬試題八參考答案及解析
模擬試題九參考答案及解析
模擬試題十參考答案及解析
成年真題及解析

章節(jié)摘錄

版權頁：   插圖：   22.【分析】此題與18題類似，考核的知識點是酸堿理論和酸堿性強弱規(guī)律。芳環(huán)上取代基對芳環(huán)親電取代反應的影響。考生需要掌握取代基的分類和不類型取代基對芳環(huán)的電子效應。 【詳解】答案為D。酸性的強弱與O—H鍵的極性有關，極性越強，越容易電離出質子，酸性也就越強。硝基和鹵素為吸電子基團，能夠通過吸電子誘導效應和吸電子共軛效應增強0—H鍵的極性，吸電子基越多和吸電子基越強，導致羥基的酸性越強。甲基屬于供電子基團，其作用與吸電子基團剛好相反。 【評注】芳香酸、酚、醇和脂肪酸的酸性與取代基的電子效應性質、取代基的多少和取代基的位置有關。一般來說，吸電子基團的位置對芳香酸和酚類的酸性影響由大到小的次序為：鄰位>對位>間位。但需要注意的是，當酸性基團存在分子內氫鍵時，其酸性減小。這種情況常發(fā)生于鄰位芳香酸或酚。對脂肪酸來說，吸電子距離酸性基團越近和吸電子基團越多，導致酸性越強。相反，供電子基團在同樣的情況導致酸性基團的酸性減弱。 23.【分析】此題考核的知識點是游離基取代反應的機理和反應的選擇性規(guī)律。 【詳解】答案為B。有機分子中任何碳原子上的氫都可以發(fā)生游離基取代反應，但不同級別的氫在一對一的情況下，反應速率不同。由于目標分子中存在三種類型的氫，故一取代的產物也就只有三種。 【評注】游離基取代反應是有機化學中的基本反應之一，也是考試大綱要求的內容之一。考生應掌握游離基取代反應的三個過程、不同級別碳自由基的穩(wěn)定性次序、不同級別氫的取代速率大小以及不同取代產物的多少等。 24.【分析】此題考核的知識點是手性化合物的命名和Fisher投影式的表示。 【詳解】答案為A。酒石酸是俗名，其系統命名法的名稱為：2，3—二羥基丁二酸。顯然，題中的選項B和D不對，可以排除。對于其余三個選項的化合物，可以根據Fisher投影過程中的有關規(guī)定和要求，分別將其分子中的每個手性中心想象成三維立體結構，然后再根據R，S的命名規(guī)則，判斷出每個手性碳的構型并在結構式中標出，最后再按題中要求選擇出正確的答案。 【評注】異構現象是有機化學中常見而重要的結構問題，是有機考試所必考的內容，常以命名或寫出結構式的題型出現。在近三年的考研中，多以選擇題的形式出現。對于旋光異構來講，考生需要掌握手性中心的絕對構型的標記即R／S標記法，同時還必須掌握手性化合物Fisher投影操作和Fisher投影式書寫的有關規(guī)定。另外，考生還要掌握與構型標記相關的基團次序優(yōu)先規(guī)則和天然單糖、氨基酸的相對構型的標記即D／L標記法。需要注意的是，對于一些常見天然化合物的俗名，考生需要記住其結構式。

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