藥物分析化學(xué)

前言

隨著教育事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)藥院校開設(shè)了一系列新的專業(yè)，如藥學(xué)國際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易、藥學(xué)工商管理、醫(yī)藥信息管理、藥學(xué)英語等，為配合教學(xué)需要，編寫了本教材。本書在編寫過程中，強(qiáng)調(diào)基本知識、基本思維、基本實驗技能與其科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性等，力求使本教材適應(yīng)課程教學(xué)的要求。本書也適合高等醫(yī)藥專科、藥學(xué)科研部門、管理部門、藥檢所、醫(yī)藥企業(yè)等單位有關(guān)人員參考和作為培訓(xùn)教材。本書以分析化學(xué)的理論、方法為主線，以藥物為分析對象，把基礎(chǔ)分析化學(xué)和專業(yè)藥物分析內(nèi)容整合起來，故書名為藥物分析化學(xué)。全書分化學(xué)分析法、儀器分析法和藥物分析三部分內(nèi)容。化學(xué)分析部分重點介紹各類滴定分析法，闡述各方法的基本理論、反應(yīng)條件、結(jié)果計算等。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，儀器分析方法在藥學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用逐年擴(kuò)大，本書儀器分析部分主要對電位法和永停滴定法、紫外一可見分光光度法、紅外分光光度法、液相色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法的基本原理、定性定量分析方法等進(jìn)行了較為全面、系統(tǒng)的闡述。在此基礎(chǔ)上，結(jié)合藥典，精選一些典型的藥物介紹分析化學(xué)的各種方法在藥物分析中的應(yīng)用。藥物分析部分包括全面控制藥物質(zhì)量的科學(xué)管理，藥物雜質(zhì)檢查的基本原理和方法，藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和分析方法之間的關(guān)系（貫穿于分析方法各章中），制劑分析及藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定等。每章附有思考題和習(xí)題，并將習(xí)題答案附于書后，便于學(xué)生復(fù)習(xí)參考。

內(nèi)容概要

　　《藥物分析化學(xué)（第2版）》以分析化學(xué)的理論、方法為主線，以藥物為分析對象，把基礎(chǔ)分析化學(xué)和專業(yè)藥物分析內(nèi)容整合起來?！端幬锓治龌瘜W(xué)（第2版）》分化學(xué)分析法、儀器分析法和藥物分析三部分內(nèi)容，并附有二十個雙語實驗，供各校選用。《藥物分析化學(xué)（第2版）》系統(tǒng)性強(qiáng)，內(nèi)容全面，適合作為醫(yī)藥院校藥學(xué)國際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易、藥學(xué)工商管理、醫(yī)藥信息管理、藥學(xué)英語等專業(yè)和高等醫(yī)藥?？茖W(xué)生的教材，也適合藥學(xué)科研部門、管理部門、藥檢所、醫(yī)藥企業(yè)等單位有關(guān)人員參考和作為培訓(xùn)教材。

書籍目錄

1 概論1.1 藥物質(zhì)量的評價1.2 藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1.3 國家藥典1.4 藥品質(zhì)量的科學(xué)管理思考題2藥物的純度檢查和鑒別方法2.1 藥物的理化常數(shù)測定2.2 藥物的鑒別方法2.3 藥物的純度檢查思考題習(xí)題3 藥物分析方法的設(shè)計和驗證3.1 藥物分析方法的分類和設(shè)計3.2 藥物分析方法的驗證3.3 藥物分析中的有效數(shù)字思考題習(xí)題4 滴定分析法概論4.1 概述4.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液4.3 滴定分析法的計算思考題習(xí)題5 酸堿滴定法5.1 酸堿質(zhì)子理論5.2 酸堿指示劑5.3 酸堿滴定曲線和指示劑的選擇5.4 標(biāo)準(zhǔn)酸、堿溶液的配制及標(biāo)定5.5 酸堿滴定法的應(yīng)用思考題習(xí)題6 非水酸堿滴定法6.1 概述6.2 非水溶劑6.3 非水堿量法6.4 非水酸量法思考題習(xí)題7 沉淀滴定法7.1 概述7.2 銀量法7.3 應(yīng)用與示例思考題習(xí)題8 配位滴定法8.1 概述8.2 乙二胺四乙酸的性質(zhì)及其配合物8.3 EDTA金屬離子配合物在溶液中的解離平衡8.4 配位滴定中酸度的控制8.5 金屬離子指示劑8.6 標(biāo)準(zhǔn)溶液8.7 應(yīng)用與示例思考題習(xí)題9 氧化還原滴定法9.1 概述9.2 氧化還原反應(yīng)9.3 碘量法9.4 高錳酸鉀法9.5 鈰量法9.6 亞硝酸鈉法思考題習(xí)題10 電位法及永停滴定法10.1 概述10.2 電位法基礎(chǔ)10.3 直接電位法10.4 電位滴定法10.5 永停滴定法思考題習(xí)題11 紫外一可見分光光度法 11.1 吸收光譜的產(chǎn)生11.2 物質(zhì)吸光的定量關(guān)系11.3 紫外可見分光光度計11.4 藥物定性與定量方法思考題 習(xí)題12 紅外分光光度法12.1 概述12.2 基本原理12.3 典型光譜12.4 紅外分光光度計和實驗技術(shù)12.5 應(yīng)用與示例思考題習(xí)題13 液相色譜法13.1 概述13.2 柱色譜法13.3 薄層色譜法13.4 紙色譜法思考題習(xí)題14 氣相色譜法14.1 概述14.2 氣相色譜理論14.3 固定相與流動相14.4 檢測器14.5 分離條件的選擇14.6 定性、定量分析14.7 應(yīng)用與示例思考題習(xí)題15 高效液相色譜法15.1 概述15.2 基本原理15.3 固定相與流動相15.4 反相色譜15.5 儀器15.6 應(yīng)用與示例思考題習(xí)題16 幾種其他的儀器分析方法簡介16.1 原子吸收分光光度法16.2 熒光分析法16.3 核磁共振波譜法……17 制劑分析18 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂實驗附錄參考答案習(xí)題解答

章節(jié)摘錄

插圖：根據(jù)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價一個藥物的質(zhì)量一般包括性狀、鑒別、檢查與含量測定四個方面。性狀是記載藥物的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等；鑒別就是依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)進(jìn)行某些化學(xué)反應(yīng)或測試某些物理常數(shù)來判斷藥物的真?zhèn)?；檢查主要是對生產(chǎn)或儲存過程中可能產(chǎn)生或引進(jìn)的雜質(zhì)，按照規(guī)定項目進(jìn)行檢查，判斷藥物的純度是否符合限量的規(guī)定要求；含量測定一般采用化學(xué)分析的方法或儀器分析的方法，通過測定可以確定藥物的有效成分是否符合規(guī)定的含量標(biāo)準(zhǔn)。判斷一個藥物的質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)每個項目的檢驗結(jié)果。只要有任何一項不符合規(guī)定要求，那么，這個藥品即為不合格產(chǎn)品。藥物分析學(xué)科除了研究發(fā)展有關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)為相關(guān)學(xué)科的研究提供必要的配合，并應(yīng)用分析化學(xué)的理論和方法來解決該學(xué)科中的某些問題。例如，藥物化學(xué)中的藥物分子結(jié)構(gòu)和生物活性的關(guān)系，藥物分子與作用受體的關(guān)系，進(jìn)行分子設(shè)計、定向合成以及生產(chǎn)工藝的優(yōu)化等，藥劑學(xué)中的藥物代謝動力學(xué)、生物利用度、溶出度等，藥理學(xué)中的藥物分子的理化性質(zhì)和藥理作用的關(guān)系、體內(nèi)代謝情況的考察等，中草藥化學(xué)中有效成分的分離、鑒定和測定，中成藥質(zhì)量的綜合評價等都離不開現(xiàn)代分離、分析方法。目前，以計算機(jī)應(yīng)用為主要標(biāo)志的信息時代的來臨，給科學(xué)技術(shù)的發(fā)展帶來了巨大的推動力，特別是生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)的發(fā)展，促進(jìn)了醫(yī)學(xué)、藥學(xué)各領(lǐng)域?qū)W科的發(fā)展。對藥物分析的要求不再局限于常規(guī)檢查，而要求提供更多更全面的藥物質(zhì)量信息，人們不單要分析藥物的結(jié)構(gòu)，還要測定藥物的晶型；不但要進(jìn)行靜態(tài)的檢驗，還要深入到生物體內(nèi)、反應(yīng)過程中進(jìn)行動態(tài)的分析監(jiān)控。要完成好這些任務(wù)，必須進(jìn)一步提高藥物分析方法的靈敏度、準(zhǔn)確度和選擇性，發(fā)展快速、自動和遙測分析方法。廣泛地應(yīng)用電子計算機(jī)，利用計算機(jī)控制分析操作，處理數(shù)據(jù)，可以獲得更多的信息，實現(xiàn)分析儀器的自動化、智能化。要求高效率、微觀化、微量化、綜合化，是現(xiàn)代藥物分析的特色。1.2 藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為了控制藥品質(zhì)量，保證用藥安全、有效，在藥品生產(chǎn)、儲存、供應(yīng)及使用過程中應(yīng)有一個統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以便定期進(jìn)行嚴(yán)格的檢查。因此藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)能完全地反映藥品生產(chǎn)、儲藏、供應(yīng)和使用等各個環(huán)節(jié)中有關(guān)質(zhì)量變化的情況，包括藥品研究的問題和結(jié)果。對不同來源的同一藥品應(yīng)根據(jù)各自的工藝特點而作出相應(yīng)規(guī)定。

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《藥物分析化學(xué)(第2版)》由東南大學(xué)出版社出版。

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