大學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

出版時(shí)間:2006-8  出版社:華東理工大學(xué)出版社  作者:榮國(guó)斌  頁(yè)數(shù):689  
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內(nèi)容概要

  《大學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》(下)是根據(jù)國(guó)家關(guān)于"高等教育面向21世紀(jì)教學(xué)內(nèi)容和課程體系改革計(jì)劃"的精神以及教育部"化學(xué)類專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)分委員會(huì)"制定的應(yīng)用化學(xué)專業(yè)和化學(xué)專業(yè)化學(xué)教學(xué)基本內(nèi)容中有機(jī)化學(xué)部分的要求而編寫的。

書(shū)籍目錄

14醚和環(huán)氧化物14.1醚和環(huán)氧化物的結(jié)構(gòu)及命名14.2醚的制備14.2.1wlliamson醚合成法14.2.2烯烴的烷氧汞化反應(yīng)14.2.3醇的脫水反應(yīng)14.3醚的物理性質(zhì)14.4醚的化學(xué)性質(zhì)14.4.1醚的堿性14.4.2酸性裂解14.4.3Claisen重排反應(yīng)14.4.4醚的自氧化反應(yīng)14.5環(huán)氧化物的制備和開(kāi)環(huán)反應(yīng)14.6大環(huán)多醚和超分子化學(xué)相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)14.7硫醇、硫醚、砜和磺酸類化合物14.7.1硫醇和硫酚14.7.2硫醚、亞砜和砜14.7.3磺酸類化合物14.8醚和硫化物的譜學(xué)解析習(xí)題15醛和酮15.1醛酮的命名15.2醛酮的制備15.3羰基的結(jié)構(gòu)和醛酮的物理性質(zhì)15.4醛酮的親核加成反應(yīng)15.4.1加水15.4.2加醇15.4.3加亞硫酸氫鈉16.4.4加氨、胺及其衍生物15.4.5加氫氰酸15.4.6加負(fù)氫試劑15.4.7加有機(jī)金屬化合物15.4.8有機(jī)磷葉立德15.5a-取代反應(yīng)15.5.1a-氫原子的酸性15.5.2烯醇和烯醇負(fù)離子15.5.3a一氘代反應(yīng)和外消旋化15.5.4鹵代反應(yīng)和鹵仿反應(yīng)15.5.5烷基化和?;磻?yīng)15.6羰基縮合反應(yīng)15.6.1羥醛縮合反應(yīng)15.6.2混合的羥醛縮合反應(yīng)15.6.3醛酮和a-鹵代酸酯的縮合反應(yīng)15.6.4安息香縮合反應(yīng)15.7歧化反應(yīng)15.8還原反應(yīng)15.8.1催化加氫15.8.2酮的雙分子還原15.8.3加酸還原15.8.4加肼15.9氧化反應(yīng)15.10a,β-不飽和醛酮15.10.11,2-加成和1,4-加成15.10.2Michael加成反應(yīng)15.10.3增環(huán)反應(yīng)15.10.4a,β-不飽和醛酮的還原反應(yīng)15.10.5插烯作用15.11醌15.12芳香醛酮15.13幾種重要的醛酮化合物和二羰基化合物15.14有機(jī)硅化合物15.14.1有機(jī)硅化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)15.14.2硅烷、氯硅烷、硅醇和硅胺15.14.3幾類有用的硅試劑15.14.4有機(jī)硅聚合物15.15.5產(chǎn)生手性中心的反應(yīng)(Ⅲ):親核加成反應(yīng)的立體化學(xué)15.15醛酮的譜學(xué)解析習(xí)題16羧酸16.1羧基的結(jié)構(gòu)16.2羧酸的命名16.3羧酸的制備16.4羧酸的物理性質(zhì)16.5羧酸的酸性和影響因素16.6羧酸的化學(xué)性質(zhì)16.6.1羧基中羥基氫的反應(yīng)16.6.2羧基中羥基的反應(yīng):親核?;〈磻?yīng)16.6.3羧基中羰基的還原反應(yīng)16.6.4羧基的α-鹵代反應(yīng)16.6.5與有機(jī)鋰試劑的反應(yīng)16.6.6脫羧反應(yīng)16.7二元羧酸16.8α-,β-不飽和羧酸16.9幾種常見(jiàn)的羧酸16.10鹵代酸、羥基酸和羰基酸16.11魔酸16.12過(guò)氧酸和過(guò)氧?;锪?xí)題17羧酸衍生物17.1羧酸衍生物的命名17.2羧酸衍生物的物理性質(zhì)和酸性17.3羧酸衍生物的親核加成取代反應(yīng)17.4酰鹵17.5酸酐17.6羧酸酯17.7丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯17.8內(nèi)酯17.9丁二酸二乙酯17.10活潑亞甲基化合物的反應(yīng)17.11酰胺17.12碳酸衍生物17.12.1光氣和氯代甲酸酯17.12.2尿素17.12.3原(碳)酸衍生物17.12.4碳酸酯17.12.5氨基甲酸酯和異氰酸酯17.12.6硫代碳酸17.13羧酸及其衍生物的譜學(xué)解析習(xí)題18含氮化合物18.1胺的結(jié)構(gòu)和命名18.2胺的制備18.2.1烷基化反應(yīng)18.2.2含氮化合物的還原反應(yīng)18.2.3亞胺的親核加成反應(yīng)18.3胺的物理性質(zhì)18.4胺的堿性18.5胺的化學(xué)性質(zhì)18.5.1烷基化反應(yīng)和?;磻?yīng)18.5.2與醛酮的反應(yīng)18.5.3胺甲基化反應(yīng)18.5.4氧化反應(yīng)18.6季銨鹽及其熱解反應(yīng)離子液體18.7芳香重氮鹽及其應(yīng)用18.7.1胺和亞硝酸的反應(yīng)18.7.2芳香重氮鹽的取代反應(yīng)18.7.3芳香重氮鹽的偶合反應(yīng)和偶氮化合物18.7.4芳香重氮鹽的還原反應(yīng)18.8重氮甲烷和疊氮化合物18.9芳香胺芳環(huán)上的取代反應(yīng)18.10硝基化合物18.10.1硝基的結(jié)構(gòu)、分類和命名18.10.2脂肪族硝基化合物18.10.3芳香族硝基化合物18.11腈和異腈18.11.1腈的結(jié)構(gòu)和命名18.11.2腈的制備18.11.3腈的性質(zhì)18.11.4異腈及其衍生物18.12有機(jī)膦化合物18.12.1膦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和命名18.12.2膦的制備和物理性質(zhì)18.12.3膦的化學(xué)性質(zhì)18.12.4有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑18.13生物堿18.14含氮化合物的譜學(xué)解析習(xí)題19周環(huán)反應(yīng)19.1共軛丌體系的分子軌道和對(duì)稱元素19.2電環(huán)化反應(yīng)19.3環(huán)加成反應(yīng)19.4σ-遷移反應(yīng)19.4.1[l,j]遷移19.4.2[i,j]遷移19.5周環(huán)反應(yīng)的選擇規(guī)則習(xí)是基20糖20.1單糖的立體結(jié)構(gòu)和D/L命名20.2葡萄糖結(jié)構(gòu)的確立20.3單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和變旋作用20.4單糖的反應(yīng)20.4.1氧化和還原反應(yīng)20.4.2成脎反應(yīng)20.4.3遞升和遞降反應(yīng)20.4.4醚化和酯化反應(yīng)20.5苷20.6幾個(gè)重要的單糖化合物20.6.1果糖20.6.2核糖20.6.3抗壞血酸20.6.4去氧糖和氨基糖20.7低聚糖20.7.1麥芽糖和纖維二糖20.7.2乳糖20.7.3蔗糖20.7.4棉子糖20.8多糖20.8.1淀粉20.8.2纖維素20.8.3多糖的生理功能20.9甜味分子的結(jié)構(gòu)理論和甜味劑20.10糖的譜學(xué)解析習(xí)題2l氨基酸、肽和蛋白質(zhì)21.1氨基酸的分類、命名和結(jié)構(gòu)21.2氨基酸的酸堿性和等電點(diǎn)21.3氨基酸的制備21.4氨基酸的反應(yīng)21.5肽21.5.1肽的命名21.5.2肽的結(jié)構(gòu)和氨基酸順序的測(cè)定21.5.3肽的合成21.6蛋白質(zhì)21.6.1蛋白質(zhì)的分類和作用21.6.2蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)21.6.3蛋白質(zhì)的性質(zhì)21.7酶21.7.1酶的分類和作用21.7.2酶的催化過(guò)程21.8氨基酸、肽和蛋白質(zhì)的譜學(xué)解析習(xí)題22核酸22.1核酸的組成22.2DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)22.3RNA的結(jié)構(gòu)和功能類型22.4DNA的復(fù)制22.5基因和基因工程22.6DNA的轉(zhuǎn)錄和RNA的生成22.7蛋白質(zhì)的生物合成和RNA的翻譯22.8蛋白質(zhì)和核酸的生源先后習(xí)題23類脂化合物23.1油脂、蠟和脂肪酸23.2磷脂23.3前列腺素和多烯酸23.4萜類化合物及其生源合成23.5甾體習(xí)題24代謝有機(jī)化學(xué)24.1分解代謝24.1.1糖代謝24.1.2脂肪代謝24.1.3蛋白質(zhì)代謝24.2光合作用24.3生命起源和生命現(xiàn)象習(xí)題25有機(jī)合成設(shè)計(jì)25.1反合成分析和合成元25.2有機(jī)合成設(shè)計(jì)設(shè)內(nèi)容25.2.1基本骨架的建立25.2.2位置選擇性的控制25.2.3立體化學(xué)的控制25.3切斷的選擇25.4官能團(tuán)的建立25.5官能團(tuán)的保護(hù)和去保護(hù)25.6官能團(tuán)的展現(xiàn)和活化25.7合成樹(shù)25.8反合成分析實(shí)例25.9綠色有機(jī)化學(xué)習(xí)題附錄主題詞索引西文符號(hào)與縮寫有機(jī)化合物的H化學(xué)位移有機(jī)化合物的C化學(xué)位移

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