出版時間:2006-3 出版社:上海華東理工大學 作者:[德]A.Berkessel 頁數(shù):440 字數(shù):556000
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內(nèi)容概要
本書是一本總結(jié)不對稱有機催化進展的學術(shù)動態(tài)專著。原著按照有機催化劑所催化的反應類型,從學術(shù)和工業(yè)生產(chǎn)兩個方面介紹不對稱有機催化的前沿動態(tài)和研究重點。內(nèi)容包括有關(guān)有機催化的內(nèi)涵,在脂肪族碳親核取代反應、親核加成反應、環(huán)氧化合物和氮雜環(huán)丙烷的合成、環(huán)加成反應、烯醇化物的質(zhì)子化反應、氧化和還原、消旋醇和胺的動力學折分、內(nèi)消旋和前手性化合物的去對稱化中的有機催經(jīng)及一些有機催化反應在工業(yè)放大應用的研究成果。附錄部分列出了一些常用的有機分子催化劑以及它們所催化的反應。 本書資料新穎,涵蓋面廣,寫作邏輯嚴密,通俗易懂,是從事有機化學研究和教學領(lǐng)域的院校、研究單位和企業(yè)的科研人員、工程技術(shù)人員和大專高年級本科學生、研究生和教師不可不讀的參考書。
作者簡介
作者:(德)博克塞爾 格羅格
書籍目錄
1 引言:有機催化——從仿生概念到不對稱有機合成的有效方法 參考文獻2 本書的結(jié)構(gòu)及一些通用的機理 2.1 本書的結(jié)構(gòu) 2.2 通過的機理 參考文獻3 在脂肪族碳上的親核取代 3.1 環(huán)狀酮和有關(guān)化合物的a-烷基化 3.2 a-氨基酸衍生物的a-烷基化反應 3.3 其它非環(huán)狀底物的a-烷基化 參考文獻4 對缺電子碳碳雙鍵的親核加成 4.1 分子間Michael加成 4.2 分子內(nèi)Michael加成 參考文獻5 C=N雙鍵的親核加成 5.1 亞胺的氫氰化(Strecker反應) 5.2 Mannich反應 5.3 B-內(nèi)酰胺 5.4 基于亞胺的氮雜環(huán)丙烷化反應的硫葉立德 5.5 亞胺的膦氫化 參考文獻 6 親核試劑C=O雙鍵的加成 6.1 氫氰化 6.2 醛醇縮合反應 6.3 通過烯酮的加成的B-內(nèi)酯的合成 6.4 Morita-Baylis-Hillman反應 6.5 烯丙基化反應 6.6 C=O雙鍵的烷基化 6.7 Darzens反應 6.8 基于硫葉立德的醛環(huán)氧化 6.9 安息香縮合和Stetter反應 6.10 C=O雙鍵膦氫化反應 參考文獻 7 親核試劑對不飽和氮的加成 8 環(huán)加成反應 9 烯醇化物的質(zhì)子化及烯醇的異構(gòu)化 10 氧化 11 羥基化合物的還原 12 外消旋醇、胺的動力學拆分 13 酸酐的去對稱化和動力學拆分;內(nèi)消旋環(huán)氧化物和其他潛手性化合物的去對稱化 14 有機催化的放大應用附錄 有機催化劑概覽:反應范圍和利用索引
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