出版時間:2006-3 出版社:華東理工大學出版社 作者:原著William Carruthers (英) Iain Coldham 頁數:506
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內容概要
本書根據2004年由英國劍橋大學出版社出版的第四版《Modern Methods of Organic Synthesis》翻譯而成。原作討論了有機合成中所要用到的各種關鍵方法及它們的價值、局限和在復雜分子合成中的應用。全書共分七章,內容包括碳碳單(雙)鍵的形成、周環(huán)反應、自由基與卡賓化學、烯烴的官能團化及氧化和還原反應?! ∪珪酥钡?003年的參考文獻790多篇,書中各章均配有適量的習題。書末附有題解或解題線索,一般還都給出文獻出處以方便讀者更深入的學習和提高?! ”緯怯袡C合成方面一本非常出色的有國際影響的好教材。對于那些正在從事有機合成學習的高年級學生以及研究生而言,本書可為他們提供堅實的基礎。對正在從事有機合成工作的研究者來說,本書也能對他們所從事的課題提供新的思路和線索,因而可作為一本不可或缺的參考書。
書籍目錄
1 碳一碳單鍵的形成1.1 主族化學1.1.1 烯醇化物和烯胺的烷基化1.1.2 烯醇和烯胺的共軛加成1.1.3 醇醛縮合反應1.1.4 烯醇鹽和烯胺用于不對稱反應1.1.5 有機鋰試劑1.1.6 有機鎂試劑1.1.7 有機鋅試劑1.1.8 硼、硅及錫的烯丙基有機金屬試劑1.2 過渡金屬化學1.2.1 有機銅試劑1.2.2 有機鉻化學1.2.3 有機鈷化學1.2.4 有機鈀化學習題2 碳一碳雙鍵的形成2.1 B消除反應2.2 順式熱解消除反應2.3 碎裂化反應2.4 由腙制備烯烴2.5 由1.2二醇制備烯烴2.6 由炔烴制備烯烴2.7 Wittig反應及相關反應2.8 由砜制備烯烴2.9 由鈦或鉻試劑制備烯烴2.10 烯烴復分解反應習題3 周環(huán)反應3.1 Diels Alder環(huán)加成反應3.1.1 親二烯體3.1.2 二烯3.1.3 Diels—Alder反應的區(qū)域選擇性3.1.4 DieIs Alder反應的立體化學3.1.5 分子內Diels A1(1er反應3.1.6 逆DieIs Alder反應3.1.7 不對稱Diels—Alder反應3.2 [2+2]環(huán)加成反應3.3 烯丙基負離子和烯丙基正離子的環(huán)加成反應3.4 1.3-偶極環(huán)加成反應3.5 烯反應3.6 [3.3]一a重排3.6.1 Cope重排3.6.2 Clais郵重排3.7 [2.3]—d重排一3.8 電環(huán)化反應習題4 自由基與卡賓化學4.1 自由基4.1.1 自由基奪取反應4.1.2 自由基加成反應4.2 卡賓習題5 烯烴的官能團化5.1 硼氫化反應5.1.1 有機硼烷的反應5.2 環(huán)氧化和氮雜環(huán)丙烷化5.2.1 環(huán)氧化5.2.2 不對稱環(huán)氧化5.2.3 氮雜環(huán)丙烷化5.3 雙羥基化5.3.1 用四氧化鋨進行雙羥基化5.3.2 其它雙羥基化方法5.3.3 氨基一羥基化5.4 氧化裂解5.5 鈀催化的烯烴的氧化反應習題6 氧化反應6.1 烴的氧化6.1.1 烷烴的氧化6.1.2 芳香烴的氧化6.1.3 烯烴6.2 醇的氧化6.2.1 鉻試劑6.2.2 通過烷氧基锍鹽的氧化6.2.3 錳試劑6.2.4 其它金屬氧化劑6.2.5 其它非金屬氧化劑6.2.6 氧化到羧酸或酯6.3 酮的氧化6.3.1 a,B-不爭不飽和酮6.3.2 a-羥基酮6.3.3 酮的Bayer Viger氧化習題7 還原7.1 催化氫化7.1.1 催化劑7.1.2 還原的選擇性7.1.3 烯烴的氫化7.1.4 立體化學和反應機理7.1.5 炔烴的氫化7.1.6 芳香化合物的氫化7.1.7 醛和酮的氫化7.1.8 睛、肟和硝基化合物的氫化7.1.9 均相氫化7.1.10 均相氫化的不對稱誘導7.2 通過溶解金屬的還原7.2.1 羰基化合物的還啄7.2.2 使用金屬和氮或胺的還原:共軛體系7.2.3 使用金屬和氮的還原:芳香化合物7.2.4 金屬液氨還原炔烴7.2.5 用金屬氦體系還原裂解7.3 氫轉移試劑用于還原7.3.1 烷氧基鋁化合物7.3.2 氫化鋰鋁和硼氫化鈉7.3.3 氫化鋰鋁和硼氫化鈉的衍生物7.3.4 氫化鋰鋁和氯化鋁的混合試劑7.3.5 二異丁基氫化鋁(DIBAL—H)7.3.6 氰基硼氫化鈉和三乙酰氧基硼氫化鈉7.3.7 硼烷及其衍生物7.4 其它還原方法7.4.1 酶催化7.4.2 Wolff_Kishner_黃鳴龍還原7.4.3 用二亞胺還原7.4.4 用三烷基硅烷還原習題習題參考答案后記索引
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