出版時(shí)間:2006-4 出版社:華東理工大學(xué)出版社 作者:吳范宏 頁(yè)數(shù):346 字?jǐn)?shù):663000
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內(nèi)容概要
本書共10章,包括烴及鹵代烴、含氧化合物、含氮化合物、雜環(huán)化合物、立體化學(xué)、生物分子、波譜分析及實(shí)驗(yàn)等內(nèi)容。每章包括基本內(nèi)容概述、歷年考研試題精選、本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧、習(xí)題、習(xí)題參考答案。大部分的例題與習(xí)題參考了近28所高校的考研試題。 本書可作為報(bào)考化學(xué)、化工、生物、材料、環(huán)境等化學(xué)化工類專業(yè)研究生的考生復(fù)習(xí)“有機(jī)化學(xué)”的參考書,也可供高等院校相關(guān)專業(yè)的教師及學(xué)生作為“有機(jī)化學(xué)”課程的教學(xué)與學(xué)習(xí)參考書。
書籍目錄
1 烴及鹵代烴 1.1 基本內(nèi)容概述 1.1.1 烴、鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和反應(yīng)性 1.1.2 烴及鹵代烴的命名 1.1.3 物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系 1.1.4 烴類化合物的反應(yīng) 1.1.5 烴及鹵代烴的制備方法 1.2 歷年考研試題精選 1.3 本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧 1.3.1 烴類的自由基鹵代反應(yīng) 1.3.2 烯烴的親電加成反應(yīng)要點(diǎn) 1.3.3 炔氫 1.3.4 芳香性 1.3.5 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)和親核取代反應(yīng)活性 1.3.6 鹵代烴的親核取代反應(yīng)及消除反應(yīng) 1.4 習(xí)題 1.5 習(xí)題參考答案2 含氧化合物_一醇、酚、醚 2.1 基本內(nèi)容概述53 2.1.1 醇、酚、醚的制備 2.1.2 醇、酚、醚的反應(yīng) 2.2 歷年考研試題精選 2.3 本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧 2.3.1 醇、酚、醚的沸點(diǎn)及熔點(diǎn) 2.3.2 酚的酸性 2.3.3 醇鈉的應(yīng)用 2.3.4 醇轉(zhuǎn)變成鹵代烴 2.3.5 醇轉(zhuǎn)變成烯烴 2.3.6 頻哪醇重排 2.3.7 醇的氧化 2.3.8 克萊森重排 2.3.9 弗里斯重排 2.3.10 芳香醚的伯奇還原 2.3.11 醚鏈的斷裂 2.4 習(xí)題 2.5 習(xí)題參考答案3 含氧化合物——醛和酮 3.1 基本內(nèi)容概述 3.1.1 醛、酮的制備 3.1.2 醛、酮的反應(yīng) 3.2 歷年考研試題精選 3.3 本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧 3.3.1 醛、酮的親核加成 3.3.2 醛、酮a位的反應(yīng) 3.3.3 相關(guān)的氧化還原反應(yīng) 3.4 習(xí)題 3.5 習(xí)題參考答案4 含氧化合物——羧酸及其衍生物 4.1 基本內(nèi)容概述 4.1.1 制備 4.1.2 性質(zhì) 4.2 歷年考研試題精選 4.3 本章重點(diǎn)與難點(diǎn)回顧 4.3.1 羧酸的酸性 4.3.2 酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)的速率 4.3.3 縮合反應(yīng)及其機(jī)理 4.3.4 B一酮酸酯在合成中的應(yīng)用 4.4 習(xí)題 4.5 習(xí)題參考答案5含氮化合物6 雜環(huán)化合物7 立體化學(xué)8 生物分子9 波譜分析10 實(shí) 驗(yàn)附 錄參考文獻(xiàn)
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