藥劑學(xué)實訓(xùn)

出版時間:2005-7  出版社:中國地質(zhì)大學(xué)出版社  作者:常憶凌  頁數(shù):89  

內(nèi)容概要

  《藥劑學(xué)實訓(xùn)》特點:適應(yīng)高職教育培養(yǎng)目標(biāo)的需要,大幅增加技能訓(xùn)練項目,教學(xué)重點由實驗轉(zhuǎn)向技能訓(xùn)練?! 嵱?xùn)過程與環(huán)境更接近于生產(chǎn)實際,具有現(xiàn)場感,與今后的工作實際相符?! W(xué)生自己設(shè)計實驗過程的項目增多,對學(xué)生獨立工作能力和創(chuàng)新思維提出了較高要求。  整個實訓(xùn)教材由若干個實訓(xùn)劑型題目組成,每個實訓(xùn)劑型題目由不同的生產(chǎn)工序組成。每個實訓(xùn)劑型題目對應(yīng)某一種從業(yè)能力,若干個實訓(xùn)劑型題目組合在一起就構(gòu)成了綜合職業(yè)能力。這種實訓(xùn)題目,易于快速跟蹤市場和適用不同崗位的需要。  這樣講授的內(nèi)容,顯得條理清晰、生動、簡明扼要,便于學(xué)生記憶和掌握。在教材中配合實訓(xùn)加入故障設(shè)置,并列出解決故障的可行性方案,加強學(xué)生對制劑設(shè)備系統(tǒng)運行管理能力的培養(yǎng)。

書籍目錄

第一部分 液體制劑第一章 口服液第一節(jié) 概述第二節(jié) 口服液的工藝流程第二章 浸出制劑第一節(jié) 概述第二節(jié) 浸出制劑的工藝流程第三章 注射劑第一節(jié) 概述第二節(jié) 注射劑的生產(chǎn)工藝第二部分 固體制劑第四章 片劑第一節(jié) 概述第二節(jié) 片劑工藝流程第五章 膠囊劑第一節(jié) 概述第二節(jié) 硬膠囊劑工藝流程第三部分 半固體制劑第六章 軟膏劑第一節(jié) 概述第二節(jié) 乳膏劑的工藝流程第七章 栓劑第一節(jié) 概述第二節(jié) 栓劑的工藝流程第四部分 新制劑與制劑新技術(shù)第八章 緩釋及控釋制劑第一節(jié) 概述第二節(jié) 口服緩釋、控釋制劑第三節(jié) 腔道粘膜控釋制劑第四節(jié) 透皮給藥制劑第五節(jié) 生物藥物制劑工藝第九章 制劑新技術(shù)第一節(jié) 脂質(zhì)體第二節(jié) 微型包囊技術(shù)第三節(jié) 固體分散技術(shù)第四節(jié) 包合技術(shù)第五節(jié) 乳化技術(shù)

章節(jié)摘錄

  2.3 復(fù)核人應(yīng)對上述過程進行監(jiān)督、復(fù)核,必須獨立地確認(rèn)物料經(jīng)質(zhì)量保證部門檢驗合格,原料的名稱、代號、數(shù)量與配方(批配料記錄)一致無誤,容器外標(biāo)記準(zhǔn)確無誤。完成上述復(fù)核后,由復(fù)核人在容器外標(biāo)識卡上簽名,并再次復(fù)核稱量人填寫的批配料記錄與配料過程準(zhǔn)確無誤,在復(fù)核人項下簽名,物料及標(biāo)識卡遞交下工序?! ?.工序操作完畢后,按《清場標(biāo)準(zhǔn)操作程序》清場。經(jīng)質(zhì)量保證部門的現(xiàn)場監(jiān)控員檢查合格后,發(fā)放《清場合格證》,方可離開。  4.注意事項:稱量過程所用容器具要每料一個,不得混用,以避免造成交叉污染。 ?。ㄋ模┧傩Ц忻澳z囊顆粒制造標(biāo)準(zhǔn)操作程序  1.準(zhǔn)備工作  1.1 操作前首先自檢濕法混合制粒機設(shè)備、衛(wèi)生、計量、物料的狀態(tài)合格及相應(yīng)的合格證如《清場合格證》、《設(shè)備完好證》、《計量檢定合格證》?! ?.2 經(jīng)質(zhì)量保證部門的現(xiàn)場監(jiān)控員檢查合格后,發(fā)放《準(zhǔn)許生產(chǎn)證》,準(zhǔn)予正式生產(chǎn)?! ?.操作過程  2.1 根據(jù)批記錄生產(chǎn)指令按半成品遞交單各項內(nèi)容,認(rèn)真驗收原、輔料的品名,檢驗合格報告書、檢驗證號、批號數(shù)量及外觀質(zhì)量等,必須與實際相符,雙方在本批填寫合格的遞交單上簽字,并將遞交單貼在當(dāng)班的生產(chǎn)記錄背面?! ?.2 根據(jù)配料單上折算的純投料量,稱取物料,必須二人核對后,投入濕法混合制粒機中。所投物料包括對乙酰氨基酚、維生素C、馬來酸氯苯那敏、膽汁、淀粉。另取潔凈容器盛裝制漿用淀粉,剩余物料稱重后附標(biāo)識卡放入顆粒中間站。  2.3 本產(chǎn)品混合時,先以馬來酸氯苯那敏與內(nèi)加淀粉按等量遞增法混合,此混合物進一步與維生素C等量遞增法混合,再與對乙酰氨基酚以等量遞增法混合,達(dá)到混合均勻的目的。全過程必須在工藝員、管理員的監(jiān)控下完成,及時記錄?!  ?/pre>

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載


    藥劑學(xué)實訓(xùn) PDF格式下載


用戶評論 (總計0條)

 
 

 

250萬本中文圖書簡介、評論、評分,PDF格式免費下載。 第一圖書網(wǎng) 手機版

京ICP備13047387號-7