細(xì)胞生物學(xué)實驗指導(dǎo)

內(nèi)容概要

　  《細(xì)胞生物學(xué)實驗指導(dǎo)》主要從基礎(chǔ)性、綜合性、設(shè)計與創(chuàng)新性三個不同層次進行設(shè)計編寫，共有28個實驗?；A(chǔ)性實驗部分主要包括顯微及制片技術(shù)以及細(xì)胞結(jié)構(gòu)、組分、生命活動分析等幾方面的內(nèi)容，這部分實驗的目的是為了鞏固學(xué)生對細(xì)胞生物學(xué)理論知識、基本概念的理解和認(rèn)識，使學(xué)生掌握細(xì)胞生物學(xué)的基本實驗技能和操作方法；綜合性實驗部分特別設(shè)計了動植物細(xì)胞培養(yǎng)、單克隆抗體的制備、基因?qū)搿⒒蜩b定等細(xì)胞工程及與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的分子生物學(xué)技術(shù)，強調(diào)細(xì)胞操作技術(shù)和綜舍實驗技能；設(shè)計與創(chuàng)新性實驗則強調(diào)對各項細(xì)胞生物學(xué)實驗技術(shù)的靈活應(yīng)用，通過實驗的實施，初步培養(yǎng)學(xué)生從事科學(xué)研究和論文寫作的能力。

書籍目錄

實驗室規(guī)則細(xì)胞生物學(xué)實驗繪圖方法與要求第一部分 基礎(chǔ)性實驗第1章 顯微及制片技術(shù)實驗1 普通顯微鏡及其使用實驗2 特殊顯微鏡及其使用實驗3 透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)、原理及超薄切片的制備實驗4 掃描電子顯微鏡的標(biāo)本制備與觀察第2章 細(xì)胞結(jié)構(gòu)的顯示及細(xì)胞器的分離分析技術(shù)實驗5 植物細(xì)胞液泡和動物細(xì)胞液泡系的超活染色實驗6 線粒體超活染色技術(shù)實驗7 細(xì)胞骨架觀察——微管的間接免疫熒光觀察實驗8 差速離心法分離細(xì)胞核和葉綠體第3章 細(xì)胞組分的組織化學(xué)分析實驗9 DNA的細(xì)胞化學(xué)顯示法——Feulgen反應(yīng)實驗10 RNA的細(xì)胞化學(xué)顯示法——Brachet反應(yīng)實驗11 細(xì)胞中多糖的顯示——PAS反應(yīng)實驗12 細(xì)胞中過氧化物酶的顯示——聯(lián)苯胺反應(yīng)實驗13 巨噬細(xì)胞酸性磷酸酶的顯示實驗14 小白鼠肝組織細(xì)胞堿性磷酸酶的顯示第4章 細(xì)胞生命活動分析實驗15 細(xì)胞有絲分裂的形態(tài)觀察實驗16 細(xì)胞減數(shù)分裂的形態(tài)觀察實驗17 巨噬細(xì)胞的吞噬活動實驗18 死活細(xì)胞的鑒別實驗19 光鏡下凋亡細(xì)胞的形態(tài)觀察第二部分 綜合性實驗第5章 植物細(xì)胞培養(yǎng)及基因?qū)爰夹g(shù)實驗20 植物組織或細(xì)胞培養(yǎng)基的配制實驗21 植物細(xì)胞的繼代培養(yǎng)實驗22 植物細(xì)胞轉(zhuǎn)基因技術(shù)及外源基因的表達(dá)分析實驗23 植物原生質(zhì)體的分離與基因?qū)爰夹g(shù)實驗24 植物基因組DNA的提取及轉(zhuǎn)基因植株的分子鑒定第6章 動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)及應(yīng)用實驗25 動物細(xì)胞的原代培養(yǎng)實驗26 單克隆抗體的制備第三部分 設(shè)計與創(chuàng)新性實驗實驗27 細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)和檢測實驗28 利用染色體畸變和微核實驗進行安全毒理評價和環(huán)境檢測附錄附錄1 細(xì)胞生物學(xué)常用溶液附錄2 細(xì)胞生物學(xué)常用染色劑附錄3 常用玻璃、塑料儀器的清洗和干燥參考文獻

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)是指將植物細(xì)胞或較小的細(xì)胞團懸浮在液體培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中保持細(xì)胞良好的分散狀態(tài)。一般的操作過程是把未分化的愈傷組織轉(zhuǎn)移到液體培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)。懸浮培養(yǎng)的方式可給細(xì)胞均勻供給養(yǎng)分。在培養(yǎng)過程中不斷進行旋轉(zhuǎn)振蕩，振蕩速度一般為100-120rpm。液體培養(yǎng)基的旋轉(zhuǎn)和振蕩，既可改善培養(yǎng)基的通氣狀況，又可使愈傷組織上分裂的細(xì)胞不斷游離下來。植物細(xì)胞具有聚集在一起的特性，因此，植物細(xì)胞在分裂后，往往不能像細(xì)菌細(xì)胞那樣各自分開，而是大多以細(xì)胞團的形式存在。這樣的培養(yǎng)物中既有游離的單個細(xì)胞，也有較大的細(xì)胞團塊。在培養(yǎng)過程中，細(xì)胞的密度及細(xì)胞生長速度等狀態(tài)與培養(yǎng)基中養(yǎng)分的消耗有關(guān)。當(dāng)細(xì)胞生長一定時間后就會進入分裂的靜止期，應(yīng)注意及時進行細(xì)胞繼代培養(yǎng)，即取部分培養(yǎng)細(xì)胞轉(zhuǎn)入到新鮮的培養(yǎng)基中進行再培養(yǎng)。對于多數(shù)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞來說，在第一次進行懸浮培養(yǎng)的第18-25d時達(dá)到最大的密度，此后將進入靜止期。此時應(yīng)進行第一次繼代培養(yǎng)。在后續(xù)的繼代培養(yǎng)中，一般每隔4-6d就要繼代一次。繼代時還要注意及時淘汰一些大的組織團塊和灰褐色的壞死組織。

編輯推薦

《細(xì)胞生物學(xué)實驗指導(dǎo)》包括基礎(chǔ)性實驗和綜合性實驗兩部分。

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