昆蟲分子遺傳學(xué)

內(nèi)容概要

　　《昆蟲分子遺傳學(xué)》內(nèi)容包括分子生物學(xué)基礎(chǔ)、昆蟲的基因與基因組、昆蟲的性別決定、昆蟲行為的分子遺傳學(xué)、昆蟲分子系統(tǒng)與進化、昆蟲的群體生態(tài)學(xué)與分子生態(tài)遺傳學(xué)、昆蟲對化學(xué)農(nóng)藥和BT的抗性及分子機制、轉(zhuǎn)基因昆蟲及應(yīng)用、昆蟲遺傳學(xué)方法等?！　　独ハx分子遺傳學(xué)》可供生物學(xué)、農(nóng)林院校植保專業(yè)的教師、研究人員及高年級學(xué)生和研究生參考。

書籍目錄

1 分子生物學(xué)基礎(chǔ)1.1 基因、染色體與DNA1.1.1 基因概念的發(fā)展1.1.2 DNA與染色體的結(jié)構(gòu)1.2 DNA的復(fù)制與變異1.2.1 DNA的復(fù)制1.2.2 DNA的重組1.2.3 DNA的突變1.3 基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯與調(diào)控1.3.1 中心法則與遺傳密碼1.3.2 真核生物基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯1.3.3 真核生物的基因表達調(diào)控2 昆蟲的基因與基因組2.1 昆蟲DNA的結(jié)構(gòu)2.1.1 昆蟲DNA的重復(fù)序列2.1.2 昆蟲的轉(zhuǎn)座成分2.1.3 昆蟲線粒體DNA2.2 昆蟲染色體的結(jié)構(gòu)2.2.1 常染色質(zhì)與異染色質(zhì)2.2.2 著絲點與端粒2.2.3 多線染色體2.2.4 染色體與細胞分裂2.2.5 性染色體2.3 昆蟲的基因組2.3.1 基因組中基因拷貝量2.3.2 基因紐中轉(zhuǎn)錄活躍的基因2.3.3 基因組中的基因擴增2.4 昆蟲的遺傳發(fā)育2.4.1 昆蟲的遺傳生殖2.4.2 昆蟲的個體發(fā)育2.4.3 昆蟲發(fā)育過程中的相互作用2.4.4 其他昆蟲與果蠅發(fā)育的異同2.4.5 昆蟲胚胎發(fā)育的主要調(diào)控基因3 昆蟲的性別決定3.1 昆蟲性染色體的類型3.2 昆蟲性別決定基因與性別決定3.2.1 性別決定基因3.2.2 性別決定基因與性別決定3.2.3 性別決定與RNA剪接3.3 劑量補償與體細胞分化3.4 種系性別決定3.5 昆蟲性別決定的一般模型3.6 減數(shù)分裂驅(qū)動導(dǎo)致的性比扭變3.7 正常性比的細胞質(zhì)扭變3.7.1 螺原體3.7.2 L型細菌3.7.3 產(chǎn)雌孤雌生殖微生物3.7.4 沃爾巴克氏體屬3.7.5 麗蠅蛹集金小蜂父系性比和細胞質(zhì)不相容3.7.6 實夜蛾屬的雜交不育性4 昆蟲行為的分子遺傳學(xué)4.1 昆蟲的行為4.1.1 由單基因或少數(shù)基因決定的行為4.1.2 由多基因決定的行為4.2 昆蟲行為的傳統(tǒng)分析方法4.2.1 雜交實驗4.2.2 篩選實驗4.2.3 原基分布圖4.3 昆蟲行為的分子遺傳學(xué)分析4.3.1 生物鐘及周期基因4.3.2 學(xué)習(xí)行為及dunce基因4.3.3 交配行為與酯酶基因5 昆蟲的分子系統(tǒng)學(xué)與進化5.1 分子系統(tǒng)學(xué)與分子進化5.1.1 分子系統(tǒng)學(xué)5.1.2 分子進化5.2 分子系統(tǒng)學(xué)與進化研究中的爭議5.2.1 分子特征與形態(tài)特征5.2.2 分子鐘5.2.3 進化的中性理論5.2.4 同源性與相似性5.3 分子系統(tǒng)學(xué)研究中涉及的技術(shù)與方法5.3.1 蛋白質(zhì)電泳5.3.2 分子細胞學(xué)5.3.3 DNA-DNA雜交5.3.4 限制性片段長度多態(tài)性分析5.3.5 DNA測序5.3.6 基因組DNA的RAPD-PCR5.3.7 tDNA—PCR5.4 系統(tǒng)學(xué)研究中分子分析的主要內(nèi)容5.4.1 核糖體DNA5.4.2 線粒體DNA5.4.3 衛(wèi)星DNA和可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)5.5 分子系統(tǒng)學(xué)研究中的方法論5.5.1 建立分類系統(tǒng)的方法5.5.2 種內(nèi)分化的鑒別方法5.5.3 序列分析方法5.5.4 構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育的方法5.5.5 常用分析軟件包5.6 昆蟲的系統(tǒng)發(fā)育5.6.1 節(jié)肢動物的系統(tǒng)發(fā)育5.6.2 昆蟲的系統(tǒng)發(fā)育5.7 昆蟲分子系統(tǒng)學(xué)與進化研究實例5.7.1 DNA-DNA雜交與Dolichopoda屬洞穴蟋蟀5.7.2 伊蚊和按蚊mtDNA的RFIPs分析5.7.3 16S rDNA序列與三角頭狀葉蟬的系統(tǒng)發(fā)育5.7.4 16S rDNA序列與膜翅目昆蟲的系統(tǒng)發(fā)育5.8 分子遺傳學(xué)和物種形成6 昆蟲的群體生態(tài)學(xué)與分子遺傳學(xué)6.1 適用的分子技術(shù)及其數(shù)據(jù)分析6.1.1 等位酶電泳6.1.2 限制性酶切片段長度多態(tài)性（RFLPs）6.1.3 DNA指紋法6.1.4 DNA測序法6.1.5 RAPD—PCR6.2 分子生態(tài)學(xué)和群體生物學(xué)研究實例6.2.1 新世界中的“非洲化蜂”6.2.2 草地貪夜蛾的遺傳變異性6.2.3 淡色庫蚊（Culez pipens）對殺蟲劑抗性的起源和遷移6.2.4 麥二叉蚜的種群變異性和麥二叉蚜抗性植物的培育6.2.5 周期蟬的種群隔離和漸滲現(xiàn)象6.2.6 俄國小麥蚜蟲種群問的遺傳變異6.2.7 馬蜂屬的種群結(jié)構(gòu)和親緣關(guān)系6.2.8 舞毒蛾群體密度與病毒感染6.3 分子技術(shù)的應(yīng)用潛力7 昆蟲對化學(xué)農(nóng)藥和蘇云金桿菌的抗性及分子機制7.1 昆蟲對化學(xué)農(nóng)藥的抗性7.1.1 代謝抗性7.1.2 靶標(biāo)抗性7.1.3 其他抗性7.2 昆蟲對蘇云金桿菌的抗性7.2.1 伴孢晶體毒素的受體7.2.2 蘇云金桿菌伴孢殺蟲蛋白晶體毒素的作用機理7.2.3 昆蟲對蘇云金桿菌抗性的特點7.2.4 抗性機制7.2.5 抗性相關(guān)分子7.3 抗性治理8 轉(zhuǎn)基因昆蟲及其應(yīng)用8.1 轉(zhuǎn)基因昆蟲的設(shè)計原理8.2 轉(zhuǎn)基因昆蟲主要程序8.3 轉(zhuǎn)基因昆蟲方法與技術(shù)8.3.1 P轉(zhuǎn)座子載體8.3.2 其他轉(zhuǎn)座子8.3.3 微量注射8.3.4 DNA的直接注射8.3.5 母體微量注射8.3.6 去殼卵浸入rDNA液中的轉(zhuǎn)化8.3.7 精子作為DNA載體8.3.8 高速微彈法（基因槍法）8.3.9 電穿孔法8.3.10 工程染色體法8.3.11 核與細胞移植8.3.12 外源DNA轉(zhuǎn)入培養(yǎng)昆蟲細胞8.3.13酵母介導(dǎo)的重組8.3.14 昆蟲共生物的轉(zhuǎn)化8.4 轉(zhuǎn)基因昆蟲所利用的基因8.4.1 轉(zhuǎn)基因昆蟲所用報道基因8.4.2 抗藥性基因8.4.3 其他可用于轉(zhuǎn)基因昆蟲的基因8.5 轉(zhuǎn)基因昆蟲基因的表達及調(diào)控8.6 轉(zhuǎn)化昆蟲的鑒定8.7 轉(zhuǎn)基因昆蟲范例8.8 轉(zhuǎn)基因昆蟲的風(fēng)險性問題9 昆蟲分子遺傳學(xué)研究方法9.1 昆蟲細胞培養(yǎng)技術(shù)和方法9.1.1 昆蟲細胞系及生長特性9.1.2 昆蟲細胞培養(yǎng)基9.1.3 昆蟲細胞原代培養(yǎng)9.1.4 昆蟲細胞傳代培養(yǎng)9.1.5 昆蟲細胞的凍存與復(fù)蘇9.2 DNA分析技術(shù)9.2.1 昆蟲DNA的分離純化9.2.2 DNA序列測定9.2.3 核酸分子雜交9.3 DNA克隆技術(shù)9.3.1 克隆載體9.3.2 克隆DNA與載體的體外重組9.3.3 重組DNA分子的轉(zhuǎn)化與擴增9.3.4 轉(zhuǎn)化子的篩選與重組子的鑒定9.4 聚合酶鏈反應(yīng)9.4.1 PCR基本原理9.4.2 DNA聚合酶9.4.3 用于PCR的引物9.4.4 模板DNA9.4.5 不同類型的PCR9.4.6 PCR的應(yīng)用漢英術(shù)語索引英漢術(shù)語索引

章節(jié)摘錄

　　2 昆蟲的基因與基因組　　2．1昆蟲DNA的結(jié)構(gòu)　　真核生物中，昆蟲的DNA與染色體的重復(fù)序列、轉(zhuǎn)座成分、端粒等結(jié)構(gòu)比較明顯。在昆蟲唾液腺細胞中，通過染色顯示出由常染色質(zhì)及異染色質(zhì)交替排列形成的DNA帶型，染色體上含有單拷貝DNA序列、中度重復(fù)DNA序列、高度重復(fù)DNA序列及基因間隔區(qū)，基因間隔區(qū)內(nèi)含有轉(zhuǎn)錄信息及調(diào)控信息，還有許多未知功能的序列。在果蠅及其他節(jié)肢動物中發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)座子成分，其DNA序列能在染色體內(nèi)部或染色體之間移動，其本身及其衍生物構(gòu)成昆蟲基因組中度重復(fù)序列的絕大部分。染色體末端特殊的端粒結(jié)構(gòu)，有助于維持染色體末端的穩(wěn)定。此外節(jié)肢動物中還含有核外DNA，它們主要存在于線粒體中?！　∩矬w單倍體基因組的DNA總量稱為C值。真核生物的DNA分子比實際編碼基因所需要的DNA分子要多得多，這兩者之間的差異稱為C值矛盾。不同昆蟲種間基因組大小差異很大，在已知的C值中，最大c值是最小C值的75倍。例如沙漠蝗（Schistocera gregaria）C值為9 300 000kb，是黑尾果蠅（Drosophila melangaster）的53倍?；蚪M大小的差異似乎與機體的復(fù)雜性或是所編碼基因的數(shù)目關(guān)系不大?！　〖毎薉NA的含量在同一昆蟲的種內(nèi)也有所不同，如在白紋伊蚊（Aedes albop！ctus）的不同種群中，基因組C值的變化范圍可從0．62 P9到　　1．6 P9，相差3倍，核DNA含量的種內(nèi)差異也存在于擬谷盜屬（Tribolium）的各個種內(nèi)?！　『芏嗬ハx的基因組是多倍體的，在不同組織中基因組的倍性也不一樣，所以細胞中DNA的數(shù)目難以估計。當(dāng)昆蟲體內(nèi)細胞的DNA數(shù)目因染色　　體復(fù)制上升，超過正常二倍體的含量時就形成多倍體。家蠶（Bombyx rnori）二倍體血細胞中含有1 p9的DNA分子，但其多倍體的絲腺細胞中，每個核含170000pg的DNA。　　……

編輯推薦

　　《昆蟲分子遺傳學(xué)》是關(guān)于介紹“昆蟲分子遺傳學(xué)”的教學(xué)用書，全書共分為九章，分別為分子生物學(xué)基礎(chǔ)、昆蟲的基因與基因組、昆蟲的性別決定、昆蟲行為的分子遺傳學(xué)、昆蟲的分子系統(tǒng)學(xué)與進化、昆蟲的群體生態(tài)學(xué)與分子遺傳學(xué)等。 《昆蟲分子遺傳學(xué)》可供生物學(xué)、農(nóng)林院校植保專業(yè)的教師、研究人員及高年級學(xué)生和研究生參考。

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