出版時間:2008-7 出版社:華中科技大學(xué)出版社 作者:孫燕 頁數(shù):134 字?jǐn)?shù):270000
前言
醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展日新月異,今日先進(jìn)的診療手段明日可能就會因?yàn)橐豁?xiàng)研究成果的發(fā)布而落后。系統(tǒng)、有效地開展繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育對保證臨床診療措施的先進(jìn)性極為重要,而臨床診療措施是否得當(dāng)和患者的生命健康密切相關(guān)?!秶壹壚^續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目教材》及時反映了近年醫(yī)學(xué)各學(xué)科最新學(xué)術(shù)成果和研究進(jìn)展,以文字資料和形象生動的多媒體光盤進(jìn)行展示,是我國醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)<覍W(xué)者的智慧結(jié)晶?!秶壹壚^續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目教材》具有以下特點(diǎn):一是權(quán)威性,由全國眾多的在本學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)知名的院士和專家撰寫;二是具有很強(qiáng)的時效性,代表了經(jīng)過實(shí)踐驗(yàn)證的最新研究成果;三是強(qiáng)調(diào)實(shí)用性,有很強(qiáng)的指導(dǎo)性和可操作性,能夠直接應(yīng)用于臨床;四是強(qiáng)調(diào)全面性,文章以綜述為主,代表了學(xué)術(shù)界在某一學(xué)科方面的共識,而并非某個專家的個人觀點(diǎn);五是運(yùn)用現(xiàn)代傳媒出版技術(shù)。限于編寫加工制作時間緊迫,本套系列教材會有很多不足之處,真誠希望廣大讀者諒解并提出寶貴意見,我們將在今后的出版工作中加以改正。本套教材的編輯出版得到了衛(wèi)生部科教司、全國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育委員會、中華醫(yī)學(xué)會各級領(lǐng)導(dǎo)以及眾多專家的支持和關(guān)愛,相信本教材出版后也同樣會受到廣大臨床醫(yī)務(wù)工作者的關(guān)注和歡迎。在此一并表示感謝。
內(nèi)容概要
《國家級繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目教材》及時反映了近年醫(yī)學(xué)各學(xué)科最新學(xué)術(shù)成果和研究進(jìn)展,以文字資料和形象生動的多媒體光盤進(jìn)行展示,是我國醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)<覍W(xué)者的智慧結(jié)晶。 本書為其中之一的《臨床腫瘤學(xué)》分冊,書中具體包括了:老年人乳腺癌治療現(xiàn)狀與展望、老年多發(fā)性骨髓瘤等內(nèi)容。
書籍目錄
1.腫瘤的抗血管生成治療研究進(jìn)展2.胰腺癌分子靶向治療進(jìn)展3.老年肺癌的外科治療策略4.非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展5.老年肺癌的放射治療6.老年肺癌化療的進(jìn)展7.老年人乳腺癌治療現(xiàn)狀與展望8.老年乳腺癌的臨床特點(diǎn)及治療策略9.老年婦女乳腺癌的放射治療10.老年淋巴瘤的內(nèi)科治療11.老年惡性淋巴瘤的發(fā)病特點(diǎn)和治療指南12.套細(xì)胞淋巴瘤治療進(jìn)展13.老年慢性粒細(xì)胞白血病的治療14.老年多發(fā)性骨髓瘤15.腎癌的微創(chuàng)治療現(xiàn)狀與進(jìn)展16.轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌分子靶向治療進(jìn)展17.老年前列腺癌的診治策略18.前列腺癌的診治19.125I粒子組織間近距離治療前列腺癌進(jìn)展20.大腸癌耐藥機(jī)制的研究進(jìn)展21.卵巢癌中紫杉醇耐藥機(jī)制與克服耐藥策略的研究進(jìn)展22.頭頸部惡性腫瘤的靶向治療進(jìn)展23.老年惡性骨與軟組織腫瘤的診斷與治療24.老年黑色素瘤治療現(xiàn)狀與進(jìn)展
章節(jié)摘錄
插圖:1.腫瘤的抗血管生成治療研究進(jìn)展隨著對腫瘤病理機(jī)制的深入了解和分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,新的分子靶向藥物不斷問世,腫瘤治療也隨之邁人了分子靶向治療時代。靶向治療是針對惡性腫瘤分子病理異常而設(shè)計(jì)的,通過阻斷或封閉腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中關(guān)鍵生長因子、受體或激酶而起到穩(wěn)定和調(diào)節(jié)細(xì)胞生長或抑制新生血管的作用。醫(yī)學(xué)家一直在研究和尋找理想化療增敏劑,以期提高細(xì)胞毒效應(yīng)而不良反應(yīng)輕微。近期的臨床研究顯示一些抗新生血管藥物產(chǎn)生了腫瘤學(xué)家夢寐以求的化療增敏效果。早在100多年前,就已發(fā)現(xiàn)腫瘤較相應(yīng)正常組織有著更多的血管。1971年Folkman提出腫瘤生長有賴于新生血管形成,相關(guān)因子刺激血管生成的信號傳導(dǎo),導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞由相對靜止到快速生長。隨后,內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)獲得成功,并發(fā)現(xiàn)了內(nèi)源性的血管生成促進(jìn)因子和抑制因子。近年來,腫瘤血管生成理論發(fā)展迅速,主要包括:①腫瘤也可分泌血管生成抑制因子,如血管抑素、內(nèi)皮抑素和腫瘤抑素;②“血管生成開關(guān)(angiogenic switch)”是腫瘤血管生成的早期關(guān)鍵事件,此步驟如得以遏制可能導(dǎo)致腫瘤處于休眠狀態(tài);③化療亦有抗血管生成作用,“節(jié)拍化療(metronomic chemotherapy)”作用更強(qiáng)。沙利度胺、吉非替尼、唑來膦酸等也被證實(shí)有抗血管生成作用;④抗血管生成治療可提高化療、放療的有效性,可能部分是由于通過抗血管生成治療使腫瘤血管正常化。在眾多的腫瘤血管生成因子中,血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)至關(guān)重要。因此針對VEGF及其受體(VEGFR)的靶向治療是目前腫瘤抗血管生成藥物研發(fā)的重點(diǎn)。主要包括抗VEGF及VEGFR單克隆抗體、VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)、針對VEGF的多靶點(diǎn)小分子藥物、反義核酸和VEGF.trap等,諸多的抗血管生成藥物已陸續(xù)進(jìn)入各期臨床試驗(yàn),VEGF單克隆抗體Avastin和血管內(nèi)皮抑素(Endostatin,YH一16)已在我國上市,對某些腫瘤也顯示出良好的效果。抗血管生成藥物主要是細(xì)胞穩(wěn)定劑,作用于正常分裂的內(nèi)皮細(xì)胞,與癌細(xì)胞相比,內(nèi)皮細(xì)胞基因組穩(wěn)定,相對靜止,不易突變而耐藥,無細(xì)胞毒類藥物常見的骨髓抑制等優(yōu)點(diǎn)。本文就腫瘤血管生成特點(diǎn)及其調(diào)控、抗腫瘤血管生成治療研究現(xiàn)狀、存在的問題和今后研究方向做一綜述。
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《國家級繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目教材?臨床腫瘤學(xué)》由華中科技大學(xué)出版社出版。
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