新編口腔頜面部綜合征

前言

“綜合征（syndrome）”是一個醫(yī)學上的專用名詞。顧名思義，“綜合”指多個性和多樣性的組合；“征”當是指體征，即某個疾病的客觀表現(xiàn)或客觀癥狀（sign）。簡言之，“綜合征”常常是指某些疾病所具有的特定的、多樣性或組合性體征表現(xiàn)。由于其癥狀組（綜）合的特定（殊）性，臨床上對此類疾病的診斷常以“綜合征”命名。綜合征病因多種多樣，口腔頜面部有關的綜合征似與先天性遺傳性及發(fā)育性畸形關系最為密切；還有的綜合征迄今病因尚不明確。對病因較明確者常以病因命名，例如最常見的“第一、二鰓弓綜合征”；對于病因不明的則常以首次報道人的名字命名，例如“Albright綜合征”；也可以直接按臨床表征命名，例如“毛、牙、骨綜合征”；還有的屬多病因引起的也可按臨床癥狀命名，例如“肌筋膜疼痛功能紊亂綜合征”等。當然，同一綜合征也可有兩種或兩種以上的命名，例如“Peutz-Jegher”綜合征亦稱“色素沉著一胃腸道多發(fā)性息肉”綜合征。綜合征涉及全身多個系統(tǒng)，涉及各臨床科室。作為一名臨床醫(yī)師不但要了解綜合征的性質(zhì)，更主要是要對出現(xiàn)在本學科的綜合征具有最基本的知識和初步的診斷能力，從而才有可能使患者獲得正確診斷，以及有可能獲得治愈的機會。馮殿恩教授等人在其1992年編著的《口腔頜面部綜合征》的基礎上，增加了大量新的資料再編著成《新編口腔頜面部綜合征》一書，對口腔及口腔各?？漆t(yī)師在臨床上認識綜合征、診斷綜合征和治療綜合征大有幫助，是一本好的工具書和參考書。相信本書亦可作為整形外科、頭頸外科、眼科、耳鼻咽喉科醫(yī)師的參考資料并指導臨床診治工作。

內(nèi)容概要

本書介紹了臨床常見的口腔頜面部綜合征的相關知識。書中對每一綜合征分別按別名、病因、病理、臨床癥狀和口腔頜面部表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷、治療、預后等作了詳細闡述。    本書供口腔科醫(yī)師和其他有關科室醫(yī)師們作參考。

書籍目錄

序前言出版說明顏面-手指-生殖器綜合征關節(jié)-腦-腭發(fā)育畸形綜合征先天性眼瞼缺損-大口畸形綜合征黑色棘皮病和腺癌胎兒軟骨發(fā)育不全綜合征獲得性免疫缺陷綜合征尖頭并指(趾)畸形Ⅰ型綜合征尖頭并指(趾)Ⅲ型綜合征急性放射病慢性腎上腺皮質(zhì)機能減退癥雙側(cè)復發(fā)性問腦性腮腺炎先天性無舌無指(趾)畸形綜合征阿卡迪綜合征全身脆性硬化癥骨纖維異常增殖癥氨蝶呤(白血寧)引致的綜合征舌強直癥主動脈弓綜合征阿雷脫-戴維森綜合征肢端骨發(fā)育不全甲狀腺腫和雙唇綜合征耳顳神經(jīng)綜合征維生素丙缺乏綜合征膿腫性腺性唇炎頸后交感神經(jīng)綜合征先天性皮膚缺損合并營養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥痘瘡樣水皰病突臍-巨舌-巨體綜合征黏膜-皮膚-眼綜合征面神經(jīng)麻痹綜合征頸交感神經(jīng)刺激綜合征結(jié)節(jié)病神經(jīng)綜合征老年特發(fā)性肥大性腮腺炎單純紅細胞再生障礙綜合征瞼-鼻-面綜合征白內(nèi)障-毛細血管擴張-色素綜合征色素失禁癥面部紅斑侏儒綜合征表淺性膿皰性毛囊炎陣發(fā)性流淚綜合征遺傳性過早白發(fā)綜合征結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征唇-腭裂、外皮發(fā)育不全和精神遲鈍綜合征鰓裂-眼-面綜合征胼胝形成綜合征勃朗-?？?馬吉科綜合征布來桑特-瑪麗綜合征橋腦性面肌痙攣綜合征菱形舌炎綜合征眼瞼痙攣、口、下頜肌張力障礙綜合征精神發(fā)育不良-釉質(zhì)形成缺陷-多汗綜合征非洲淋巴瘤幼兒型皮質(zhì)骨肥厚癥多發(fā)性骨瘤綜合征白色褶狀齒齦口腔炎綜合征棕色牙綜合征不對稱性哭-面綜合征頸內(nèi)動脈海綿竇瘺綜合征頸動脈痛綜合征貓眼綜合征嬰兒型吞咽持久存在綜合征面正中黑子病先天性家族性侏儒伴頭顱骨骼發(fā)育異常頸枕神經(jīng)痛綜合征延髓外側(cè)聯(lián)合綜合征鼻睫狀神經(jīng)綜合征手掌-口綜合征兒童白塞綜合征軟骨外胚層發(fā)育異常鼓索神經(jīng)綜合征面部偏頭痛染色體8三體綜合征唇腭裂、四肢短小畸形和生殖器增大綜合征香草葉頭顱長肢侏儒綜合征X連鎖多發(fā)畸形綜合征軟手綜合征顱、眼、面、骨髂綜合征枕骨髁頸靜脈結(jié)合部綜合征先天性雙側(cè)側(cè)裂周圍綜合征點狀骨骺發(fā)育不全綜合征多毛發(fā)育障礙綜合征科斯頓綜合征唇腭裂-鎖骨及頸椎缺失-馬蹄內(nèi)翻足畸形顱外胚葉發(fā)育不良綜合征顱、腭、鼻發(fā)育異常綜合征貓叫綜合征色素缺乏-眼-腦綜合征鸚鵡頭綜合征隱球菌病隱眼畸形多發(fā)性先天性畸形C綜合征小腦橋腦角綜合征皮膚-腸道-口-咽潰瘍綜合征先天性心臟病-面肌無力癥周期性粒性白細胞缺乏性咽峽炎綜合征腸原性皮炎綜合征土肥病皮膚-內(nèi)臟綜合征眼眶底綜合征延髓前部綜合征洋蔥皮樣感覺缺乏綜合征面部正中裂綜合征牙周、牙髓聯(lián)合病變牙關節(jié)骨發(fā)育不良綜合征口腔支氣管綜合征先天性甲狀旁腺和胸腺缺損綜合征苯妥英鈉引起的牙齦增生癥白喉盤狀紅斑狼瘡顳下頜關節(jié)紊亂綜合征怪妖精綜合征藥源性肌陣攣綜合征眼球退縮綜合征進行性延髓麻痹管癥關節(jié)、腦和腭形態(tài)發(fā)生異常綜合征耳-下頜骨發(fā)育不全缺指(趾)-外胚葉發(fā)育不良-唇腭裂綜合征18-三體性綜合征全身彈力纖維發(fā)育異常綜合征進行性延髓麻痹癥小精靈面容綜合征釉質(zhì)生長不全-腎鈣質(zhì)沉著-濃縮功能障礙內(nèi)分泌-念珠菌病嗜酸性粒細胞肉芽腫流行性腮腺炎釉質(zhì)發(fā)育不全腦變質(zhì)少汗綜合征酸蝕癥遺傳性周期性肌無力綜合征眼、咽部肌肉營養(yǎng)不良綜合征眼-耳-口-腎-紅細胞生成障礙彌漫性血管角化癥面-心-腎綜合征面生殖器翼胭綜合征結(jié)節(jié)性彈性組織病綜合征肢端痛綜合征……參考文獻

章節(jié)摘錄

插圖：別名  尖頭并指（趾）綜合征Ⅲ型綜合征；seathre-chotgon綜合征。病因  為常染色體顯性遺傳，有較高的外顯率，大齡母親所生子女發(fā)病率較高。臨床癥狀及口腔頜面部表現(xiàn)本征在1931年由seathre首先報道，特點主要是顱縫不同程度的早閉。面部不對稱，發(fā)際低。患者生長發(fā)育正常，個別病例身材矮小，顱骨為尖顱畸形。由于冠狀縫和蝶枕縫過早閉合，致多數(shù)患者雙側(cè)顱頂突出；有的病例造成顱內(nèi)壓增高，腦小畸形并有智力遲鈍。上頜骨輕度發(fā)育不全，下頜相對突出，前額亦突出，常見腭弓高尖；有的患有腭裂，牙齒錯，側(cè)切牙成圓錐狀；前發(fā)際低位；眶距輕度變寬、眼瞼下垂，視神經(jīng)萎縮致視覺障礙；鼻中隔偏移；半數(shù)低位耳，耳郭小而畸形，神經(jīng)性耳聾；手小、指短、拇指正常，第二、三、四指（趾）間軟組織蹼及第五指彎曲，大多數(shù)患者雙側(cè)通貫手及拇指外翻。診斷與鑒別診斷根據(jù)臨床癥狀不難診斷。應與尖頭并指（趾）畸形、Ⅰ、Ⅱ型綜合征、口面指綜合征相鑒別。治療對癥行整形治療。Acute total-body radiation illlaess（急性放射?。﹦e名  急性放射線病綜合征；急性放射病。病因  是人體在短時間內(nèi)受到大劑量電輻射作用后引起的一種全身性疾病。X射線、γ射線和中子流是穿透能力很強的電離輻射，對機體損傷有直接和間接二種：①直接作用是電離輻射的能量使生物大分子（如核酸、蛋白質(zhì)等）發(fā)生電離，激發(fā)化學鏈的斷裂，引起變性和代謝障礙。②間接作用是電離輻射引起水分子電離和激發(fā)，從而產(chǎn)生具有高活性的原發(fā)離解產(chǎn)物，后者作用于生物大分子導致膜的通透性增加，DNA合成抑制，細胞有絲分裂障礙，大量細胞死亡，組織結(jié)構(gòu)破壞和臟器功能障礙等一系列癥狀。電離輻射的損傷效應與①電離輻射的性質(zhì)，②照射劑量和劑量率，③損傷程度與機體的健康，生理情況和個體敏感性等因素有關。照射的部位面積大小、環(huán)境條件等也明顯影響損傷程度。

編輯推薦

《新編口腔頜面部綜合征》是由同濟大學出版社出版的。

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