人類藥品、激素和香料

前言

對于專著《人類藥品、激素和香料》中文本的出版，我們課題組的每位成員都非常高興，對譯者表示衷心感謝！藥品和個人護理用品在環(huán)境中的殘留對城市水資源管理是一大挑戰(zhàn)。但是由于其濃度、遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律和生態(tài)毒理學(xué)數(shù)據(jù)，缺乏在PPCPs的污染機制方面的研究，該問題的重要程度仍未確定，也缺乏相應(yīng)的污染控制理論與技術(shù)?！昂Ｉ裼媱潯保≒OSEIDONproject）得到歐盟第五研發(fā)框架計劃的支持，主要目標(biāo)是“水資源管理及水質(zhì)”，主要研究內(nèi)容包括整個歐洲范圍內(nèi)的藥品和個人護理用品的消費和現(xiàn)狀、在水資源中殘留的數(shù)據(jù)、分析方法、環(huán)境風(fēng)險評價、廢水處理、飲用水處理和間接可用水的回用、去除PPCF的最優(yōu)水循環(huán)工藝、源頭控制與分離等。本專著《人類藥品、激素和香料——城市水資源管理中微污染物的挑戰(zhàn)》主要基于“海神計劃”2001—2005年的研究成果，出版的目的是為水回用過程中如何處置有機微污染物，為各行各業(yè)保證充足的水量提供科學(xué)依據(jù)和參考。環(huán)境和人體健康需要對環(huán)境和飲用水中的污染物開展討論、尋找預(yù)防及解決的辦法，這就需要掌握從源頭到消費各個環(huán)節(jié)的污染物毒理學(xué)知識和在水處理過程中的去除技術(shù)。希望本書在中國的翻譯出版，能夠為中國從事水科學(xué)、技術(shù)、管理等領(lǐng)域的人員提供研究、應(yīng)用和決策方面的支持，進而推動中國開展更深入的工作，達(dá)到城市水資源管理可持續(xù)發(fā)展的目的。

內(nèi)容概要

　　本書共十章，包括引言、消費和出現(xiàn)、分析方法、國外的藥品環(huán)境風(fēng)險評價立法背景及法規(guī)簡述、某些水溶性藥品的人體和動物毒理學(xué)、廢水處理、飲用水處理中PPCP的去除、飲用水間接回用、源控制與源分離、結(jié)論及展望等，以闡述PPCP在城市廢水、地表水、地下水、飲用水和污泥等環(huán)境介質(zhì)中遷移轉(zhuǎn)化過程所涉及的污染問題及其生態(tài)效應(yīng)為主線，較全面、深入地闡明其生態(tài)毒性、分析檢測技術(shù)、國外法律法規(guī)及降解機理的知識，討論了全球關(guān)注一類新型污染物的環(huán)境問題，在介紹基本和主要內(nèi)容的基礎(chǔ)上，注意適當(dāng)反映本領(lǐng)域的最新研究成果和進展?！　〈送?，為便于讀者查閱有興趣的問題，特編有中英文關(guān)鍵詞對照索引本書可作為高等院校環(huán)境科學(xué)有關(guān)專業(yè)參考書，也適于從事環(huán)境保護和環(huán)境科學(xué)研究工作的專業(yè)人員閱讀。

作者簡介

托馬斯·A，特內(nèi)斯（Thom&s A，Ternes）德國聯(lián)邦水文研究所水化學(xué)系的負(fù)責(zé)人，國際水協(xié)微污染和生態(tài)危害科學(xué)委員會主席；畢業(yè)于德國美因茨大學(xué)，1993年獲分析化學(xué)專業(yè)博士學(xué)位，曾先后擔(dān)任維斯巴登ESWE水技術(shù)研究所的項目主管、美因茨大學(xué)和科布倫茨大學(xué)的講座教授、歐盟“海

書籍目錄

中文版序譯者序前言致謝貢獻者1 引言　1.1 城市水循環(huán)　1.2 對暴露于PPCPs的關(guān)注　1.3 本書目的　1.4 目標(biāo)物質(zhì)：藥品和個人護理用品　1.5 所選PPCPs　1.6 章節(jié)內(nèi)容　參考文獻2 消費和出現(xiàn)　2.1 消費　　2.1.1 藥物　　2.1.2 個人護理用品  2.2 所選藥物的排泄速度　2.3 人類使用的藥物和麝香香料的暴露途徑　2.4 在醫(yī)院和城市廢水、地表水、地下水、飲用水和污泥中出現(xiàn)的PPCPs　　2.4.1 醫(yī)院廢水　　2.4.2 處理后廢水和地表水中的PPCPs濃度　　2.4.3 地下水　　2.4.4 飲用水　　2.4.5 污水污泥　2.6 預(yù)測濃度模型　　2.6.1 城市污水原水中藥物濃度的預(yù)測　　2.6.2 污水處理廠出水和地表水中的藥物濃度預(yù)測　　2.6.3 案例：處理后污水和地表水中環(huán)丙沙星PEC和MEC的比較　2.7 結(jié)論　參考文獻3 分析方法　3.1 引言　3.2 取樣　3.3 萃取和富集　　3.3.1 固體樣品　　3.3.2 液體樣品　　3.3.3 凈化　3.4 衍生化　　3.4.1 乙?；　?.4.2 甲基化　　3.4.3 五氟苯甲基轉(zhuǎn)化　　3.4.4 硅烷化　3.5 色譜　　3.5.1 氣相色譜　　3.5.2 高效液相色譜　3.6 質(zhì)譜　　3.6.1 GCMS　　3.6.2 LCMS　　3.6.3 質(zhì)譜檢測　3.7 質(zhì)量保證　　3.7.1 綜述　　3.7.2 實例：污泥和沉積物中的雌激素　3.8 分析方法　　3.8.1 液體樣品　　3.8.2 污泥樣品　參考文獻4a 國外的藥品環(huán)境風(fēng)險評價立法背景及法規(guī)簡述——歐盟、美國、日本、澳大利亞和加拿大　4a.1 引言　4a.2 歐盟的情況　　4a.2.1 立法要求　　4a.2.2 規(guī)范　4a.3 美國的情況　　4a.3.1 立法要求　　4a.3.2 規(guī)范　4a.4 日本的情況　　4a.4.1 立法要求　　4a.4.2 規(guī)范　4a.5 澳大利亞的情況　　4a.5.1 立法要求　　4a.5.2 規(guī)范　4a.6 加拿大的情況　　4a.6.1 立法要求　　4a.6.2 規(guī)范　4a.7 地區(qū)之間數(shù)據(jù)的協(xié)調(diào)一致　4a.8 結(jié)論　參考文獻4b 環(huán)境風(fēng)險評價　4b.1 引言　4b.2 環(huán)境風(fēng)險評價的方法和性能　　4b.2.1 危害性評價　　4b.2.2 暴露量評價　　4b.2.3 效應(yīng)評價　　4b.2.4 風(fēng)險表征　　4b.2.5 根據(jù)EMEA（2005）進行的PPC：Ps環(huán)境風(fēng)險評價概述　　4b.2.6 對EMEA（2005）環(huán)境風(fēng)險評價程序的考慮　4b.3 結(jié)論　參考文獻5 某些水溶性藥品的人體和動物毒理學(xué)　5.1 引言　5.2 作為環(huán)境污染物藥品的分類、濃度和化學(xué)穩(wěn)定性　5.3 雌激素和類雌激素化合物　　5.3.1 雌激素和相關(guān)類固醇　　5.3.2 外雌激素（內(nèi)分泌干擾物）　5.4 抗感染藥劑　　5.4.1 磺胺類藥和二氨基嘧啶　　5.4.2 氟喹諾酮類藥　　5.4.3 氯霉素類藥　　5.4.4 大環(huán)內(nèi)酯類及其相關(guān)藥物　　5.4.5 四環(huán)素類藥　　5.4.6 硝基咪唑類藥　　5.4.7 β一內(nèi)酰胺類抗生素　　5.4.8 氨基糖苷類藥　5.5 抗腫瘤藥物　5.6 不透光射線劑（X射線造影劑）　5.7 抗驚厥藥劑　5.8 腎上腺素能藥物　5.9 討論　5.10 風(fēng)險最小化的預(yù)防性措施　5.11 展望　5.12 附錄：引用的藥物在藥理學(xué)、毒理學(xué)和代謝動力學(xué)方面的詳述　　5.12.1 雌激素　　5.12.2 磺胺類藥和二氨基嘧啶　　5.12.3 氟喹諾酮類藥　　5.12.4 氯霉素類藥　　5.12.5 大環(huán)內(nèi)酯類及其相關(guān)藥物　　5.12.6 四環(huán)素類藥　　5.12.7 硝基咪唑類藥　　5.12.8 β一內(nèi)酰胺抗生素　　5.12.9 氨基糖苷類藥　　5.12.10 抗腫瘤藥　　5.12.11 放射性不透明物質(zhì)（造影劑）　　5.12.12 抗驚厥藥　　5.12.13 腎上腺素能藥　5.13 數(shù)據(jù)和參考書目　參考文獻6 廢水處理　6.1 引言　6.2 PPCP的去除機理　　6.2.1 污泥吸附　　6.2.2 氣提　　6.2.3 生物轉(zhuǎn)化　6.3 在完整系統(tǒng)中PPCP的去除　　6.3.1 完整系統(tǒng)：取樣和物料平衡　　6.3.2 在完整系統(tǒng)中去除率模型　　6.3.3 在完整系統(tǒng)中的去除效果　　6.3.4 絮凝過濾中的生物活性　　6.3.5 污泥的厭氧消化　　6.3.6 提高去除效果的方法　6.4 污水在管道系統(tǒng)中的流失　　6.4.1 合流制下水道溢流　　6.4.2 污水向外的滲漏　6.5 高級處理技術(shù)　　6.5.1 臭氧　　6.5.2 高級氧化工藝（AOP）　　6.5.3 膜過濾　　6.5.4 活性炭　6.6 結(jié)論　參考文獻7 飲用水處理中PPCP的去除8 飲用水間接回用9 源控制與源分離10 結(jié)論及展望附錄索引

章節(jié)摘錄

插圖：為安全起見，風(fēng)險評估在處理接觸數(shù)據(jù)時，都普遍考慮到最不利的情況。但是，在藥理作用領(lǐng)域，很多最不利情況都受到批評，因為在最簡化的方法中，它們忽略了系統(tǒng)預(yù)去除的影響（例如攝取的一部分藥物在經(jīng)過腸胃時沒有被吸收而不具有活性）、連續(xù)去除的影響及內(nèi)源性分子激烈的動力學(xué)競爭影響（競爭相同的受體并獲勝，直到在質(zhì)量定律的作用下置換出足夠的結(jié)合位點）。即便是最令人擔(dān)憂的直接相互作用、類激素活性和致突變性，也缺少連續(xù)低劑量接觸對健康造成影響的流行病學(xué)證據(jù)。但是，需要強調(diào)的是這種證據(jù)的缺失在很大程度上可歸于研究的缺失，現(xiàn)在已經(jīng)開始研究解決這個問題。正如本綜述說明的那樣，對很多藥品和個人護理用品而言，在考慮到可靠基準(zhǔn)劑量等數(shù)據(jù)時，依然沒有進行完善的描述。同樣，對令人擔(dān)憂的間接健康作用而言，也缺少低劑量接觸和抗性增加速率之間的關(guān)系。當(dāng)然，在農(nóng)業(yè)環(huán)境下，對抗生素濫用和不加控制的大量使用，已造成細(xì)菌對抗生素抗性的明顯增加，但是不存在選擇的壓力時，將會發(fā)生什么呢？舉例來說，認(rèn)為某種特定的抗生素在污水處理廠能具有足夠的濃度以激起某種新發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌抗性，并且利用這種抗性可以施加選擇壓，這時在適當(dāng)傳播媒介的幫助下，找到了這種抗性進入人類群落的途徑，那么在人類群落里，這種特定的藥物就不會再是治療垂危病人的選項。這種情形看起來確實可能存在，但是即便是最持久的抗生素，也缺乏最終歸宿的認(rèn)識，從而不能得出明確的結(jié)論。早期開始使用抗生素治療的結(jié)果顯示，當(dāng)某種藥物能夠影響微生物的增殖時，總有一個菌株因獲得阻止死亡威脅的新能力而最終從選擇中獲得優(yōu)勢。但是早期的研究也已經(jīng)證明，選擇壓的消失可能會使微生物恢復(fù)到原來的情形，并且由于新陳代謝的“昂貴”性，微生物最終會失去原有的生命挽救能力。因此，在討論水環(huán)境中痕量抗生素的影響時，依然存在很大的空間。

編輯推薦

《人類藥品、激素和香料:城市水資源管理中微污染物的挑戰(zhàn)》由同濟大學(xué)出版社出版。

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