現(xiàn)代化學分析實驗

內容概要

周明達主編的《現(xiàn)代分析化學實驗》由分析化學實驗基礎知識、化學定量分析法、光譜分析法、電化學分析法和色譜分析法組成。每類分析方法都介紹了基本原理和儀器的使用及維護，是理論教材的有效擴充。在實驗內容設計方面，精選了57個實驗項目，其中既有基礎性實驗，也有綜合性和設計性實驗，有助于學生創(chuàng)新意識和創(chuàng)新能力培養(yǎng)；分析對象有金屬材料、礦物、生物樣品等，滿足各專業(yè)各層次基礎分析化學實驗教學的需要。

書籍目錄

第1章 分析化學實驗基礎知識
 1.1 分析化學實驗課的目的和要求
 1.1.1 分析化學實驗課的目的
 1.1.2 分析化學實驗課的要求
 1.1.3 實驗報告的撰寫
 1.2 定量分析的過程及分析結果的表示方法
 1.2.1 定量分析的過程
 1.2.2 分析結果的表示方法
 1.2.3 分析結果的數(shù)據(jù)處理
 1.3 實驗室安全規(guī)則
 1.4 分析實驗室用水
 1.4.1 分析實驗室用水的概念
 1.4.2 分析實驗室用水的級別與規(guī)格
 1.4.3 分析實驗室用水的制備方法
 1.4.4 分析實驗室用水的檢驗
 1.4.5 分析實驗室用水的合理選用
 1.5 化學試劑
 1.5.1 化學試劑的分類、分級和用途
 1.5.2 化學試劑的正確選用
 1.5.3 化學試劑的取用方法
 1.6 標準物質和標準溶液
 1.6.1 標準物質
 1.6.2 標準溶液
 1.7 計量保證
 1.7.1 概述
 1.7.2 計量單位和計量器具
 1.7.3 量值傳遞
 1.7.4 量值的溯源
 1.7.5 量值傳遞體系與量值溯源體系的比較
 1.8 分析化學實驗中玻璃儀器的洗滌
 1.8.1 玻璃儀器、器皿的洗滌
 1.8.2 常用洗滌液的配制
第2章 化學定量分析法
 2.1 重量分析法
 2.1.1 概述
 2.1.2 分析天平
 2.1.3 電子天平
 2.1.4 重量分析的常用儀器和耗材
 2.1.5 重量分析基本操作
 實驗一 氯化鋇中鋇含量的測定
 實驗二 鋼樣中鎳含量測定
 2.2 滴定分析法
 2.2.1 概述
 2.2.2 滴定分析儀器和基本操作技術
 2.2.3 玻璃量器的校準
 實驗三 銨鹽中含氮量的測定（甲醛法）
 實驗四 堿灰中總堿度的含量測定
 實驗五 酸、堿混合物的測定（設計實驗）
 實驗六 水的總硬度的測定
 實驗七 鉛鉍合金中鉛和鉍的連續(xù)滴定
 實驗八 胃舒平藥片中鋁和鎂的測定（設計實驗）
 實驗九 過氧化氫含量的測定
 實驗十 維生素C含量測定（設計實驗）
 實驗十一 間接碘量法測定膽礬中銅的含量
 實驗十二 調味品中氯含量測定
……
第3章 光譜分析法
第4章 電化學分析法
第5章 色譜分析法
附錄

章節(jié)摘錄

版權頁：   插圖：   一、實驗目的 （1）進一步熟悉原子吸收光譜儀器的實驗操作技術。 （2）掌握標準加入法測定元素含量的分析方法。 二、測定意義 鋁、鎂是兩種最常見的輕金屬，鎂在低含量時是鋁中的雜質，高含量時也可以作為鋁中的合金元素形成鋁鎂合金。不論鎂是以哪種形式存在，其含量的高低都將嚴重影響鋁或鋁鎂合金的性能，因此，必須準確地進行測定。 三、方法原理 標準加入法分復加入法和單加入法兩種。復加入法是制備一種由試樣主體元素組成的空白溶液，在試樣溶液和空白溶液中加入等量的待測元素，配成兩種系列溶液，測定兩種系列溶液的吸光度。以待測元素加入量為橫坐標，相應的吸光度為縱坐標，依標準曲線法作圖可得到兩條直線，將直線延長使其與橫坐標外推延長線相交，即可得到空白溶液和試樣溶液中鎂的含量，兩者之差即為試樣溶液中鎂的含量。該法雖較繁瑣，但結果準確。 本實驗在鹽酸介質中，加入一定量的鍶鹽作釋放劑，用標準加入法進行測定以消除大量鋁對鎂的干擾。 四、儀器與試劑 WFX—310型原子吸收分光光度計，鎂元素空心陰極燈，空氣壓縮機，瓶裝乙炔氣體。 1：1鹽酸，1：1濃硝酸。 鎂標準儲備液1.000 mg·mL—1 準確稱取0.1000g高純金屬鎂于100mL燒杯中，加入少量蒸餾水，緩緩加入2～3 mL 1：1鹽酸，加熱溶解，冷卻后轉入100 mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。 鎂標準工作液10g·mL—1取上述鎂標準儲備液，稀釋100倍，搖勻。 鍶標準溶液10.00 mg·mL—1 準確稱取30.40g氯化鍶溶于蒸餾水中，加入1：1鹽酸10 mL，稀釋至1L，搖勻。 空白溶液準確稱取高純金屬鋁0.2000 g于250 mL燒杯中，加入少量蒸餾水，加入1：1鹽酸10 mL.溶解后轉入1000 mL.容量瓶 稀釋至刻度搖勻。 六、數(shù)據(jù)處理 （1）繪制試樣和空白系列溶液的吸光度隨鎂加入量曲線。 （2）分別求出試樣中鎂的濃度和空白溶液中相當于鎂的濃度，并由其差值計算出試樣中鎂的含量。 七、問題討論 原子吸收測定鈣、鎂時常常由于工作曲線在高濃度時向濃度軸彎曲而引起誤差，在使用標準曲線法進行測量時，若試樣中已有濃度和加入的標準溶液濃度之和超出了工作曲線的線性范圍，則會引起測量誤差。因此，加入的鎂標準系列溶液的量應該與試樣中鎂的含量相匹配，一般應讓試樣中不加鎂標準溶液的吸光度介于空白系列加入鎂標準溶液的2號或3號溶液之間或與其中一個接近。

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