電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析進(jìn)樣技術(shù)

內(nèi)容概要

　　《電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析進(jìn)樣技術(shù)》是介紹電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析（Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry，ICP-AES）的基本原理、儀器結(jié)構(gòu)和進(jìn)樣技術(shù)的專業(yè)基礎(chǔ)讀物。在簡(jiǎn)單地介紹了光譜分析歷史、現(xiàn)代等離子體光譜分析技術(shù)和電感耦合等離子體光譜分析的應(yīng)用領(lǐng)域等之后，詳細(xì)地介紹了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析儀器的結(jié)構(gòu)原理、分析性能和干擾消除。第二章至第八章討論了各種進(jìn)樣技術(shù)，具體包括溶液進(jìn)樣技術(shù)、氣體發(fā)生進(jìn)樣技術(shù)、電熱蒸發(fā)進(jìn)樣技術(shù)、激光剝蝕進(jìn)樣技術(shù)、懸浮液霧化進(jìn)樣技術(shù)、流動(dòng)注射進(jìn)樣技術(shù)、固相萃取進(jìn)樣技術(shù)的分析原理、儀器結(jié)構(gòu)及應(yīng)用領(lǐng)域等?！　　峨姼旭詈系入x子體原子發(fā)射光譜分析進(jìn)樣技術(shù)》可供具有一定原子光譜學(xué)和材料科學(xué)、生物學(xué)及地質(zhì)、礦業(yè)、化工、建材、微電子和環(huán)境等專業(yè)知識(shí)的高等院校和科研院所的教師、科研人員和研究生參閱，也可供從事原子光譜分析應(yīng)用和各分析測(cè)試機(jī)構(gòu)的分析人員和管理人員參閱，尤其適合那些計(jì)劃到環(huán)境科學(xué)、材料化學(xué)、化學(xué)化工、冶金、地質(zhì)等各種領(lǐng)域中從事原子光譜分析的研究人員和分析人員閱讀和參考。

書籍目錄

第1章  概述  1.1  導(dǎo)言    1.2  電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析    1.2.1  ICP炬的形成    1.2.2  裝置  1.3  ICP的光源參數(shù)  1.4  工作參數(shù)的優(yōu)化與折衷  1.5  ICP-AES儀器的分析性能  1.6  光譜干擾及其校正    1.6.1  光譜干擾    1.6.2  光譜干擾的校正  參考文獻(xiàn)第2章  溶液進(jìn)樣技術(shù)  2.1  樣品制備技術(shù)    2.1.1  試料采集    2.1.2  無(wú)機(jī)固體試樣的溶解    2.1.3  有機(jī)物固體試樣的分解    2.1.4  液體試樣的稀釋處理    2.1.5  微波消解試樣    2.1.6  消解試劑  2.2  溶液霧化進(jìn)樣    2.2.1  氣動(dòng)霧化法    2.2.2  超聲霧化法    2.2.3  熱噴霧法  參考文獻(xiàn)第3章  氣體發(fā)生進(jìn)樣技術(shù)  3.1  氫化物發(fā)生法    3.1.1  概述    3.1.2  氫化物的釋放    3.1.3  氫化物的傳輸  3.2  氫化物發(fā)生模式    3.2.1  連續(xù)流動(dòng)式    3.2.2  流動(dòng)注射式    3.2.3  批量間歇式  3.3  氫化物原子化    3.3.1  原子吸收光譜原子化器中氫化物的原子化    3.3.2  等離子體中的氫化物的原子化  3.4  氫化物發(fā)生法的干擾    3.4.1  干擾及其分類    3.4.2  干擾機(jī)理    3.4.3  干擾去除  3.5  氫化物發(fā)生法在各個(gè)氫化物元素測(cè)定中的應(yīng)用    3.5.1  砷    3.5.2  銻    3.5.3  鉍    3.5.4  鍺    3.5.5  錫    ……第4章  電熱蒸發(fā)進(jìn)樣技術(shù)第5章  激光剝蝕進(jìn)樣技術(shù)第6章  懸浮液霧化進(jìn)樣技術(shù)第7章  流動(dòng)注射進(jìn)樣技術(shù)第8章  固相萃取進(jìn)樣技術(shù)附錄  ICP-AES法分析線與檢出限

章節(jié)摘錄

　　與固體試樣一樣，分析液體試樣新鮮水、飲用水、自來水、港渡口水、海水、河水、反應(yīng)器中的有機(jī)溶劑等時(shí)，采樣問題同樣存在。許多水體在空間位置上（斜溫層，化學(xué)上單向變化的chemocline）和時(shí)間上是變化的。在監(jiān)測(cè)工作和強(qiáng)制性工作計(jì)劃中，收集代表性試樣并保持它們的整合性是很嚴(yán)格的。對(duì)此，有一些很好的綜述。Kratochvil和Taylor指出，特別要注意以下幾個(gè)方面：　?。?）試樣是否均勻？如果不均勻，是總體上不均勻，還是局部不均勻，或是分層的不均勻？　?。?）組成隨時(shí)間、溫度或其他物理?xiàng)l件是否穩(wěn)定或會(huì)發(fā)生變化？　　（3）應(yīng)采用何種模式采樣？隨機(jī)采樣、系統(tǒng)采樣、連續(xù)采樣、間隔性采樣、分運(yùn)采樣，或是組合采樣？　?。?）組分之間會(huì)不會(huì)相互作用？是不是會(huì)和容器發(fā)生化學(xué)作用或物理作用？在待送或儲(chǔ)存時(shí)是否受到環(huán)境的影響？如需穩(wěn)定化，應(yīng)該加什么穩(wěn)定劑？　　準(zhǔn)確的分析結(jié)果依賴于有一個(gè)代表性的，不受污染的分析試樣。在痕量分析中，沾污可能淹沒試樣導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。雖然在痕量分析的采樣和儲(chǔ)存中認(rèn)識(shí)到防止沾污極其重要已有很多年，但仍有很多人是認(rèn)識(shí)不足的。痕量分析的采樣目標(biāo)、方法和前處理與少量、重量元素分析是一樣的，最重要的差別就是在沾污對(duì)空白的影響。引入高的和變化的沾污使分析極低含量時(shí)產(chǎn)生復(fù)雜的空白?！　≡诓蓸雍蜆悠诽幚淼拿恳粋€(gè)階段，都有受到被沾污的危險(xiǎn)。隨著分析方法檢測(cè)的降低，達(dá)到ng、pg、fg，甚至達(dá)到單分子、單原子檢測(cè)的水平，對(duì)污染的來源及污染水平也越來越關(guān)注，沾污水平甚至可能超過樣品中被測(cè)組分的原有水平。除了試劑、容器以外，實(shí)驗(yàn)室空氣、家俱等污染源也受到關(guān)注。潔凈實(shí)驗(yàn)室技術(shù)已被廣泛接受，無(wú)沾污樣品處理技術(shù)也開始發(fā)展起來。各種元素的污染水平各不相同，污染也是環(huán)境中普遍存在的?！　≌次劭梢苑譃橐韵氯悾骸　。?）由在被測(cè)組分中加入外面的特質(zhì)引起的正污染，如儲(chǔ)存時(shí)從容器中浸出組分的污染，大氣懸浮物污染，制樣時(shí)濾器的污染?！　。?）由損失致使結(jié)果偏低的負(fù)污染，如制樣時(shí)揮發(fā)性化合物的損失，形成沉淀，由還原反應(yīng)引起金屬離子在容器壁上被吸附，過濾介質(zhì)的吸附，其pH環(huán)境中某些金屬元素形成氫氧化物沉淀而被吸附而損失，等等。　　……

編輯推薦

《電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析進(jìn)樣技術(shù)》共分8章，第l章簡(jiǎn)單地介紹了光譜分析歷史、現(xiàn)代等離子體光譜分析技術(shù)和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析的應(yīng)用領(lǐng)域等之后，詳細(xì)地介紹了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析儀器的結(jié)構(gòu)原理、分析性能和干擾消除。第2章至第8章討論了各種進(jìn)樣技術(shù)，即溶液進(jìn)樣技術(shù)、氣體發(fā)生進(jìn)樣技術(shù)、電熱蒸發(fā)進(jìn)樣技術(shù)、激光剝蝕進(jìn)樣技術(shù)、懸浮液霧化進(jìn)樣技術(shù)、流動(dòng)注射進(jìn)樣技術(shù)、固相萃取進(jìn)樣技術(shù)的分析原理、儀器結(jié)構(gòu)以及應(yīng)用領(lǐng)域等。全書由汪正負(fù)責(zé)統(tǒng)稿。

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