出版時(shí)間:2010-12 出版社:上??茖W(xué)技術(shù)出版社 作者:[英] 麥爾·格里夫斯 譯者:聞朝君
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前言
癌癥一直是嚴(yán)重威脅人類健康和生命的重大疾病,全球每年近800萬人死于癌癥。癌癥為什么會發(fā)生?為什么發(fā)生率這么高?為什么多數(shù)癌癥治療難以取得令人滿意的結(jié)果?這些圍繞癌癥的一系列問題一直是各國醫(yī)學(xué)和生物學(xué)工作者致力于破解的難題。關(guān)于癌癥的發(fā)生有多種解釋,比較流行的如環(huán)境致癌論等。部分社會學(xué)家甚至將其歸咎于現(xiàn)代文明和社會發(fā)展。近年來人們生活節(jié)奏的加快和生活方式的改變,癌癥發(fā)生率隨之上升,癌癥又被看成是生活方式疾病。20世紀(jì)70年代以來,隨著分子生物學(xué)和基因組學(xué)技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家們從微觀上對具體類型癌癥發(fā)生機(jī)制和相關(guān)癌基因的研究不斷取得新的突破。然而,對癌癥至今尚缺乏一個(gè)統(tǒng)一的宏觀的認(rèn)識。近年來,進(jìn)化醫(yī)學(xué)或達(dá)爾文醫(yī)學(xué)這一新觀點(diǎn)的出現(xiàn)為理解疾病包括癌癥的發(fā)生提供了嶄新的思路。這一觀點(diǎn)來自于新興交叉學(xué)科領(lǐng)域的研究人員,他們將生態(tài)學(xué)家和進(jìn)化生物學(xué)家的思想帶入到癌癥生物學(xué)中。
內(nèi)容概要
癌癥嚴(yán)重威脅人類健康。盡管近年來癌癥研究不斷取得新的突破,但尚有許多難題有待破解,癌癥治療總體效果也不盡如人意。本書作者麥爾·格里夫斯教授從達(dá)爾文進(jìn)化論的角度對癌癥發(fā)生和發(fā)展做了多維的、動態(tài)的闡述,對很多困擾癌癥研究者的難題給出了獨(dú)特且合理的解釋。作者認(rèn)為癌癥并不是新生疾病。盡管在不同時(shí)期和不同地域,癌癥的主要類型和發(fā)生率不盡相同,但它在自然界普遍存在,貫穿于整個(gè)人類社會。從來沒有也永遠(yuǎn)不可能有遠(yuǎn)離癌癥的烏托邦,因?yàn)榘┌Y本身就是地球生命數(shù)十億年進(jìn)化過程的自然產(chǎn)物。只要有進(jìn)化,就會有突變,也就會有癌癥。這一獨(dú)特觀點(diǎn)為癌癥研究和治療提供了嶄新的思路。 本書語言通俗、事例生動,無論對遺傳學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的專業(yè)人士,還是對癌癥研究感興趣的普通讀者,都有很強(qiáng)的可讀性和啟發(fā)性。
作者簡介
麥爾·格里夫斯,英國皇家學(xué)會會員,英國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院士,英國癌癥研究所血液腫瘤部主任,細(xì)胞生物學(xué)教授,在兒童自血病發(fā)病分子機(jī)制和遺傳流行病學(xué)研究方面有突出成就。他長期致力于從進(jìn)化生物學(xué)角度探討癌癥的發(fā)生和發(fā)展。2009年獲第51屆美國血液學(xué)大會海姆·魏瑟曼獎(jiǎng),并受邀作題為“白血病中的達(dá)爾文進(jìn)化”的報(bào)告。
書籍目錄
序前言致謝第一部分 癌癥:古老的遺產(chǎn)和現(xiàn)代神話 第一章 困惑嗎?你應(yīng)該會 第二章 那不勒斯國王和其他無聲的證人 第三章 工業(yè),文明和情緒 第四章 進(jìn)化觀 第一部分注釋 補(bǔ)充閱讀第二部分 癌癥的進(jìn)化 第五章 大師的進(jìn)步 第六章 克隆,克隆,克隆 第七章 生命常態(tài):風(fēng)險(xiǎn)和約束 第八章 癌細(xì)胞的取勝之道 第九章 癌細(xì)胞的前進(jìn)之路 第十章 可怕的突變 第十一章 起步不穩(wěn) 第十二章 盲打誤撞——最終滅絕? 第二部分注釋 補(bǔ)充閱讀第三部分 進(jìn)步的悖論:有害暴露 第十三章 癌癥是進(jìn)化的必然嗎? 第十四章 然后你點(diǎn)燃它嗎? 第十五章 女性的麻煩事 第十六章 男性的麻煩事 第十七章 配偶癌 第十八章 其他感染途徑 第十九章 光線傳播 第二十章 熱量過?!〉诙徽? 賣命求生 第二十二章 間接傷害 第二十三章 終曲:原因,復(fù)雜性和進(jìn)化摩擦 第三部分注釋 補(bǔ)充閱讀第四部分 智勝克隆 第二十四章 治療:蒙著雙眼的射手 第二十五章 21世紀(jì)的癌癥 第二十六章 結(jié)語:21世紀(jì)的新認(rèn)識 第四部分注釋 補(bǔ)充閱讀有用信息、幫助和建議術(shù)語表譯者致謝
章節(jié)摘錄
插圖:在遺傳多樣性克隆的選擇性增殖方面,按照達(dá)爾文的選擇觀,免疫系統(tǒng)也許顯得很獨(dú)特。然而,并不完全是這樣的。在任何一個(gè)個(gè)體或多細(xì)胞動物中,除多樣性的免疫細(xì)胞和沒有DNA的血紅細(xì)胞外,所有正常細(xì)胞都會擁有同樣的DNA和基因集合。用一只綿羊的乳腺細(xì)胞核繁殖出一個(gè)正常的后代生動地證明了這一點(diǎn)。然而,通過在同一個(gè)基因庫中選擇不同而穩(wěn)定的基因表達(dá)模式就如同在一個(gè)豐富的曲目庫中選唱不同的歌曲,個(gè)體內(nèi)細(xì)胞的克隆就可以行使各自獨(dú)特的功能。這與更高層次的DNA結(jié)構(gòu)——染色體的變化有關(guān)。每個(gè)細(xì)胞仍然帶有物種完整基因庫的所有信息,但現(xiàn)在受到調(diào)控,只有限定的成分可以在任何一種細(xì)胞或一個(gè)克隆的所有細(xì)胞中行使功能——一個(gè)區(qū)隔化的基因型。就是以此為依據(jù),多細(xì)胞生物體首先進(jìn)化出特化的細(xì)胞和組織。不過,這種多樣化克隆聚合的組成規(guī)律長期存在,就是你只能在讓你唱時(shí)才能唱,而且只唱同樣的少數(shù)幾首歌。確切解釋單個(gè)受精卵是如何產(chǎn)生協(xié)調(diào)一致的細(xì)胞構(gòu)成模式,并分化成組織、器官和結(jié)構(gòu),在總譜下它們各自的歌唱又如何組合成一個(gè)交響樂,是生物學(xué)有待解決的重大挑戰(zhàn)之一。然而,歸功于分子生物學(xué)的威力,畫面已變得更清晰。很顯然,這個(gè)過程浸透了達(dá)爾文主義的變異和自然選擇原理。在胚胎中指定我們身體發(fā)育計(jì)劃的胚胎形成過程,包括了形成不同組織的少數(shù)生成細(xì)胞的生存和增殖——少數(shù)細(xì)胞對抗自然凋亡的選擇性生存和克隆增殖,這些細(xì)胞必須在合適的時(shí)間、合適的地方出現(xiàn),并且為適應(yīng)它們所處的環(huán)境要么唱著正確的曲調(diào),要么可被誘導(dǎo)這么做。結(jié)果,由不同專門功能或基因庫的克隆嵌合體構(gòu)建成我們的組織。
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《癌癥:進(jìn)化的遺產(chǎn)》由上??茖W(xué)技術(shù)出版社出版。
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