出版時間:2012-1 出版社:上海科學(xué)技術(shù)文獻出版社 作者:(美)帕梅拉?沃克 等著,郭威 等譯 頁數(shù):132
內(nèi)容概要
本套叢書的每本書中有20項實驗,還有有關(guān)安全準則的實驗前必讀、國家科學(xué)‘教育標準的實驗范圍和序列表等?!昂喗椤辈糠謱γ勘緯膶嶒炛黝}進行了總體概述。書中的每個實驗也包含了具體的安全提示、實驗材料、實驗步驟、分析、實驗中將會發(fā)生什么、與現(xiàn)實生活的聯(lián)系等。
書籍目錄
序言
致謝
簡介
實驗前必讀
實驗1.細胞的有絲分裂
實驗2.鐮狀細胞性貧血癥中的氨基酸
實驗3.質(zhì)?;蚬こ?br />實驗4.減數(shù)分裂
實驗5.性狀遺傳
實驗6.遺傳雜交的預(yù)測及實際結(jié)果
實驗7.味覺遺傳
實驗8.用染色體組型診斷疾病
實驗9.從頰上皮細胞提取DNA
實驗10.設(shè)計生物體性狀
實驗11.染色體突變
實驗12.親本與后代的性狀不相同
實驗13.伴性突變遺傳
實驗14.家族樹體現(xiàn)家族內(nèi)部特征
實驗15.DNA分子模型
實驗16.凝膠電泳簡介
實驗17.DNA凝膠電泳
實驗18.基因表達的控制
實驗19.遺傳學(xué)學(xué)習(xí)中心
實驗20.基因工程簡介
附錄
實驗的范圍和序列表
年級水平
實驗環(huán)境的設(shè)置
我們的發(fā)現(xiàn)
譯者感言
章節(jié)摘錄
實驗中將會發(fā)生什么? 在實驗步驟中,你準備了一份瓊脂凝膠并把工具槽放在其一端。DNA攜帶負電荷,因此所有的片段都向正極移動。因為DNA樣本被不同的內(nèi)切酶切斷,所以產(chǎn)生的片段大小不一。小片段在凝膠中的移動速度比大片段快。染色可以顯示DNA色帶所在的位置。僅有微型管3和微型管X中的兩種樣本相同,因為這兩種DNA樣本是被同一種限制性內(nèi)切酶Bam HI所分割的?! NA所攜帶的負電荷來自自身的磷酸基。DNA由雙鏈核苷酸構(gòu)成,形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。每個核苷酸都由一個含氮堿基、脫氧核糖和帶負電荷的磷酸基構(gòu)成。交替排列的脫氧核糖與磷酸基構(gòu)成DNA分子的主鏈,而核苷酸則伸向螺旋中心。核苷酸的排列方式就是攜帶遺傳信息的編碼。與現(xiàn)實生活的聯(lián)系 盡管每個人都擁有獨特的DNA,但事實上,僅有千分之一的分子是獨一無二的。所以,若想利用DNA來確認個體身份,科學(xué)家必須關(guān)注DNA中那些起決定作用的差異。DNA可以被僅能識別特定序列的限制性內(nèi)切酶分解,該項技術(shù)就是限制性片段長度多態(tài)性。該技術(shù)之所以行之有效,就是因為特定識別位置的存在或缺失產(chǎn)生了不同長度的DNA片段。而這些片段正可用于電泳分離,用以識別個體身份?! ∪缛舨捎孟拗菩云伍L度多態(tài)性技術(shù),科學(xué)家必須擁有大量的DNA樣本。除此之外,樣本必須相對較新或者保存完好。聚合酶鏈反應(yīng)是一項較新的技術(shù),它可以利用少量DNA樣本復(fù)制出數(shù)百萬份相同的樣本。此種大量復(fù)制DNA的技術(shù)為科學(xué)家提供了大量樣本,使他們能夠利用限制性片段長度多態(tài)性技術(shù)或其他技術(shù)對DNA進行分析和研究。 ……
圖書封面
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