衛(wèi)生法與醫(yī)療糾紛案例

內(nèi)容概要

　　《衛(wèi)生法與醫(yī)療糾紛案例》圍繞提高人們衛(wèi)生法律意識(shí)和保障人民身體健康的目的，對(duì)衛(wèi)生法學(xué)這一新型的交叉學(xué)科內(nèi)容進(jìn)行了深入地探討和研究。闡述了衛(wèi)生法律制度的基本特征、原則、制定和實(shí)施，以及衛(wèi)生法在現(xiàn)實(shí)生活中的作用等理論問(wèn)題。同時(shí)還結(jié)合實(shí)際，對(duì)衛(wèi)生訴訟與賠償做了介紹；就衛(wèi)生改革、醫(yī)學(xué)發(fā)展中的法律問(wèn)題提出了立法思考?！缎l(wèi)生法與醫(yī)療糾紛案例》針對(duì)醫(yī)療實(shí)踐中發(fā)生的醫(yī)患糾紛，對(duì)醫(yī)療事故的賠償標(biāo)準(zhǔn)，以及如何處理醫(yī)患糾紛等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)地闡述；選擇有典型意義的醫(yī)事糾紛案例進(jìn)行認(rèn)真、細(xì)致地分析和介紹，從而為醫(yī)務(wù)工作者提出警示，也為人們解決醫(yī)事糾紛提供了方法和途徑，是一本理論性和實(shí)踐性都很強(qiáng)的應(yīng)用型書(shū)籍。

書(shū)籍目錄

《衛(wèi)生法與醫(yī)療糾紛案例》內(nèi)容提要愿衛(wèi)生法惠澤醫(yī)患和諧·序緒論第一篇 衛(wèi)生法知識(shí)第一章 衛(wèi)生法概述第一節(jié) 衛(wèi)生法概述第二節(jié) 衛(wèi)生法的基本原則第三節(jié) 衛(wèi)生法的淵源和作用第四節(jié) 衛(wèi)生法律關(guān)系第二章 衛(wèi)生行政執(zhí)法第一節(jié) 衛(wèi)生行政執(zhí)法概述第二節(jié) 衛(wèi)生行政執(zhí)法的主體第三節(jié) 衛(wèi)生行政執(zhí)法行為第三章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理法律制度第一節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理概述第二節(jié) 個(gè)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的法律規(guī)定第三節(jié) 急救醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的法律規(guī)定第四節(jié) 康復(fù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法律規(guī)定第五節(jié) 預(yù)防保健醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法律規(guī)定第四章 中醫(yī)藥管理法律制度第一節(jié) 中醫(yī)藥條例概述第二節(jié) 中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與從業(yè)人員第三節(jié) 中醫(yī)藥教育與科研第四節(jié) 保障中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展第五節(jié) 法律責(zé)任第五章 衛(wèi)生技術(shù)人員管理法律制度第一節(jié) 執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第二節(jié) 護(hù)士管理的法律規(guī)定第三節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師管理的法律規(guī)定第六章 健康相關(guān)產(chǎn)品管理的法律制度第一節(jié) 藥品管理法第二節(jié) 食品衛(wèi)生法第三節(jié) 保健用品、飲用水的法律規(guī)定第七章 疾病防治管理法律制度第一節(jié) 傳染病防治法第二節(jié) 國(guó)境衛(wèi)生檢疫法第三節(jié) 職業(yè)病防治法第四節(jié) 地方病、結(jié)核病的防治第五節(jié) 性病、艾滋病的法律規(guī)定第八章 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急法律制度第一節(jié) 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例概述第二節(jié) 突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急預(yù)案第三節(jié) 突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急報(bào)告與信息發(fā)布第四節(jié) 突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急處理第五節(jié) 法律責(zé)第九章 醫(yī)療事故處理法律制度……第二篇 醫(yī)療事故賠償標(biāo)準(zhǔn)及案例參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　2．質(zhì)量的重要性。符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，才能保證療效。因此，進(jìn)入流通渠道的藥品，只允許是合格品，絕對(duì)不允許有次品或等外品?！　?．鑒定的科學(xué)性。藥品質(zhì)量的優(yōu)劣、真?zhèn)?，一般患者或消費(fèi)者難以識(shí)別。必須由專門的技術(shù)人員和專門機(jī)構(gòu)，依據(jù)法定的標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)用合乎要求的儀器設(shè)備和科學(xué)方法，才能作出鑒定和評(píng)價(jià)?！　?．使用的專屬性。人們只能在醫(yī)生的指導(dǎo)下甚至還要在醫(yī)藥專業(yè)人員的監(jiān)護(hù)下才能合理用藥，達(dá)到防病治病和保護(hù)健康的目的。若濫用藥物就容易造成中毒或產(chǎn)生藥源性疾病?！　∷幤返奶厥庑砸髧?guó)家加強(qiáng)對(duì)藥品的法制管理。我國(guó)早在封建時(shí)代，就有對(duì)藥品管理的規(guī)定。近代以來(lái)，西方首先有了專門的藥事立法，由于西方法律制度的影響，以及醫(yī)學(xué)與法學(xué)的發(fā)展與結(jié)合，我國(guó)陸續(xù)出現(xiàn)了一些藥品管理方面的法規(guī)。新中國(guó)成立后，我國(guó)于1950年11月經(jīng)當(dāng)時(shí)的政務(wù)院批準(zhǔn)，衛(wèi)生部頒發(fā)了《麻醉藥品管理暫行條例》，這是我國(guó)藥品管理的第一個(gè)行政法規(guī)?！　‰S著市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)建設(shè)的發(fā)展和人民生活水平的日益提高，為了強(qiáng)化藥品的監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保障公民用藥安全，維護(hù)公民身體健康。我國(guó)在1984年由全國(guó)人大常委會(huì)頒布了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，并于1985年7月1日起施行。1989年1月7日國(guó)務(wù)院又發(fā)布了《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》。為適應(yīng)新形勢(shì)的要求，2001年2月28日，九屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十次會(huì)議審議通過(guò)了修訂后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。修改后的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》自2001年12月1日起施行?！　　?/pre>








圖書(shū)封面






評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載



還沒(méi)讀過(guò)(39)
勉強(qiáng)可看(285)
一般般(486)
內(nèi)容豐富(2016)
強(qiáng)力推薦(165)


 


    衛(wèi)生法與醫(yī)療糾紛案例 PDF格式下載