高分子.膠體化學(xué)新論

內(nèi)容概要

本書研究的是離子性高分子溶液和帶電膠體粒子分散液。離子性高分子和膠體粒子在水這樣的極性溶劑中離解成大分子離子和反離子。因此，這些物質(zhì)的性質(zhì)具有雙重性，既和氯化鈉一樣是電解質(zhì)，也是高分子化合物。 本書不僅詳細(xì)闡述了作者和其研究小組近30年來(lái)的實(shí)驗(yàn)研究成果及其相應(yīng)的理論推導(dǎo)與應(yīng)用，而且客觀地介紹了DLVO理論。與此同時(shí)，作者也根據(jù)自己的理解，指出了該領(lǐng)域可能的發(fā)展方向。由于自身的特點(diǎn)，膠體化學(xué)在與凝聚態(tài)物理學(xué)相互影響、相互滲透和相互借鑒中發(fā)展。正因?yàn)槿绱耍@個(gè)領(lǐng)域具有廣闊的發(fā)展空間和重大的發(fā)展機(jī)遇。

書籍目錄

第1章　序　1.1　大離子體系和本書的內(nèi)容　1.2　大離子體系的結(jié)構(gòu)分析原理　　1.2.1　被加速的電子釋放出的電磁波　　1.2.2　修正的Thomson振動(dòng)模型　　1.2.3　修正后的Thomson模型的電磁波輻射　　1.2.4　高分子的電磁波散射　　1.2.5　大分子離子溶液的電磁波散射　1.3　分子間力　　1.3.1　固體的結(jié)合力　　1.3.2　離子溶液的特征　　1.3.3　溶液中大離子間的有效相互作用　參考文獻(xiàn)第2章　大離子間的有效相互作用　2.1　概述　2.2　平均場(chǎng)描述　2.3　強(qiáng)電解質(zhì)的德拜-休格爾理論　　2.3.1　滲透壓和范特霍夫定律　　2.3.2　德拜-休格爾理論：點(diǎn)離子　　2.3.3　德拜-休格爾理論：有限半徑的離子　2.4　DLVO理論　　2.4.1　屏蔽庫(kù)侖斥力勢(shì)能　　2.4.2　倫敦對(duì)范德華引力的推導(dǎo)　　2.4.3　DLVO勢(shì)能和舒爾茨一哈迪價(jià)數(shù)規(guī)則　　2.4.4　DLVO理論的缺點(diǎn)　2.5 總結(jié)　參考文獻(xiàn)第3章　柔性和球形離子性高分子的稀薄溶液　3.1　概述　　3.1.1　離子性高分子的解離狀態(tài)（電荷數(shù)）　　3.1.2　柔性離子性高分子的構(gòu)象和伸直　3.2　離子性高分子稀薄溶液的散射法　　3.2.1　靜態(tài)光散射　　3.2.2　動(dòng)態(tài)光散射　　3.2.3　小角X射線散射　　3.2.4　小角中子散射　3.3　最新進(jìn)展和總結(jié)　參考文獻(xiàn)第4章　膠體分散體系　4.1　概述　　4.1.1　荷電膠體粒子的電荷數(shù)　　4.1.2　膠體分散體系的凈化　4.2　利用光學(xué)方法的研究　　4.2.1　自由粒子的沉降實(shí)驗(yàn)　　4.2.2　自由粒子的布朗運(yùn)動(dòng)　　4.2.3　膠體結(jié)晶　　4.2.4　共焦激光掃描顯微鏡對(duì)分散體系內(nèi)部結(jié)構(gòu)和結(jié)晶的觀察　4.3　利用超小角X射線散射的研究　　4.3.1 點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)、點(diǎn)陣參數(shù)、膠體結(jié)晶方向的決定　　4.3.2　膠體結(jié)晶的破壞和再生過(guò)程中的結(jié)構(gòu)變化　　4.3.3　粒子半徑及其分布的決定　　4.3.4　利用2D-USAXS法進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析　　4.3.5 利用USAXS法求粒子間距離　4.4　靜態(tài)、動(dòng)態(tài)光散射，中子散射，動(dòng)態(tài)X射線散射　　4.4.1　靜態(tài)光散射　　4.4.2　動(dòng)態(tài)光散射　　4.4.3　中子散射　　4.4.4　動(dòng)態(tài)X射線散射　4.5 小結(jié)　參考文獻(xiàn)第5章　膠體結(jié)晶的菊池-科澤爾線解析　5.1　概述　5.2　菊池-科澤爾衍射圖　5.3　結(jié)晶的生長(zhǎng)　　5.3.1　層狀結(jié)構(gòu)期　　5.3.2　層狀結(jié)構(gòu)到等軸晶系結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變期　　5.3.3　等軸晶系期　5.4　膠體合金晶體　5.5　科澤爾線的微細(xì)結(jié)構(gòu)　5.6　總結(jié)　參考文獻(xiàn)第6章　大離子間的有效相互作用2　6.1　概述　6.2　線性平均場(chǎng)理論的重新構(gòu)建　　6.2.1 吉布斯（大離子）體系　　6.2.2 吉布斯（大離子）體系的模型　　6.2.3 有效區(qū)域V的平均電位　　6.2.4　有效粒子的絕熱雙體勢(shì)能　　6.2.5　球形有效粒子的絕熱勢(shì)能　　6.2.6　非球形大離子的絕熱勢(shì)能　　6.2.7　新的有效雙體勢(shì)能　　6.2.8　新的線性平均場(chǎng)理論　6.3　大離子分散液的自由能的積分表示　　6.3.1 大離子分散液的模型　　6.3.2 泊松-玻耳茲曼方程及其邊界條件的生成泛函　　6.3.3 亥姆霍茲自由能的積分表示　　6.3.4 吉布斯自由能的積分表示　　6.3.5 德拜充電公式　6.4 電解質(zhì)中的高荷電平板　　6.4.1 一維體系模型　　6.4.2 PB方程的精確解　　6.4.3 體系的熱力學(xué)能　　6.4.4 絕熱勢(shì)能　　6.4.5 數(shù)值解析　　6.4.6橢圓積分的Carlson理論　6.5 總結(jié)和討論　參考文獻(xiàn)第7章 離子高分子的稀薄溶液和膠體分散液的黏性　7.1　概述　7.2　柔性離子性高分子稀薄溶液的黏度　7.3　離子性膠體粒子的稀薄分散液的黏度　　7.3.1　球形粒子分散液的愛因斯坦黏度定律　　7.3.2　膠乳粒子和微凝膠的分散液的實(shí)驗(yàn)結(jié)果　　7.3.3 離子氛及其畸變（第一電黏效應(yīng)）　7.4總結(jié)　參考文獻(xiàn)第8章　相變的計(jì)算機(jī)模擬　8.1　概述　8.2　剛性球模型的相變（Alder相變）　8.3　湯川勢(shì)能和DLVO勢(shì)能的相變　8.4　雙體G勢(shì)能的相變　　8.4.1　bcc-fcc相變，固-液平衡，均勻-非均勻相變和空隙　　8.4.2　體積分?jǐn)?shù)極低時(shí)的MC模擬　8.5　小結(jié)第9章　粒子間相互作用的諸問(wèn)題　9.1　概述　9.2　膠體粒子的電荷密度和DLVO理論　9.3　DLVO勢(shì)能還是雙體G勢(shì)能　　9.3.1 結(jié)構(gòu)因子　　9.3.2　膠體晶體的剪切模量　　9.3.3　膠體結(jié)晶的熱收縮　　9.3.4　舒爾茨-哈迪規(guī)則　9.4　直接測(cè)定粒子間勢(shì)能　　9.4.1　Grier、Fraden、Tinoco和Versmold的實(shí)驗(yàn)　　9.4.2　Sugimoto等的測(cè)量　　9.4.3　表面力測(cè)量法和原子力顯微鏡　9.5　最近的計(jì)算機(jī)模擬和實(shí)驗(yàn)比較　9.6　其他相關(guān)問(wèn)題參考文獻(xiàn)索引

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