出版時間:2006-6 出版社:重慶出版社 作者:賴利 譯者:王學峰
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內(nèi)容概要
人類基因組計劃最重的成就之一就是使人類更好地理解基因在疾病是易感性方面所起的重要作用。例如為什么肥胖,終身吸煙,喜歡飲酒而厭惡運動的溫斯頓·丘吉爾可以活到90歲,而消瘦又不吸煙的馬拉松長跑運動吉姆·菲克斯卻在其52歲時死于心臟病發(fā)作?現(xiàn)在已經(jīng)清楚,我們患各種疾病的危險性幾乎都要受我們出發(fā)時攜帶的基因所影響,包括兒童期(從哮喘到自閉癥)及成年期(包括心臟病、癌癥及阿爾茨海默?。┑拇蠖鄶?shù)常見病。 我們正在迅速地對家族性患病危險性獲得更深入的了解,這本書就中為了幫助人們了解這方面的知識而寫的。作者菲利普·R.賴利博士是一個從事內(nèi)科的遺傳學家,在過去的30多年里,已經(jīng)給醫(yī)學專業(yè)及非專業(yè)人士作了數(shù)百次演講,根據(jù)一些提問,賴利博士在本書中討論了近百種常見的疾病(從孕期到老年)及其病理情況。擔白地說,他運用通俗的語言清楚地解釋了目前關于基因在疾病易感性上的影響中,哪些上已知的,哪些還是未知的,以及如果您患病的危險性較高時,應采取什么措施。 對于想了解更多關于家族遺傳病信息的人們來說,本書不僅通俗易懂,而且具有重要的醫(yī)學價值。 對于想了解更多關于家族遺傳病信息的人們來說,本書不僅通俗易懂,而且具有重要的醫(yī)學價值。 菲利普·R.賴利博士也是其他4本書的作者,其中,最近大獲成功《亞伯拉罕·林肯的DNA以及遺傳學的其他冒險》也是由Cold Sprin Harbor Laboratory Press所出版。
作者簡介
作者:(美)賴利 譯者:王學峰 等
書籍目錄
前言致謝關于本書中若干醫(yī)學術語的說明本書相關咨詢網(wǎng)站關于基因醫(yī)學基因與基因突變PART 1 孕期 一、不孕 二、子宮內(nèi)膜異位癥 三、子宮纖維瘤(子宮肌瘤) 四、近親婚配 五、種族和人種 六、習慣性流產(chǎn) 七、先兆子癇(妊娠高血壓) 八、雙胞胎 九、早產(chǎn)PART 2 嬰兒期 一、先開畸形(出生缺陷) 1.唐氏綜合征(先天愚型,21三體綜合征) 2.脊柱裂 3.先天性心臟病 4.唇裂與腭裂 5.幽門狹窄 6.畸形足 二、新生兒遺傳學檢查 三、先天性耳聾 四、嬰兒突然死亡癥PART 3 兒童期 一、腦癱 二、智力發(fā)育遲延 三、自閉癥 四、發(fā)育障礙 1.特異性閱讀障礙(誦讀困難) 2.特異性語言障礙 3.注意缺陷—多動癥 4.口吃 五、癲癇發(fā)作 六、青少年型糖尿病(胰島素依賴型糖尿病,1型糖尿?。? 七、哮喘 ……PART 4 成年期結論
編輯推薦
也許有人認為遺傳病是少見疾病,是由人體內(nèi)眾多遺傳基因(基因是人體內(nèi)儲存遺傳信息的特質(zhì)——譯者注)中某個基因發(fā)生異常變?nèi)怂鸬?,一般出現(xiàn)在小孩身上。這個觀點在20年前(本書初版于2004年——譯者注)也許是對的,但現(xiàn)在學者們不這樣認為,簡單地說是這個觀點不夠準確。對人類基因認識的長足進步,正在改變著醫(yī)生們對于疾病起因的思考。今天,我們已經(jīng)知識幾乎所有困擾人類的疾病都與我們出生時具有的基因有關。
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