袖珍中藥安全速查手冊(cè)

出版時(shí)間:2008-3  出版社:湖南科技出版社  作者:王竹鑫 等  頁(yè)數(shù):957  

內(nèi)容概要

本書(shū)是一部介紹中藥用藥安全知識(shí)的專(zhuān)著。全書(shū)緊扣中藥安全性這個(gè)主題,內(nèi)容重點(diǎn)放在有毒中藥的中毒救治與用藥安全注意事項(xiàng)、其他中藥及常用中成藥的不良反應(yīng)與用藥安全注意事項(xiàng)。本書(shū)闡述了有毒中藥的中醫(yī)毒性分級(jí)與不良反應(yīng)分類(lèi)之間的若干關(guān)聯(lián),將植物分類(lèi)學(xué)上的親緣關(guān)系與植物化學(xué)分類(lèi)學(xué)的聯(lián)系引入植物有毒中藥中,并對(duì)其毒性成分和中毒癥狀加以比較。融入了編者藥學(xué)研究實(shí)踐中的心得、體會(huì)、新觀點(diǎn)及新見(jiàn)解。全書(shū)分為上、中、下3篇:上篇為總論;中篇為中藥部分,共收入有毒中藥201種,其他中藥198種;下篇為中成藥部分,共收入中成藥764種。全書(shū)內(nèi)容豐富,介紹詳實(shí),融全面性、系統(tǒng)性、實(shí)用性、科學(xué)性于一身,是一部面向臨床、社會(huì)和家庭的中藥和中成藥安全速查手冊(cè)。本書(shū)可作為醫(yī)藥衛(wèi)生部門(mén)、藥品生產(chǎn)廠家、醫(yī)藥公司、醫(yī)藥院校等單位的重要參考書(shū)籍,也可供藥品超市及藥店銷(xiāo)售人員和廣大讀者速查必備之用。

書(shū)籍目錄

上篇  總論 第一章  中藥、中成藥的不良反應(yīng)   一、中藥不良反應(yīng)的類(lèi)型   二、中成藥不良反應(yīng)的類(lèi)型  三、中藥、中成藥不良反應(yīng)的防治  四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)范圍及管理辦法  五、藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè) 方法、工作程序及報(bào)告內(nèi)容 第二章  有毒中藥總論  一、有毒中藥的含義與毒性的分類(lèi)分級(jí)  二、有毒中藥植(動(dòng))物分科、礦物分類(lèi)  三、植物親緣關(guān)系與含有毒性成分中藥的若干關(guān)聯(lián)  四、有毒中藥中的毒物、中毒及其臨床表現(xiàn)  五、急性中毒急救及解毒藥物  六、對(duì)癥治療 第三章  中醫(yī)藥安全合理用藥的傳統(tǒng)理念  一、配伍禁忌   ……中篇 中藥部分 第四章 有毒中藥 第五章 其他中藥下篇 中成藥部分 第六章 內(nèi)科用藥 第七章 外科用藥 第八章 肛腸科用藥 第九章 骨傷科用藥 第十章 皮膚科用藥 第十一章 婦科用藥 第十二章 兒科用藥 第十三章 眼科用藥 第十四章 鼻科用藥 第十五章 咽喉科用藥 第十六章 口腔科用藥 附錄一 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 附錄二 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 附錄三 關(guān)于取消關(guān)木通藥用標(biāo)準(zhǔn)的通知 附錄四  關(guān)于加強(qiáng)廣防己等6種藥材及其制劑監(jiān)督管理的通知 附錄五 關(guān)于魚(yú)腥草注射液等7個(gè)注射劑有關(guān)處理決定的通知 附錄六 《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版收載的有毒中藥及用藥禁忌品種表 附錄七 《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版未明富有毒但有用藥禁忌品種表 附錄八 中醫(yī)證候及選用中成藥與食物禁忌表 附錄九 中西藥復(fù)方制劑中西藥組分表 中藥拉丁文索引 中藥漢語(yǔ)拼音索引 中成藥漢語(yǔ)拼音索引

章節(jié)摘錄

  上篇 總論  第一章 中藥、中成藥的不良反應(yīng)  在防治疾病的過(guò)程中,由于應(yīng)用中藥、中成藥所產(chǎn)生的與用藥目的不符,且給患者帶來(lái)不適、痛苦或有害的反應(yīng),稱(chēng)為中藥、中成藥不良反應(yīng)。主要指在正常用量、用法條件下所產(chǎn)生的非防治反應(yīng)。由于中藥成分復(fù)雜、作用靶點(diǎn)多,中成藥為中藥復(fù)方制劑,臨床上應(yīng)用靈活,因而其不良反應(yīng)也比較復(fù)雜,多數(shù)不良反應(yīng)是中藥的固有作用和效應(yīng),在一般情況下是可以預(yù)知的,亦是可以避免的,而有些不良反應(yīng)則無(wú)法避免。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部聯(lián)合頒布的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(2004年)對(duì)藥品不良反應(yīng)(advers re—action of drug,ADR)定義:“人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病,或?yàn)榱苏{(diào)整生理功能。正常地使用藥物而發(fā)生的一種有害的、非預(yù)期的反應(yīng)。”或可稱(chēng)為:“合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。”世界衛(wèi)生組織(Wrld Health Organization,WHO)國(guó)際藥物監(jiān)測(cè)合作中心對(duì)不良反應(yīng)的定義:“藥品不良反應(yīng)是指在疾病的預(yù)防、診斷、治療期或人體的機(jī)能恢復(fù)期,人接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有害和與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)?!薄 ∷幤凡涣挤磻?yīng)的定義排除了意向性和意外性過(guò)量用藥與用藥不當(dāng)所致的不良反應(yīng),不包括錯(cuò)誤用藥引起的作用、給藥劑量不當(dāng)引起的作用、因藥物的生物利用度疑難問(wèn)題而使治療失敗、患者不合作及濫用而導(dǎo)致的意外事故等,即藥品不良反應(yīng)排除了治療失敗、意向性和意外性藥物中毒與藥物濫用?!  ?/pre>

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