癌癥的靶向治療

出版時(shí)間:2009-11  出版社:湖北科學(xué)技術(shù)出版社  作者:陳煥朝 編  頁(yè)數(shù):272  

內(nèi)容概要

  本書由湖北省腫瘤醫(yī)院長(zhǎng)期從事腫瘤內(nèi)科治療的專家經(jīng)過通力協(xié)作,精心編撰而成。該書系統(tǒng)闡述了各種常見類型癌癥的靶向治療的具體研究進(jìn)展,靶向治療的副作用及其機(jī)理,靶向治療療效判斷和耐藥的分子基礎(chǔ),不同類別靶向治療藥物的比較。內(nèi)容不僅涵蓋了靶向治療的臨床試驗(yàn)結(jié)果,也涵蓋了基礎(chǔ)研究進(jìn)展。不僅總結(jié)了靶向治療的療效,也綜合評(píng)估這種新興治療的副作用,以及藥物本身給患者乃至國(guó)家在經(jīng)濟(jì)承擔(dān)能力方面的影響。     可以說,提高我們對(duì)靶向治療的認(rèn)識(shí),深入研究癌癥機(jī)理,不斷探索癌癥治療新方法是作者寫作的最終目的。相信該書將對(duì)活躍在臨床一線的腫瘤學(xué)者具有重要的參考價(jià)值。

書籍目錄

第1章  概述第2章  癌癥內(nèi)科治療的歷史與未來第3章  癌癥的靶向治療第4章  癌癥靶向治療中的個(gè)體化分子醫(yī)學(xué)第5章  軟組織肉瘤的靶向治療第6章  非小細(xì)胞肺癌的靶向治療第7章  乳腺癌的靶向治療第8章  頭頸部癌的靶向治療第9章  食管癌的靶向治療第10章  肝細(xì)胞肝癌的靶向治療第11章  胰腺癌的靶向治療第12章  非霍奇金淋巴瘤的靶向治療第13章  腎細(xì)胞癌的靶向治療第14章  惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤的靶向治療第15章  結(jié)直腸癌的靶向治療第16章  卵巢癌的靶向治療第17章  癌癥分子靶向藥物的胃腸道和肝臟副作用第18章  酪氨酸激酶抑制劑的心血管毒性第19章  血管生成抑制劑毒性的分子機(jī)制第20章  抗VEGF靶向治療的機(jī)制第21章  抗血管治療耐藥的機(jī)制第22章  癌癥治療中小分子激酶抑制劑第23章  抗癌抗體藥物和小分子藥物的比較

章節(jié)摘錄

插圖:二、療程與毒性的關(guān)系到目前為止,雖然抗血管藥物作為輔助藥物治療持續(xù)幾個(gè)月甚至幾年,但還沒有足夠經(jīng)驗(yàn)預(yù)測(cè)這些藥物所有可能的副作用。盡管如此,不同發(fā)生率的毒性反應(yīng)可能由相同的和/或不同的機(jī)制導(dǎo)致。短期毒性可能造成急性的威脅生命的事件,如胃腸穿孔在Bevacizumab治療中就曾經(jīng)發(fā)生過。長(zhǎng)期治療會(huì)降低左室射血分?jǐn)?shù),最終也是致命的。到目前為止,所有的研究都不能完全解釋長(zhǎng)期治療效果,因?yàn)榛颊呓邮蹷evacizumab治療的最長(zhǎng)時(shí)間是4-6年(個(gè)案報(bào)道),而常見的治療時(shí)間會(huì)短一些。TKI的最長(zhǎng)治療時(shí)間也只有2-2.5年。因此,目前用這些藥物的長(zhǎng)期副作用是很難被充分觀察到的。而且,在輔助研究中預(yù)測(cè)用抗血管生成藥物治療給藥至少1年,但其機(jī)理至今尚不清楚,是否繼續(xù)治療將會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)期毒性反應(yīng),或者患者在停藥后的隨訪過程中會(huì)出現(xiàn)毒性。三、與毒性相關(guān)的耐藥幾乎在所有接受治療的患者中,腫瘤逐漸會(huì)對(duì)血管生成抑制劑產(chǎn)生抵抗,但是抵抗的機(jī)制至今還未闡明。臨床前的體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),腫瘤為了逃避VEGFR的抑制而激活其他替代通路以刺激血管形成。例如,當(dāng)小鼠的VEGF通路被阻斷,會(huì)檢測(cè)到大量bFGF’的表達(dá)。經(jīng)典的耐藥機(jī)制,比如藥物代謝增加或者細(xì)胞膜上藥物排出泵(drugeffluxpump)的數(shù)量上調(diào)也可能同樣在靶向藥物的耐藥中發(fā)揮重要作用。治療會(huì)相應(yīng)增加生長(zhǎng)因子或其受體的數(shù)量(如VEGF’或VEGFR),因此也會(huì)增加藥物的毒性。例如在抗血管生成藥物TKI的臨床試驗(yàn)中,觀察到血管VEGF的水平有所升高。因?yàn)樵赩EGF水平增高的情況下,一旦終止受體抑制劑治療,會(huì)導(dǎo)致VEGFR明顯活化,因此導(dǎo)致更多的毒性問題。在接下來的部分,我們將討論一些進(jìn)入Ⅱ期或Ⅲ期臨床試驗(yàn)或者已經(jīng)被批準(zhǔn)并且至少靶向作用于VEGF通路的抗血管生成抑制劑的毒性。根據(jù)血管生成抑制劑的可能原理,將其相關(guān)的最重要和最具特異性的毒性歸納于表19-2。

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《癌癥的靶向治療》由湖北科學(xué)技術(shù)出版社出版。

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用戶評(píng)論 (總計(jì)1條)

 
 

  •   內(nèi)容按疾病種類分
    但是因?yàn)榘邢蛑委煴旧戆l(fā)展很快,
    所以這書有點(diǎn)跟不上形勢(shì)
    但如果作為剛?cè)腴T,了解的書籍,還可以。
    總論那里總結(jié)的也是一般
 

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