農(nóng)藥管理知識(shí)讀本

內(nèi)容概要

　　《新農(nóng)村書屋叢書：農(nóng)藥管理知識(shí)讀本》以廣大農(nóng)村種養(yǎng)殖戶、農(nóng)民工和普通農(nóng)民為主要讀者對(duì)象，以介紹農(nóng)村發(fā)展新面貌、推廣農(nóng)業(yè)生產(chǎn)新技術(shù)、宣傳農(nóng)民生活新方式為內(nèi)容，以提高農(nóng)民科技文化素質(zhì)、豐富農(nóng)民精神文化生活、促進(jìn)農(nóng)村經(jīng)濟(jì)社會(huì)全面進(jìn)步為目的。

書籍目錄

一、農(nóng)藥管理基本知識(shí)
 (一)農(nóng)藥的定義
 (--)農(nóng)藥毒性
 (三)農(nóng)藥殘留
 (四)農(nóng)藥“三證”
二、農(nóng)藥生產(chǎn)前的管理
 (一)農(nóng)藥登記管理
 (二)農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理
三、農(nóng)藥市場(chǎng)監(jiān)督管理
 (一)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可制管理
 (二)農(nóng)藥標(biāo)簽管理
 (三)農(nóng)藥質(zhì)量管理
 (四)農(nóng)藥殘留管理
 (五)農(nóng)藥禁用限用管理
 (六)農(nóng)藥廣告管理
四、農(nóng)藥管理的法規(guī)和規(guī)章
五、相關(guān)的法律和規(guī)章
 (一)中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法
 (二)中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法
　(三)中華人民共和國(guó)商標(biāo)法
　(四)中華人民共和國(guó)廣告法
　(五)中華人民共和國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例
　(六)中華人民共和國(guó)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法
　(七)中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例
　(八)農(nóng)藥廣告審查標(biāo)準(zhǔn)
附錄 農(nóng)藥產(chǎn)品介紹

章節(jié)摘錄

　?。┺r(nóng)藥廣告管理　　根據(jù)《廣告法》規(guī)定，國(guó)家對(duì)農(nóng)藥廣告內(nèi)容實(shí)行審查制度。未經(jīng)審查批準(zhǔn)未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的農(nóng)藥廣告，不得發(fā)布。農(nóng)藥廣告審查由國(guó)家農(nóng)業(yè)行政主管部門即農(nóng)業(yè)部和各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)行政主管部門兩級(jí)負(fù)責(zé)?！　∪珖?guó)性發(fā)布的農(nóng)藥廣告和境外生產(chǎn)的農(nóng)藥的廣告，如在全國(guó)性的報(bào)刊（包括全國(guó)性專業(yè)報(bào)刊）、書籍、雜志、廣播、電視等宣傳媒介上刊播的農(nóng)藥廣告，可以委托農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負(fù)責(zé)審查；在省級(jí)區(qū)域內(nèi)發(fā)布的廣告，如在省內(nèi)電視、廣播、報(bào)刊、雜志和其他宣傳媒介上刊播的廣告，可以由廣告主所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定所（站）負(fù)責(zé)審查。　　1.農(nóng)藥廣告審查的申請(qǐng)　　申請(qǐng)審查境內(nèi)生產(chǎn)的農(nóng)藥廣告，應(yīng)當(dāng)填寫《農(nóng)藥廣告審查表》，并提交下列證明文件：農(nóng)藥生產(chǎn)者和申請(qǐng)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或其他生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的證明文件；農(nóng)藥生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)批準(zhǔn)文件）；農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽；法律、法規(guī)規(guī)定的其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件?！　∩暾?qǐng)審查境外生產(chǎn)的農(nóng)藥廣告，應(yīng)當(dāng)填寫《農(nóng)藥廣告審查表》，并提交下列證明文件及相應(yīng)的中文譯本：農(nóng)藥生產(chǎn)者和申請(qǐng)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或者其他生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的證明文件；國(guó)家農(nóng)業(yè)行政主管部門頒發(fā)的農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽；法律、法規(guī)規(guī)定的其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件。　　提供上述證明文件的復(fù)印件，需由原出證機(jī)關(guān)簽章或者出具所在國(guó)（地區(qū)）公證機(jī)關(guān)的證明文件。　　2.農(nóng)藥廣告的審查　　初審：農(nóng)藥廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)申請(qǐng)人提供的證明文件的真實(shí)性、有效性、合法性、完整性和廣告制作前文稿的真實(shí)性、合法性進(jìn)行審查。在受理廣告申請(qǐng)之日起7日內(nèi)作出初審決定，并發(fā)給《農(nóng)藥廣告初審決定通知書》?！　〗K審：申請(qǐng)人憑初審合格決定，將制作的廣告作品送交原農(nóng)藥廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行終審，農(nóng)藥廣告審查機(jī)關(guān)在受理之日起7日內(nèi)作出終審決定。對(duì)終審合格者，簽發(fā)《農(nóng)藥廣告審查表》，并發(fā)給農(nóng)藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。對(duì)終審不合格者，應(yīng)當(dāng)通知廣告申請(qǐng)人，并說明理由。廣告申請(qǐng)人可以直接申請(qǐng)終審。廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在受理申請(qǐng)之日起10日內(nèi)，作出終審決定?！　∥唇?jīng)批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品不得做廣告，未經(jīng)審查批準(zhǔn)的農(nóng)藥廣告內(nèi)容不得刊播。已經(jīng)批準(zhǔn)的農(nóng)藥廣告內(nèi)容，不得擅自更改。如需更改，應(yīng)重新申報(bào)?！　∞r(nóng)藥廣告內(nèi)容應(yīng)與農(nóng)藥登記證的內(nèi)容相符。不得以任何形式弄虛作假，蒙蔽和欺騙用戶或消費(fèi)者，不得發(fā)表使消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品功效產(chǎn)生錯(cuò)覺的宣傳，不得作出關(guān)于安全性的斷言，如“安全”、“無毒”、“不含毒性”、“無殘毒”等，除批準(zhǔn)登記的用途外，廣告內(nèi)容不得任意擴(kuò)大其批準(zhǔn)用途?！　∞r(nóng)藥廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期不應(yīng)超出該產(chǎn)品“農(nóng)藥登記證”的有效期?！　　?/pre>








圖書封面






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