藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

出版時(shí)間:2008-7  出版社:安徽科學(xué)技術(shù)出版社  作者:鄢海燕,鄒純才 著  頁(yè)數(shù):197  

內(nèi)容概要

  《藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》以普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材為基礎(chǔ),結(jié)合我國(guó)藥物制劑與藥品檢驗(yàn)的實(shí)際情況,將藥物制劑與藥物分析相結(jié)合,介紹了實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí),編寫了十二個(gè)實(shí)驗(yàn)性實(shí)驗(yàn)、十二個(gè)綜合性實(shí)驗(yàn)、十四個(gè)設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)及四個(gè)參考性實(shí)踐活動(dòng),并選編了在藥物制劑與藥物分析中經(jīng)常涉及的方法、細(xì)則等作為附錄。

書(shū)籍目錄

第一篇 實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)第一部分 實(shí)驗(yàn)須知一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?、?shí)驗(yàn)要求三、實(shí)驗(yàn)室安全守則第二部分 實(shí)驗(yàn)的單元操作一、常用儀器的洗滌和干燥二、加熱三、稱量四、液體體積的量度儀器及其使用方法五、滅菌與無(wú)菌操作六、溶解、結(jié)晶與固液分離七、浸提與濃縮八、粉碎、篩分與混合第二篇 藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)第一部分 驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一 中國(guó)藥典的查閱實(shí)驗(yàn)二 溶液型液體制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)三 散劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)四 中藥顆粒劑的制備及膠囊劑的填充實(shí)驗(yàn)五 片劑的制備實(shí)驗(yàn)六 滴丸劑的制備實(shí)驗(yàn)七 軟膏劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)八 滴眼劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)九 明膠海綿的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)十 液態(tài)藥物制劑的配伍變化實(shí)驗(yàn)十一 尿藥法測(cè)定維生素B2片劑消除速度常數(shù)及生物利用度實(shí)驗(yàn)十二 熱原檢查第二部分 綜合性實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一 混懸劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)二 乳劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)三 感冒退熱顆粒劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)四 阿司匹林片的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)五 片劑包衣及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)六 馬來(lái)酸氯苯那敏滴丸的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)七 栓劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)八 復(fù)合膜劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)九 注射劑與輸液劑的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)十 微囊的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)十一 包合物的制備及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)十二 緩釋片的制備及其質(zhì)量分析第三部分 設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)第四部分 課程綜合實(shí)踐實(shí)驗(yàn)一 參觀藥廠片劑車間實(shí)驗(yàn)二 參觀藥廠注射劑車間實(shí)驗(yàn)三 參觀醫(yī)院藥房實(shí)驗(yàn)四 參觀社會(huì)藥房附錄附錄Ⅰ 一般雜質(zhì)檢查法附錄Ⅰ-A 澄清度檢查法附錄Ⅰ-B 硫酸鹽檢查法附錄Ⅰ-C 干燥失重測(cè)定法附錄Ⅰ-D 鐵鹽檢查法附錄Ⅰ-E 重金屬檢查法附錄Ⅰ-F 砷鹽檢查法附錄Ⅱ 測(cè)定法附錄Ⅱ-A 氧瓶燃燒法附錄Ⅱ-B 電位滴定法與永停滴定法附錄Ⅱ-C 揮發(fā)油測(cè)定法附錄Ⅱ-D 干燥失重測(cè)定法附錄Ⅱ-E 水分測(cè)定法附錄Ⅱ-F 浸出物測(cè)定法附錄Ⅲ 制劑通則附錄Ⅲ-A 片劑附錄Ⅲ-B 注射劑附錄Ⅲ-C 栓劑附錄Ⅲ-D 膠囊劑附錄Ⅲ-E 膜劑附錄Ⅲ-F 顆粒劑附錄Ⅲ-G 口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑附錄Ⅳ 物理常數(shù)測(cè)定法附錄Ⅳ-A 熔點(diǎn)測(cè)定法附錄Ⅳ-B 旋光度測(cè)定法附錄Ⅳ-C pH測(cè)定法附錄Ⅴ 色譜法附錄Ⅴ-A 薄層色譜法附錄Ⅴ-B 高效液相色譜法附錄Ⅴ-C 氣相色譜法附錄Ⅴ-D 毛細(xì)管電泳法附錄Ⅵ 分光光度法附錄Ⅵ-A 紫外-可見(jiàn)分光光度法附錄Ⅵ-B 紅外分光光度法附錄Ⅶ 溶出度測(cè)定法附錄Ⅷ 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則

章節(jié)摘錄

  第一篇 實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)  第一部分 實(shí)驗(yàn)須知  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹 ∷幤肥怯糜谠\斷、治療或預(yù)防疾病的一種特殊商品。藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué),是實(shí)踐性很強(qiáng)的技術(shù)學(xué)科之一。藥物制劑質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到用藥的安全、有效和穩(wěn)定,關(guān)系到人的身體健康與生命安全。因此,為確保用藥的安全、合理、有效,必須從藥品的研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、貯存和使用等環(huán)節(jié)全面控制藥品質(zhì)量?!  端幬镏苿┘捌滟|(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》是一門將藥劑學(xué)與藥物分析學(xué)有機(jī)結(jié)合起來(lái)的綜合性應(yīng)用實(shí)驗(yàn)指導(dǎo),其實(shí)踐性很強(qiáng)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)使學(xué)生更好地掌握藥劑學(xué)的基本理論與基本操作技能,并進(jìn)一步培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)造性思維能力和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。同時(shí)使學(xué)生能夠運(yùn)用各種科學(xué)方法、分析技術(shù),研究和檢驗(yàn)各種藥物及其制劑的質(zhì)量,該實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)是《藥劑學(xué)》和《藥物分析》課程教學(xué)的重要組成部分。其內(nèi)容主要是各種常見(jiàn)藥物制劑及各種分析方法在藥物制劑分析中的實(shí)際應(yīng)用?!  端幬镏苿┘捌滟|(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》旨在培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)際動(dòng)手能力、書(shū)面表達(dá)能力以及科學(xué)思維能力,培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)肅認(rèn)真、實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度,培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立開(kāi)展藥物制劑研制及藥物質(zhì)量分析的能力。通過(guò)對(duì)《藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》課程的學(xué)習(xí),使學(xué)生認(rèn)真驗(yàn)證理論課講授的藥物制劑知識(shí)及相關(guān)藥物分析理論,加深對(duì)藥物制劑及藥物分析學(xué)科基本理論和專業(yè)知識(shí)的認(rèn)識(shí)、聯(lián)系與理解,熟悉常用的藥物制劑方法及《中國(guó)藥典》常用的藥物分析方法和實(shí)驗(yàn)技術(shù)的基本原理,正確掌握各種藥物制劑及其質(zhì)量分析方法的操作技術(shù),熟悉常用藥物制劑及其質(zhì)量分析所用儀器設(shè)備的正確使用方法,為從事藥物制劑及其質(zhì)量研究與檢驗(yàn)、新藥研究開(kāi)發(fā)、臨床藥物分析等工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

編輯推薦

  《藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》主要內(nèi)容包括兩篇共六個(gè)部分以及附錄。第一篇為實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)知識(shí),具體包括兩個(gè)部分。第一部分為實(shí)驗(yàn)須知,闡述了實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)要求和實(shí)驗(yàn)室安全守則;第二部分為實(shí)驗(yàn)的單元操作,介紹了常用儀器的洗滌和干燥、加熱、稱量、液體體積的量度儀器及其使用方法、滅菌與無(wú)菌操作、溶解等內(nèi)容。第二篇為藥物制劑及其質(zhì)量分析的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與指導(dǎo),具體包括四部分。第一部分為驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),共編寫了十二個(gè)實(shí)驗(yàn)。第二部分為綜合性實(shí)驗(yàn),共編寫了十二個(gè)實(shí)驗(yàn)。第三部分為設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn),共編寫了十四個(gè)實(shí)驗(yàn)。第四部分為參觀性實(shí)踐活動(dòng)。附錄部分主要介紹了實(shí)驗(yàn)中涉及的方法、規(guī)則等,其具體內(nèi)容主要選自《中國(guó)藥典》(2005年版)附錄。 《藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容豐富、涉及面廣,適用于藥學(xué)各類院校的藥學(xué)專業(yè)、制劑工程專業(yè)、藥物制劑專業(yè)等的實(shí)驗(yàn)教學(xué)及本科生、研究生的畢業(yè)設(shè)計(jì),也可作為醫(yī)院藥房、研究單位、工廠等從事藥物制劑與藥物分析的科研人員的參考用書(shū)。

圖書(shū)封面

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載


    藥物制劑及其質(zhì)量分析實(shí)驗(yàn)指導(dǎo) PDF格式下載


用戶評(píng)論 (總計(jì)0條)

 
 

 

250萬(wàn)本中文圖書(shū)簡(jiǎn)介、評(píng)論、評(píng)分,PDF格式免費(fèi)下載。 第一圖書(shū)網(wǎng) 手機(jī)版

京ICP備13047387號(hào)-7