國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試復習應試全書

前言

　　近兩年《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》變化很大，取消了掌握、熟悉、了解認知程度的要求，加強了對執(zhí)業(yè)藥師必備的知識及應用性技能的考核，尤其在臨床用藥知識方面增加了很多內(nèi)容，像有關(guān)疾病知識和檢驗知識是首次加入。這種考核形式也更有利于從業(yè)藥師發(fā)揮職能，提高藥學服務質(zhì)量，保障人民用藥的安全、有效?！　∥覀冡槍λ帉W專業(yè)從業(yè)人員備戰(zhàn)執(zhí)業(yè)藥師資格考試而精心編寫的《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試復習應試全書》內(nèi)容全面、完整，涵蓋了藥學專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試的全部課程。本套書分為西藥和中藥兩冊。西藥分冊包括藥理學、藥物分析、藥劑學、藥物化學、藥事管理與法規(guī)、藥學綜合知識與技能。中藥分冊包括中藥學、中藥藥劑學、中藥鑒定學、中藥化學、藥事管理與法規(guī)、中藥學綜合知識與技能?！　　秶覉?zhí)業(yè)藥師資格考試復習應試全書：中藥分冊（2010）（修訂本）》內(nèi)容緊扣考試大綱，盡量從考生角度著想，力求簡明扼要，提綱挈領(lǐng)，做到層次分明，易讀易記。習題有代表性，保證答案的準確性。　　在編排方式上，分為三個部分：第一部分“考綱要點”為本章的考綱要求；第二部分“重點、難點、疑點解析”重點介紹考試大綱中要求掌握熟悉的內(nèi)容，幫助讀者掌握考點，突破重點，攻克難點，弄懂疑點，有利于讀者對考試內(nèi)容加深理解；第三部分“練習題及答案”，結(jié)合歷年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試的反饋信息，練習題設計更合理，答案更嚴謹，并對其中的難點和疑點給出答案講解。

內(nèi)容概要

　　本書由長期工作在教學第一線，具有豐富教學實踐和考前培訓經(jīng)驗的專家教授編寫。全書緊扣最新《考試大綱》的命題原、思路、動向，題型和難易程度適當，能夠有的放矢，針對性強，切題率高。在經(jīng)過多次重印修訂后，本書的模擬試題和答案更加準確。讓讀者復習起來事半功倍，能在盡可能短的時間內(nèi)突擊見效。

書籍目錄

第一篇  中藥學　　第一章  歷代本草代表著作簡　　第二章  中藥的性能　　第三章  中藥的應用　　第四章  解表藥　　第五章  清熱藥　　第六章  瀉下藥　　第七章  祛風濕藥　　第八章  芳香化濕藥　　第九章  利水滲濕藥　　第十章  溫里藥　　第十一章  理氣藥　　第十二章  消食藥　　第十三章  驅(qū)蟲藥　　第十四章  止血藥　　第十五章  活血祛瘀藥　　第十六章  化痰止咳平喘藥　　第十七章  安神藥　　第十八章  平肝息風藥　　第十九章  開竅藥　　第二十章  補虛藥　　第二十一章  收澀藥　　第二十二章  涌吐藥　　第二十三章  殺蟲燥濕止癢藥　　第二十四章  拔毒消腫斂瘡藥　模擬試題　模擬試題答案第二篇  中藥藥劑學　　第一章  緒論　　第二章  藥劑衛(wèi)生　　第三章  粉碎、篩析與混合　　第四章  浸提、分離與精制　　第五章  濃縮與干燥　　第六章  散劑　　第七章  浸出制劑　　第八章  液體藥劑　　第九章  膠劑　　第十章  注射劑（附滴眼劑）　　第十一章  外用膏劑　　第十二章  栓劑　　第十三章  膠囊劑　　第十四章  丸劑　　第十五章  顆粒劑　　第十六章  片劑　　第十七章  氣霧劑　　第十八章  其他劑型　　第十九章  藥物新劑型與新技術(shù)　　第二十章  中藥藥劑的穩(wěn)定性　　第二十一章  生物藥劑學與藥物動力學概論　　第二十二章  藥物制劑的配伍變化　附  中藥炮制學　模擬試題　模擬試題答案第三篇  中藥鑒定學　總論　　第一章  中藥鑒定學的定義和任務　　第二章  中藥鑒定學的發(fā)展史　　第三章  中藥的產(chǎn)地、采收和產(chǎn)地加工　　第四章  中藥的鑒定　各論　　第五章  根及根莖類中藥　　第六章  莖木類中藥　　第七章  皮類中藥　　第八章  葉類中藥　　第九章  花類中藥　　第十章  果實及種子類中藥　　第十一章  全草類中藥　　第十二章  藻、菌、地衣類中藥　　第十三章  樹脂類中藥　　第十四章  其他類中藥　　第十五章  動物類中藥　　第十六章  礦物類中藥　模擬試題　模擬試題答案第四篇  中藥化學　　第一章  總論　　第二章  生物堿　　第三章  糖和苷　　第四章  醌類　　第五章  香豆素和木脂素類　　第六章  黃酮　　第七章  萜類和揮發(fā)油　　第八章  皂苷　　第九章  強心苷　　第十章  主要動物藥化學成分　　第十一章  其他成分　模擬試題　模擬試題答案第五篇  藥事管理與法規(guī)　第一部分  藥事管理法規(guī)    一、中華人民共和國藥品管理法    二、中華人民共和國藥品管理法實施條例      三、中華人民共和國刑法（節(jié)選）    四、高法、高檢關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋    五、麻醉藥品管理辦法    六、精神藥品管理辦法    七、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法    八、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定    九、關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知    十、易制毒化學品管理條例    十一、疫苗流通和預防接種管理條例      十二、執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定    十三、處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）    十四、非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）    十五、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定    十六、處方管理辦法    十七、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法    十八、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法    十九、藥品注冊管理辦法（試行）    二十、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及附錄    二十一、藥品經(jīng)營許可證管理辦法    二十二、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范    二十三、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則      二十四、藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）    二十五、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定    二十六、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法    二十七、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）    二十八、藥品說明書和管理規(guī)定（暫行）    二十九、藥品說明書、標簽規(guī)范細則（暫行）    三十、關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見    三十一、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法    三十二、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法    三十三、中華人民共和國廣告法    三十四、中華人民共和國價格法    三十五、中華人民共和國反不正當競爭法    三十六、關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定    三十七、中華人民共和國消費者權(quán)益保護法　第二部分  藥品管理    第一章  藥事與藥事管理    第二章  藥品    第三章  藥品監(jiān)督管理    第四章  藥品管理    第五章  藥事組織管理    第六章  藥品價格管理    第七章  醫(yī)療保險藥品與定點藥店管理    第八章  中藥管理　　第三部分  藥學職業(yè)道德    第一章  藥學職業(yè)道德的基本原則和規(guī)范及藥學領(lǐng)域的道德要求    第二章  執(zhí)業(yè)藥師道德規(guī)范    第三章  部分國家和地區(qū)的職業(yè)藥師道德規(guī)范　模擬試題　模擬試題答案第六篇  中藥學綜合知識與技能　　第一章  中醫(yī)學的基本特點　　第二章  陰陽學說　　第三章  五行學說　　第四章  藏象　　第五章  生命活動的基本物質(zhì)　　第六章  經(jīng)絡　　第七章  體質(zhì)　　第八章  病因　　第九章  發(fā)病與病機　　第十章  四診　　第十一章  辨證　　第十二章  預防與康復及常見病辨證論治　　第十三章  民族醫(yī)藥基礎知識　　第十四章  藥學服務與咨詢及特殊人群用藥　　第十五章  常用醫(yī)學檢查指標及其臨床意義　　第十六章  非處方藥　　第十七章  中藥調(diào)劑的基本知識　　第十八章  中藥調(diào)劑操作技能　　第十九章  中藥的貯存與養(yǎng)護　　第二十章  中藥不良反應　　第二十一章  中藥的合理應用　　第二十二章  醫(yī)療器械基本知識　模擬試題　模擬試題答案

章節(jié)摘錄

　　二、任務　　1.考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學遺產(chǎn) 中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量，品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提，由于歷史等諸多原因，使中藥材品種混亂和復雜現(xiàn)象嚴重，其主要原因：①同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在。②本草記載不詳，造成后世品種混亂。③有的品種在不同的歷史時期發(fā)生了變遷。④一藥多基源情況較為普遍。　　解決品種混亂和復雜現(xiàn)象的途徑：①通過對中藥商品調(diào)查和中藥資源普查，結(jié)合本草考證，明確正品和主流品種，力求達到一物一名，一名一物。②研究不同歷史時期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗。③開展古方藥物的品種考證，有利于醫(yī)方的發(fā)掘與繼承，為新藥研究提供依據(jù)。④對一些道地藥材的品種考證，查考地方志，常能提供一些歷代本草未能記載的資料，解決在品種考證中的某些關(guān)鍵問題。⑤本草考證有助于自然資源的開發(fā)利用。⑥通過本草考證與現(xiàn)今藥材品種調(diào)查相結(jié)合，能糾正歷史的錯誤，發(fā)掘出新品種。　　總之，中藥品種的考證與整理工作對澄清中藥品種混亂，從源頭上保證中藥質(zhì)量，是十分重要的?！　?.鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量中藥的真、偽、優(yōu)、劣，即指中藥品種的真假和質(zhì)量的好壞?！罢妗?，即正品，凡是國家藥品標準所收載的中藥均為正品；“偽”，即偽品，凡是不符合國家藥品標準規(guī)定中藥的品種以及以非藥品冒充中藥或以他種藥品冒充正品的均為偽品?！皟?yōu)”，即質(zhì)量優(yōu)良，是指符合國家藥品標準規(guī)定的各項指標的中藥；“劣”，即劣藥，是指不符合國家藥品標準質(zhì)量規(guī)定的中藥。中藥品種不真或質(zhì)量低劣，會造成科研成果、藥品生產(chǎn)和臨床療效的失敗，輕則造成經(jīng)濟損失，重則誤病害人。當前中藥出現(xiàn)偽品、混淆品或摻偽品的原因還有：誤種、誤采、誤收、誤售、誤用；一些名稱相近或外形相似或基源相近的品種之間產(chǎn)生混亂；個別人有意做假，以假充真。影響中藥質(zhì)量的主要因素有：栽培條件、采收加工、產(chǎn)地、貯藏時間、運輸、非藥用部位超標、人為摻假、個別藥材經(jīng)提取部分成分后再流入市場等。

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