生藥學(xué)

內(nèi)容概要

　　《生藥學(xué)(供藥學(xué)類專業(yè)用)》在組織編寫過程中，嚴(yán)格貫徹國(guó)家中醫(yī)藥管理局提出的“精品戰(zhàn)略”精神，從教材規(guī)劃到教材編寫、專家論證、編輯加工、出版，都有計(jì)劃、有步驟地實(shí)施，層層把關(guān)，步步強(qiáng)化，使“精品意識(shí)”、“質(zhì)量意識(shí)”貫徹全過程。每種教材均經(jīng)歷了編寫會(huì)、審稿會(huì)、定稿會(huì)的反復(fù)論證，不斷完善，重在提高內(nèi)在質(zhì)量。注意體現(xiàn)素質(zhì)教育和創(chuàng)新能力、實(shí)踐能力的培養(yǎng)，為學(xué)生知識(shí)、能力、素質(zhì)協(xié)調(diào)發(fā)展創(chuàng)造條件；同時(shí)在編寫過程中始終強(qiáng)調(diào)突出中醫(yī)藥人才的培養(yǎng)目標(biāo)，在教材中盡量體現(xiàn)中醫(yī)藥特色。

書籍目錄

上篇　總論
　第一章　生藥與生藥學(xué)
　　第一節(jié)　生藥
　　　一、生藥的定義
　　　二、生藥的產(chǎn)生及特性
　　　三、生藥的種類和資源
　　　四、生藥的成分
　　　五、生藥的應(yīng)用
　　第二節(jié)　生藥學(xué)
　　　一、生藥學(xué)的定義
　　　二、生藥學(xué)的任務(wù)
　　　(一)生藥質(zhì)量及其變化規(guī)律
　　　(二)生藥資源發(fā)現(xiàn)與利用
　　第三節(jié)　生藥及生藥學(xué)的發(fā)展史
　　　一、生藥及生藥學(xué)的產(chǎn)生
　　　二、近代生藥學(xué)及其發(fā)展
　　　三、生藥學(xué)及生藥學(xué)研究的未來發(fā)展
　第二章　生藥的品種鑒定
　　第一節(jié)　品種的本草考證
　　　一、本草考證的意義
　　　二、本草考證的方法
　　　三、本草考證與生藥品種
　　第二節(jié)　品種鑒定方法
　　　一、基原鑒定
　　　二、性狀鑒定
　　　三、顯微鑒定
　　　(一)顯微制片方法
　　　(二)細(xì)胞內(nèi)含物鑒定和細(xì)胞壁性質(zhì)檢查
　　　(三)顯微測(cè)量
　　　四、理化鑒定
　　　(一)物理常數(shù)的測(cè)定
　　　(二)常規(guī)測(cè)定及檢查
　　　(三)顯微化學(xué)反應(yīng)法
　　　(四)微量升華
　　　(五)熒光分析
　　　(六)色譜法
　　　(七)光譜法(分光光度法)
　　　(八)色譜一光譜聯(lián)用儀分析法
　　　(九)含量測(cè)定，
　　第三節(jié)　品種鑒定的現(xiàn)代技術(shù)
　　　一、DNA分子標(biāo)記技術(shù)
　　　(一)DNA分子標(biāo)記技術(shù)簡(jiǎn)介
　　　(二)DNA分子標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用
　　　二、指紋圖譜技術(shù)
　　　(一)指紋圖譜技術(shù)簡(jiǎn)介
　　　(二)指紋圖譜的技術(shù)要求及應(yīng)用
　　　三、植物代謝物組學(xué)技術(shù)
　　　(一)植物代謝物組學(xué)簡(jiǎn)介
　　　(二)植物代謝物組學(xué)技術(shù)和方法
　　　(三)植物代謝物組學(xué)的應(yīng)用
　第三章　生藥有效性評(píng)價(jià)
　　第一節(jié)　有效成分確定
　　　一、化學(xué)成分及有效成分
　　　二、化學(xué)成分的生物合成及生物轉(zhuǎn)化
　　　三、有效成分的定性分析
　　　(一)活性導(dǎo)向分離法
　　　(二)高通量篩選方法
　　　(三)生物色譜法
　　　(四)中藥血清藥物化學(xué)方法
　　　四、有效成分的定量分析
　　　(一)定量分析方法
　　　(二)方法學(xué)驗(yàn)證
　　　五、生藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量評(píng)價(jià)
　　　(一)生藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)介紹
　　　(二)生藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求
　　　……
下篇　各論

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：4.粉末制片粉末藥材可選用醋酸甘油試液，水合氯醛試液或其他適當(dāng)試液處理后觀察。為使細(xì)胞、組織能觀察清楚，須用水合氯醛液透化，使淀粉粒、蛋白質(zhì)、葉綠素、樹脂、揮發(fā)油等溶解，并使已收縮的細(xì)胞膨脹。5.花粉粒與孢子制片取花粉、花藥（或小花朵）或孢子囊群（干燥樣品浸于冰醋酸中軟化），用玻璃棒搗碎，離心，取沉淀加新鮮配制的醋酐與硫酸（9：1）的混合液1～3m1，置水浴上加熱2～3分鐘，再離心，取沉淀，用水洗滌2次，加50％甘油與1％苯酚3-4滴，用品紅甘油膠封藏觀察。6.礦物藥的顯微鑒定除粉碎成細(xì)粉觀察外還可進(jìn)行磨片觀察。對(duì)透明礦物可磨成薄片在偏光顯微鏡下，根據(jù)光透射到礦物晶體內(nèi)部所發(fā)生的折射、反射、干涉等現(xiàn)象進(jìn)行鑒定；對(duì)不透明礦物可磨成光片，在礦相顯微鏡下，根據(jù)光在磨光面上反射時(shí)所產(chǎn)生的現(xiàn)象，觀察測(cè)定反射力、反射色、偏光圖等進(jìn)行鑒定。（二）細(xì)胞內(nèi)含物鑒定和細(xì)胞壁性質(zhì)檢查1.細(xì)胞內(nèi)含物鑒定觀察生藥組織切片或粉末中的內(nèi)含物時(shí)，一般用醋酸甘油試液或蒸餾水裝片觀察淀粉粒，并利用偏振光顯微鏡觀察未糊化淀粉粒的偏光現(xiàn)象；用甘油裝片觀察糊粉粒，加入碘試液，顯棕色或黃棕色，加入硝酸汞試液顯磚紅色；用水合氯醛液裝片不加熱立即觀察菊糖；觀察草酸鈣結(jié)晶，在裝片時(shí)加入硫酸溶液逐漸溶解，并析出針狀硫酸鈣結(jié)晶；觀察碳酸鈣（鐘乳體），再裝片時(shí)加入稀鹽酸溶解，同時(shí)有氣泡產(chǎn)生；觀察硅質(zhì)，裝片時(shí)加硫酸不溶解；觀察黏液細(xì)胞，裝片時(shí)加入釕紅試液顯紅色；觀察脂肪油、揮發(fā)油或樹脂，裝片時(shí)加蘇丹Ⅲ試液呈橘紅色、紅色或紫紅色，加乙醇脂肪油不溶解，揮發(fā)油則溶解。

編輯推薦

《生藥學(xué)(供藥學(xué)類專業(yè)用)》是新世紀(jì)全國(guó)高等中醫(yī)藥院校規(guī)劃教材之一。

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