藥事管理與法規(guī)考點精要

內容概要

2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》已由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定，并經中華人民共和國人力資源和社會保障部審定與公布。為了適應新版考試大綱考核要求和內容變化的需要，適應國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的需要，加強記憶，更好地幫助應試人員應考，我們組織長期從事藥學教學和臨床工作的專家編寫了《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試備考叢書》，分別以考點精要和習題集的形式將考試知識點呈現(xiàn)出來。考點精要系列和習題集系列按應試指南的科目分冊，分藥學和中藥學兩類，共7冊，每一類有4冊。中藥學類包括中藥學專業(yè)知識(一)(含中藥學部分和中藥藥劑學部分)、中藥學專業(yè)知識(二)(含中藥鑒定學部分和中藥化學部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學類、中藥學類共用)、中藥學綜合知識與技能。藥學類包括藥學專業(yè)知識(一)(包括藥理學部分和藥物分析部分)、藥學專業(yè)知識(二)(包括藥劑學部分和藥物化學部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學類、中藥學類共用)、藥學綜合知識與技能。
本叢書的內容緊扣新版考試大綱，按應試指南的章節(jié)編寫，盡可能將新版考試大綱所有考點反映出來。

書籍目錄

第一部分 藥事管理相關知識
 第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
 第一節(jié) 深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見
 第二節(jié) 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的相關配套文件
 第二章 藥事管理體制
 第一節(jié) 藥品監(jiān)督管理機構
 第二節(jié) 藥品技術監(jiān)督管理機構
 第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗
 第一節(jié) 藥品和藥品質量
 第二節(jié) 藥品質量和藥品質量監(jiān)督檢驗
 第三節(jié) 藥品標準
 第四節(jié) 國家藥品編碼
 第四章 行政法的相關知識
 第一節(jié) 法的基本知識
 第二節(jié) 行政許可
 第三節(jié) 行政處罰
 第四節(jié) 行政復議與行政訴訟
 第五章中藥管理
 第一節(jié) 中藥的概念及其作用
 第三節(jié) 野生藥材資源保護管理條例
 第四節(jié) 中藥品種保護
 ……
第二部分 藥事管理法規(guī)

章節(jié)摘錄

版權頁：執(zhí)業(yè)藥師應當憑醫(yī)師處方調配、銷售處方藥，應對醫(yī)師處方進行審核，確認處方的合法性與合理性，并簽字后依據(jù)處方正確調配、銷售藥品。對處方不得擅自超越法律授權更改或代用。對有配伍、使用禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配、銷售。執(zhí)業(yè)藥師應當謹慎保管配藥記錄，保證其不丟失或毀損，便于查閱。執(zhí)業(yè)藥師應當對患者正確使用處方藥和選購、使用甲類非處方藥提供用藥指導；對于患者提出的乙類非處方藥選擇、使用等問題，以及其他有關藥品和健康方面的問題，應當給予熱情、耐心、準確、完整地解答。對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的患者，執(zhí)業(yè)藥師應向其提出尋求醫(yī)師診斷、治療的建議。對于兒童、孕婦、老人等特殊人群使用的藥品，或者具有禁忌、嚴重不良反應或服用不當可能影響療效甚至危及患者健康和生命安全的藥品，在交付藥品時，執(zhí)業(yè)藥師應當要求患者嚴格按照藥品使用說明書的規(guī)定使用藥品，并給予明確的口頭提醒。執(zhí)業(yè)藥師應當恪守獨立執(zhí)業(yè)、履行職責的原則，拒絕任何明顯危害患者生命安全或身體健康、違反法律或社會倫理道德的購藥要求。對于國家特殊管理的藥品，應當自覺嚴格遵守相關法律法規(guī)的規(guī)定。執(zhí)業(yè)藥師應當指導、監(jiān)督和管理其藥學技術助理或藥學實習生的處方藥調配、銷售或服務過程，對藥學服務質量負責。

編輯推薦

《藥事管理與法規(guī)考點精要》緊扣大綱、緊抓重點、靈活應用、輕松過關。依據(jù)2011年最新大綱編寫。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    藥事管理與法規(guī)考點精要 PDF格式下載

---