生物學證據(jù)研究與應用

內(nèi)容概要

　　本書概括了法庭科學中生物學證據(jù)的基礎，描述了生物學證據(jù)的技術分析細節(jié)以及新的發(fā)展方向。
本書重點介紹了生物學證據(jù)分析的技術基礎、所使用的遺傳標識、分析遺傳標記的方法及分析結果解釋，這些都是生物學證據(jù)分析的依據(jù)。每一章后所列的參考文獻可使讀者更清楚地了解這一迅速發(fā)展的領域。

作者簡介

石美森(1975-)，法醫(yī)學博士，副教授，教育部新世紀優(yōu)秀人才，北京市科技新星。就職于中國政法大學證據(jù)科學教育部重點實驗室，從事法醫(yī)生物學證據(jù)分析與研究、教學十余年，獲得國家自然科學基金、教育部科學技術研究重點項目、中國博士后科學基金多項，發(fā)表論文40余篇，SCI收錄20余篇。

書籍目錄

第一章  生物學證據(jù)的篩查和采集
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  生物學證據(jù)篩查技術
    一、各種生物學證據(jù)的物質(zhì)組成
    二、血液(痕)篩查
    三、精液(斑)篩查
    四、唾液(斑)篩查
    五、其他生物學證據(jù)的篩查
    六、分子生物學技術在生物學證據(jù)篩查檢測中的應用
    七、光學技術在生物學證據(jù)篩查檢測中的應用
  第三節(jié)  生物學證據(jù)的采集
  第四節(jié)  小結
  參考文獻
第二章  短串聯(lián)重復序列(STR)及其相關技術
  第一節(jié)  前言
    一、短串聯(lián)重復序列(STR)
    二、Y染色體
    三、X染色體
  第二節(jié)  STR分析技術
    一、DNA的提取與定量
    二、電泳技術
  第三節(jié)  常用sTR遺傳標記和商品化試劑盒
    一、常染色體STR位點選擇與復合擴增試劑盒
    二、CODIS系統(tǒng)與DNA數(shù)據(jù)庫
    三、STR位點遺傳信息
    四、sTR位點的群體變異和突變
    五、sTR位點的群體遺傳學研究
    六、sTR分型結果的解釋
    七、親緣關系分析(Kihip  Analysis)
  第四節(jié)  miniSTR分型技術
    一、生物學證據(jù)的腐敗降解與STR分型的影響
    二、miniSq、R技術研究
    三、miniSTR試劑盒的研發(fā)與復合擴增體系構建
  第五節(jié)  Y染色體sTR
    一、Y—STR的法醫(yī)學應用
    二、Y—STR與人類遷徙
    三、Y—STR與家族姓氏-
  第六節(jié)  x染色體STR
    一、x—STR位點選擇與重組現(xiàn)象
    二、x—sTR的復合擴增體系構建與試劑盒
    三、x—STR的連鎖與重組研究
  第七節(jié)  小結
  參考文獻
第三章  線粒體DNA(mtDNA)分型技術
  第一節(jié)  前言
    一、線粒體DNA(mtDNA)
    二、毛發(fā)樣本
  第二節(jié)  mtDNA分析技術
    一、mtDNA的提取與定量
    二、mtDNA的PCR擴增
    三、mtDNA的序列分析
    四、mtDNA分析的影響因素研究
  第三節(jié)  mtDNA的法醫(yī)學應用
    一、種屬鑒定
    二、線粒體異質(zhì)性研究
    三、線粒體編碼區(qū)多態(tài)性研究
    四、mtDNA數(shù)據(jù)庫與群體學研究
    五、mtDNA在動物鑒定中的應用
  第四節(jié)  小結
  參考文獻
第四章  單核苷酸多態(tài)性(SNP)
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  SNP分析技術
    一、SNP遺傳標記在法醫(yī)物證學中的應用地位
    二、SNP位點選擇與檢測系統(tǒng)構建
    三、SNP分析技術
    四、SNP數(shù)據(jù)庫
    五、SNP的法醫(yī)學應用
  第三節(jié)  小結
  參考文獻
第五章  INDEL遺傳標記
  第一節(jié)  前言
    一、遺傳標記
    二、InDel遺傳標記分類及其特點
  第二節(jié)  小片段InDel位點與法醫(yī)學應用
    一、InDel的研究發(fā)展階段
    二、InDel遺傳標記的法醫(yī)學研究與應用
    三、InDel遺傳標記與人類群體基因結構、進化相關研究
  第三節(jié)  SINE轉(zhuǎn)座子與法醫(yī)學應用
    一、轉(zhuǎn)座子與Alu重復元件(Alu  repeat  element)
    二、SINE轉(zhuǎn)座子的法醫(yī)學應用
  第四節(jié)  小結
  參考文獻
第六章  低拷貝生物學證據(jù)(LCN)分析策略
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  LCN的采集與分析
    一、LCN樣本的采集
    二、LCN  DNA的擴增和檢測
  第三節(jié)  LcN證據(jù)分型結果的解釋
    一、針對LcN證據(jù)分型結果的解釋策略
    二、微量混合斑證據(jù)的解釋策略
  第四節(jié)  LCN證據(jù)分析中的相關問題研究
    一、污染問題
    二、轉(zhuǎn)移問題
  第五節(jié)  小結
  參考文獻
第七章  生物學證據(jù)分析處理的自動化平臺
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  生物學證據(jù)DNA的自動化提取
    一、低通量的自動化提取平臺
    二、高通量的自動化提取平臺
  第三節(jié)  生物學證據(jù)DNA的自動化檢測與分析
  第四節(jié)  小結
  參考文獻
第八章  生物學DNA證據(jù)解釋的相關軟件
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  生物學證據(jù)DNA  sTR分型解釋軟件
    一、依據(jù)概率理論解釋分型結果
    二、依據(jù)STR分型特征解釋分型結果
    三、STR分型結果評估軟件
    四、驗證性研究相關軟件
  第三節(jié)  小結
  參考文獻
第九章  生物學證據(jù)檢測與分析新技術
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  生物學證據(jù)的自動化掃描
  第三節(jié)  生物學證據(jù)的微分析技術
    一、生物學證據(jù)DNA的分離和提取
    二、生物學證據(jù)DNA的擴增和分型
  第四節(jié)  小結
  參考文獻
第十章  大型災難事件中的個體識別
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  災難事件處理的管理
  第三節(jié)  生物學樣本的采集和保存
  第四節(jié)  DNA的檢測與分型
  第五節(jié)  生物信息學數(shù)據(jù)分析中的相關問題研究
  第六節(jié)  既往事件處理中的經(jīng)驗總結
  第七節(jié)  小結
  參考文獻
第十一章  RNA分析技術
  第一節(jié)  前言
    一、RNA介紹
    二、mRNA介紹
    三、miRNA介紹
  第二節(jié)  mRNA分析技術
    一、樣本采集、提取和質(zhì)量評估
    二、RNA的逆轉(zhuǎn)錄
    三、mRNA分析的標準化質(zhì)量控制
    四、數(shù)據(jù)解釋
  第三節(jié)  mRNA的法醫(yī)學應用
    一、mRNA穩(wěn)定性研究
    二、mRNA的體液斑鑒別研究
  第四節(jié)  mRNA分析應用中的相關問題
  第五節(jié)  miRNA的生物學功能
    一、miRNA的生物合成
    二、miRNA的調(diào)節(jié)與分型
  第六節(jié)  miRNA檢測技術
  第七節(jié)  miRNA在生物學證據(jù)分析中的應用
  第八節(jié)  小結
  參考文獻
附錄1  中英文縮寫對照表
附錄2  生物學證據(jù)分析相關主要國際組織介紹

章節(jié)摘錄

版權頁：   插圖：   （三）序列異質(zhì)性和長度異質(zhì)性研究 序列異質(zhì)性和長度異質(zhì)性都有報道，長度異質(zhì)性主要是C stretch區(qū)，而序列異質(zhì)性是比較典型和常見的類型，表現(xiàn)為僅有一個位點共存兩個堿基，在測序儀電泳圖上表現(xiàn)一個位置兩個重疊峰。若同一個體出現(xiàn)兩個位點的異質(zhì)性，則被稱為“三質(zhì)體”（triplasmy）。但此種異質(zhì)性的發(fā)生頻率遠低于單位點異質(zhì)性，因為在HV Ⅰ和HVⅡ區(qū)610個堿基中超過一個位點的異質(zhì)性非常罕見，曾經(jīng)報道同一個體最多6個位點的異質(zhì)性，引起了大家的眾多疑問，認為是測序方法出了問題或者說樣本被污染，而經(jīng)對該樣本調(diào)整并再次檢測后發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性位點明顯降低。 序列異質(zhì)性多發(fā)位點見于以下位置：16093、16129、16153、16189、16192、16293、16309、16337（HV Ⅰ）；72、152、189、207、279（HV Ⅱ）。同一個體的不同組織內(nèi)、組織問，所發(fā)生異質(zhì)性的頻率是不同的，據(jù)報道肌肉組織中最高。有研究認為個體的異質(zhì)性頻率亦會隨年齡增加而增高，但也有不同的報道認為同一個體的異質(zhì)性是穩(wěn)定的，異質(zhì)性發(fā)生頻率的不同主要還是遺傳因素而非年齡所引起。如同一個體內(nèi)毛發(fā)的序列異質(zhì)性頻率范圍是0～90％，與個體的種群來源、使用化妝品、年齡、性別、毛髓質(zhì)形態(tài)、毛發(fā)頭皮分布部位、生長階段以及活體與尸體之間無明確關系，與毛發(fā)的顏色有關，顏色越輕則異質(zhì)性頻率越高，黑色毛發(fā)異質(zhì)性最低。 EDNAP也進行了一項類似的驗證性研究，用于調(diào)查異質(zhì)性的分布情況，選擇10名個體不同部位的55根毛發(fā)樣本，其中所選擇個體已通過血樣和頰黏膜樣本分析中證明了異質(zhì)性的存在，參與調(diào)查的10個實驗室分別使用不同的化學方法和工作程序以完成序列檢測?？傮w上說，有9個實驗室對大部分測試樣本的分析結果令人滿意，不僅分析出了C／T的點異質(zhì)性（同血樣和頰黏膜的異質(zhì)性結論一致），而且對同一個體不同部位的毛發(fā)樣本進行了區(qū)分，當然實驗室間也存在一些小的差異。 Melton等報道測序法分析群體中毛發(fā)的序列異質(zhì)性發(fā)生率是11.4％，而Panet0的報道是可重復檢測的異質(zhì)性發(fā)生率是10.5％，并且只發(fā)現(xiàn)一個位點的異質(zhì)性，而研究的血樣中未發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性存在。上述研究結果提示，盡管對毛發(fā)異質(zhì)性的觀點仍有爭議，但人類的種群來源和異質(zhì)性程度間的潛在聯(lián)系或許可以解釋引起實驗結果各不相同的原因。

編輯推薦

《生物學證據(jù)研究與應用》涵蓋生物學證據(jù)的篩查與采集、STR技術、mtDNA、SNP、InDel、自動化系統(tǒng)與軟件研發(fā)、災害事故處理、RNA分析等主要領域，每一部分也有重點推薦讀者閱讀的綜述類文獻。

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