生物學(xué)證據(jù)研究與應(yīng)用

內(nèi)容概要

　　本書概括了法庭科學(xué)中生物學(xué)證據(jù)的基礎(chǔ)，描述了生物學(xué)證據(jù)的技術(shù)分析細(xì)節(jié)以及新的發(fā)展方向。
本書重點(diǎn)介紹了生物學(xué)證據(jù)分析的技術(shù)基礎(chǔ)、所使用的遺傳標(biāo)識(shí)、分析遺傳標(biāo)記的方法及分析結(jié)果解釋，這些都是生物學(xué)證據(jù)分析的依據(jù)。每一章后所列的參考文獻(xiàn)可使讀者更清楚地了解這一迅速發(fā)展的領(lǐng)域。

作者簡(jiǎn)介

石美森(1975-)，法醫(yī)學(xué)博士，副教授，教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才，北京市科技新星。就職于中國(guó)政法大學(xué)證據(jù)科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，從事法醫(yī)生物學(xué)證據(jù)分析與研究、教學(xué)十余年，獲得國(guó)家自然科學(xué)基金、教育部科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)項(xiàng)目、中國(guó)博士后科學(xué)基金多項(xiàng)，發(fā)表論文40余篇，SCI收錄20余篇。

書籍目錄

第一章  生物學(xué)證據(jù)的篩查和采集
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  生物學(xué)證據(jù)篩查技術(shù)
    一、各種生物學(xué)證據(jù)的物質(zhì)組成
    二、血液(痕)篩查
    三、精液(斑)篩查
    四、唾液(斑)篩查
    五、其他生物學(xué)證據(jù)的篩查
    六、分子生物學(xué)技術(shù)在生物學(xué)證據(jù)篩查檢測(cè)中的應(yīng)用
    七、光學(xué)技術(shù)在生物學(xué)證據(jù)篩查檢測(cè)中的應(yīng)用
  第三節(jié)  生物學(xué)證據(jù)的采集
  第四節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第二章  短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)及其相關(guān)技術(shù)
  第一節(jié)  前言
    一、短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)
    二、Y染色體
    三、X染色體
  第二節(jié)  STR分析技術(shù)
    一、DNA的提取與定量
    二、電泳技術(shù)
  第三節(jié)  常用sTR遺傳標(biāo)記和商品化試劑盒
    一、常染色體STR位點(diǎn)選擇與復(fù)合擴(kuò)增試劑盒
    二、CODIS系統(tǒng)與DNA數(shù)據(jù)庫(kù)
    三、STR位點(diǎn)遺傳信息
    四、sTR位點(diǎn)的群體變異和突變
    五、sTR位點(diǎn)的群體遺傳學(xué)研究
    六、sTR分型結(jié)果的解釋
    七、親緣關(guān)系分析(Kihip  Analysis)
  第四節(jié)  miniSTR分型技術(shù)
    一、生物學(xué)證據(jù)的腐敗降解與STR分型的影響
    二、miniSq、R技術(shù)研究
    三、miniSTR試劑盒的研發(fā)與復(fù)合擴(kuò)增體系構(gòu)建
  第五節(jié)  Y染色體sTR
    一、Y—STR的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
    二、Y—STR與人類遷徙
    三、Y—STR與家族姓氏-
  第六節(jié)  x染色體STR
    一、x—STR位點(diǎn)選擇與重組現(xiàn)象
    二、x—sTR的復(fù)合擴(kuò)增體系構(gòu)建與試劑盒
    三、x—STR的連鎖與重組研究
  第七節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第三章  線粒體DNA(mtDNA)分型技術(shù)
  第一節(jié)  前言
    一、線粒體DNA(mtDNA)
    二、毛發(fā)樣本
  第二節(jié)  mtDNA分析技術(shù)
    一、mtDNA的提取與定量
    二、mtDNA的PCR擴(kuò)增
    三、mtDNA的序列分析
    四、mtDNA分析的影響因素研究
  第三節(jié)  mtDNA的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
    一、種屬鑒定
    二、線粒體異質(zhì)性研究
    三、線粒體編碼區(qū)多態(tài)性研究
    四、mtDNA數(shù)據(jù)庫(kù)與群體學(xué)研究
    五、mtDNA在動(dòng)物鑒定中的應(yīng)用
  第四節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第四章  單核苷酸多態(tài)性(SNP)
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  SNP分析技術(shù)
    一、SNP遺傳標(biāo)記在法醫(yī)物證學(xué)中的應(yīng)用地位
    二、SNP位點(diǎn)選擇與檢測(cè)系統(tǒng)構(gòu)建
    三、SNP分析技術(shù)
    四、SNP數(shù)據(jù)庫(kù)
    五、SNP的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
  第三節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第五章  INDEL遺傳標(biāo)記
  第一節(jié)  前言
    一、遺傳標(biāo)記
    二、InDel遺傳標(biāo)記分類及其特點(diǎn)
  第二節(jié)  小片段InDel位點(diǎn)與法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
    一、InDel的研究發(fā)展階段
    二、InDel遺傳標(biāo)記的法醫(yī)學(xué)研究與應(yīng)用
    三、InDel遺傳標(biāo)記與人類群體基因結(jié)構(gòu)、進(jìn)化相關(guān)研究
  第三節(jié)  SINE轉(zhuǎn)座子與法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
    一、轉(zhuǎn)座子與Alu重復(fù)元件(Alu  repeat  element)
    二、SINE轉(zhuǎn)座子的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
  第四節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第六章  低拷貝生物學(xué)證據(jù)(LCN)分析策略
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  LCN的采集與分析
    一、LCN樣本的采集
    二、LCN  DNA的擴(kuò)增和檢測(cè)
  第三節(jié)  LcN證據(jù)分型結(jié)果的解釋
    一、針對(duì)LcN證據(jù)分型結(jié)果的解釋策略
    二、微量混合斑證據(jù)的解釋策略
  第四節(jié)  LCN證據(jù)分析中的相關(guān)問(wèn)題研究
    一、污染問(wèn)題
    二、轉(zhuǎn)移問(wèn)題
  第五節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第七章  生物學(xué)證據(jù)分析處理的自動(dòng)化平臺(tái)
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  生物學(xué)證據(jù)DNA的自動(dòng)化提取
    一、低通量的自動(dòng)化提取平臺(tái)
    二、高通量的自動(dòng)化提取平臺(tái)
  第三節(jié)  生物學(xué)證據(jù)DNA的自動(dòng)化檢測(cè)與分析
  第四節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第八章  生物學(xué)DNA證據(jù)解釋的相關(guān)軟件
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  生物學(xué)證據(jù)DNA  sTR分型解釋軟件
    一、依據(jù)概率理論解釋分型結(jié)果
    二、依據(jù)STR分型特征解釋分型結(jié)果
    三、STR分型結(jié)果評(píng)估軟件
    四、驗(yàn)證性研究相關(guān)軟件
  第三節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第九章  生物學(xué)證據(jù)檢測(cè)與分析新技術(shù)
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  生物學(xué)證據(jù)的自動(dòng)化掃描
  第三節(jié)  生物學(xué)證據(jù)的微分析技術(shù)
    一、生物學(xué)證據(jù)DNA的分離和提取
    二、生物學(xué)證據(jù)DNA的擴(kuò)增和分型
  第四節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第十章  大型災(zāi)難事件中的個(gè)體識(shí)別
  第一節(jié)  前言
  第二節(jié)  災(zāi)難事件處理的管理
  第三節(jié)  生物學(xué)樣本的采集和保存
  第四節(jié)  DNA的檢測(cè)與分型
  第五節(jié)  生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析中的相關(guān)問(wèn)題研究
  第六節(jié)  既往事件處理中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
  第七節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
第十一章  RNA分析技術(shù)
  第一節(jié)  前言
    一、RNA介紹
    二、mRNA介紹
    三、miRNA介紹
  第二節(jié)  mRNA分析技術(shù)
    一、樣本采集、提取和質(zhì)量評(píng)估
    二、RNA的逆轉(zhuǎn)錄
    三、mRNA分析的標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)量控制
    四、數(shù)據(jù)解釋
  第三節(jié)  mRNA的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
    一、mRNA穩(wěn)定性研究
    二、mRNA的體液斑鑒別研究
  第四節(jié)  mRNA分析應(yīng)用中的相關(guān)問(wèn)題
  第五節(jié)  miRNA的生物學(xué)功能
    一、miRNA的生物合成
    二、miRNA的調(diào)節(jié)與分型
  第六節(jié)  miRNA檢測(cè)技術(shù)
  第七節(jié)  miRNA在生物學(xué)證據(jù)分析中的應(yīng)用
  第八節(jié)  小結(jié)
  參考文獻(xiàn)
附錄1  中英文縮寫對(duì)照表
附錄2  生物學(xué)證據(jù)分析相關(guān)主要國(guó)際組織介紹

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   （三）序列異質(zhì)性和長(zhǎng)度異質(zhì)性研究 序列異質(zhì)性和長(zhǎng)度異質(zhì)性都有報(bào)道，長(zhǎng)度異質(zhì)性主要是C stretch區(qū)，而序列異質(zhì)性是比較典型和常見(jiàn)的類型，表現(xiàn)為僅有一個(gè)位點(diǎn)共存兩個(gè)堿基，在測(cè)序儀電泳圖上表現(xiàn)一個(gè)位置兩個(gè)重疊峰。若同一個(gè)體出現(xiàn)兩個(gè)位點(diǎn)的異質(zhì)性，則被稱為“三質(zhì)體”（triplasmy）。但此種異質(zhì)性的發(fā)生頻率遠(yuǎn)低于單位點(diǎn)異質(zhì)性，因?yàn)樵贖V Ⅰ和HVⅡ區(qū)610個(gè)堿基中超過(guò)一個(gè)位點(diǎn)的異質(zhì)性非常罕見(jiàn)，曾經(jīng)報(bào)道同一個(gè)體最多6個(gè)位點(diǎn)的異質(zhì)性，引起了大家的眾多疑問(wèn)，認(rèn)為是測(cè)序方法出了問(wèn)題或者說(shuō)樣本被污染，而經(jīng)對(duì)該樣本調(diào)整并再次檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性位點(diǎn)明顯降低。 序列異質(zhì)性多發(fā)位點(diǎn)見(jiàn)于以下位置：16093、16129、16153、16189、16192、16293、16309、16337（HV Ⅰ）；72、152、189、207、279（HV Ⅱ）。同一個(gè)體的不同組織內(nèi)、組織問(wèn)，所發(fā)生異質(zhì)性的頻率是不同的，據(jù)報(bào)道肌肉組織中最高。有研究認(rèn)為個(gè)體的異質(zhì)性頻率亦會(huì)隨年齡增加而增高，但也有不同的報(bào)道認(rèn)為同一個(gè)體的異質(zhì)性是穩(wěn)定的，異質(zhì)性發(fā)生頻率的不同主要還是遺傳因素而非年齡所引起。如同一個(gè)體內(nèi)毛發(fā)的序列異質(zhì)性頻率范圍是0～90％，與個(gè)體的種群來(lái)源、使用化妝品、年齡、性別、毛髓質(zhì)形態(tài)、毛發(fā)頭皮分布部位、生長(zhǎng)階段以及活體與尸體之間無(wú)明確關(guān)系，與毛發(fā)的顏色有關(guān)，顏色越輕則異質(zhì)性頻率越高，黑色毛發(fā)異質(zhì)性最低。 EDNAP也進(jìn)行了一項(xiàng)類似的驗(yàn)證性研究，用于調(diào)查異質(zhì)性的分布情況，選擇10名個(gè)體不同部位的55根毛發(fā)樣本，其中所選擇個(gè)體已通過(guò)血樣和頰黏膜樣本分析中證明了異質(zhì)性的存在，參與調(diào)查的10個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別使用不同的化學(xué)方法和工作程序以完成序列檢測(cè)?？傮w上說(shuō)，有9個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)大部分測(cè)試樣本的分析結(jié)果令人滿意，不僅分析出了C／T的點(diǎn)異質(zhì)性（同血樣和頰黏膜的異質(zhì)性結(jié)論一致），而且對(duì)同一個(gè)體不同部位的毛發(fā)樣本進(jìn)行了區(qū)分，當(dāng)然實(shí)驗(yàn)室間也存在一些小的差異。 Melton等報(bào)道測(cè)序法分析群體中毛發(fā)的序列異質(zhì)性發(fā)生率是11.4％，而Panet0的報(bào)道是可重復(fù)檢測(cè)的異質(zhì)性發(fā)生率是10.5％，并且只發(fā)現(xiàn)一個(gè)位點(diǎn)的異質(zhì)性，而研究的血樣中未發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性存在。上述研究結(jié)果提示，盡管對(duì)毛發(fā)異質(zhì)性的觀點(diǎn)仍有爭(zhēng)議，但人類的種群來(lái)源和異質(zhì)性程度間的潛在聯(lián)系或許可以解釋引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果各不相同的原因。

編輯推薦

《生物學(xué)證據(jù)研究與應(yīng)用》涵蓋生物學(xué)證據(jù)的篩查與采集、STR技術(shù)、mtDNA、SNP、InDel、自動(dòng)化系統(tǒng)與軟件研發(fā)、災(zāi)害事故處理、RNA分析等主要領(lǐng)域，每一部分也有重點(diǎn)推薦讀者閱讀的綜述類文獻(xiàn)。

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