消費者保護法

內(nèi)容概要

本書是國內(nèi)第一本專門講述消費者權(quán)益保護法律問題的教科書，為各法律院校普遍推重，深受讀者歡迎。本次2012年最新修訂應(yīng)時而動，使其在內(nèi)容上繼續(xù)保持領(lǐng)先和適度的前瞻。
本次修訂緊緊圍繞消費者保護立法的新發(fā)展，并盡可能吸收消費者保護法理論研究比較成熟的最新研究成果。補充了有關(guān)農(nóng)產(chǎn)品安全質(zhì)量、食品安全法律制度等內(nèi)容，并在反壟斷法律制度、產(chǎn)品質(zhì)量制度(特別是產(chǎn)品責(zé)任制度)、藥品管理制度和侵犯消費者權(quán)益的刑事責(zé)任制度等方面進行了大量的修改。在當今消費者維權(quán)意識日益強烈的形勢下，本書不僅具有很高的教學(xué)價值，而且具有很強的實用價值。

作者簡介

　　李昌麒，西南政法大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師。主要著作有：《經(jīng)濟法——國家干預(yù)經(jīng)濟的基本法律形式》(個人專著)、《尋求經(jīng)濟法真諦之路》(個人專著)、《產(chǎn)品質(zhì)量法學(xué)研究》(主編，中華社科基金項目成果)、《經(jīng)濟法教程》(主編，高等法學(xué)教育通用教材)、《經(jīng)濟法學(xué)》(主編，高等政法院校法學(xué)主干課程教材)、《中華人民共和國法律大辭書》(全書副主編，經(jīng)濟法篇主編)等。
　　許明月，1963年2月出生于安徽省桐城市。1985年畢業(yè)于華東政法學(xué)院，獲法學(xué)學(xué)士學(xué)位；1989年畢業(yè)于西南政法大學(xué)研究生班，1991年獲法學(xué)碩士學(xué)位；1997年畢業(yè)于中國社會科學(xué)院研究生院，獲法學(xué)博士學(xué)位。1998年在西南政法大學(xué)破格從講師晉升為教授，2002年調(diào)入重慶大學(xué)工作?，F(xiàn)為重慶大學(xué)法學(xué)院教授、院長、博士生導(dǎo)師，主要從事經(jīng)濟法學(xué)、民商法學(xué)研究。2000年國務(wù)院政府津貼獲得者，2005年人選教育部新世紀優(yōu)秀人才。獨著、合著、主編、參編各類法學(xué)專著、教材、譯著共26部；在《法學(xué)研究》、《中國法學(xué)》、《政法論壇》、《現(xiàn)代法學(xué)》、《法商研究》、《法學(xué)評論》等重要期刊發(fā)表論文50余篇；8項科研成果獲省部級以上獎勵。

書籍目錄

第一章 消費者問題與消費者保護立法
第一節(jié) 消費者問題
第二節(jié) 消費者運動
第三節(jié) 消費者保護立法
第二章 消費者保護法基本理論
第一節(jié) 消費者保護法概述
第二節(jié) 消費者保護法的價值取向
第三節(jié) 消費者保護法的地位
第四節(jié) 消費者保護法的基本原則
第五節(jié) 消費者保護法的體系
第三章 消費者及其權(quán)利
第一節(jié) 消費者
第二節(jié) 消費者主權(quán)與消費者權(quán)利
第三節(jié) 我國消費者的權(quán)利
第四章 經(jīng)營者的義務(wù)
第一節(jié) 經(jīng)營者義務(wù)概述
第二節(jié) 經(jīng)營者的一般義務(wù)
第五章 消費者利益的國家保護
第一節(jié) 消費者利益國家保護概述
第二節(jié) 行政機關(guān)在消費者保護中的職責(zé)
第三節(jié) 司法機關(guān)在消費者保護中的職責(zé)
第六章 消費者組織
第一節(jié) 消費者組織概述
第二節(jié) 消費者協(xié)會
第三節(jié) 國際消費者保護組織
第七章 商品與服務(wù)質(zhì)量法律制度
第一節(jié) 商品與服務(wù)質(zhì)量法律制度概述
第二節(jié) 商品、服務(wù)質(zhì)量管理法律制度
第三節(jié) 經(jīng)營者的質(zhì)量義務(wù)
第四節(jié) 商品、服務(wù)品質(zhì)擔保責(zé)任制度
第八章 消費者安全保障法律制度
第一節(jié) 消費者安全保障法律制度概述
第二節(jié) 食品安全法律制度
第三節(jié) 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法律制度
第四節(jié) 藥品管理法律制度
第五節(jié) 化妝品管理法律制度
第六節(jié) 產(chǎn)品責(zé)任法律制度
第九章 消費者公平交易保障法律制度
第一節(jié) 消費者公平交易保障法律制度概述
第二節(jié) 競爭法律制度
第三節(jié) 價格管理法律制度
第四節(jié) 計量管理法律制度
第五節(jié) 消費合同法律制度
第十章 商品、服務(wù)表示管理法律制度
第一節(jié) 商品、服務(wù)表示管理制度概述
第二節(jié) 商品標示管理制度
第三節(jié) 廣告管理法律制度
第十一章 消費者保護法中的法律責(zé)任
第一節(jié) 消費者保護法中的法律責(zé)任概述
第二節(jié) 經(jīng)營者的民事責(zé)任
第三節(jié) 消費者保護法中的行政責(zé)任
第四節(jié) 常見的損害消費者利益的犯罪行為及其刑事責(zé)任
第十二章 消費者爭議
第一節(jié) 消費者爭議概述
第二節(jié) 消費者爭議中的當事人
第三節(jié) 消費者爭議的協(xié)商和解
第四節(jié) 消費者協(xié)會調(diào)解
第五節(jié) 消費者爭議的行政處理
第六節(jié) 消費者爭議的仲裁
第七節(jié) 消費者糾紛的訴訟解決途徑
主要參考書目

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：（八）藥品監(jiān)督藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定。國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果；公告不當?shù)?，必須在原公告范圍?nèi)予以更正。當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗，也可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗。受理復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)必須在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)作出復(fù)驗結(jié)論。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，必須及時向當?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。（九）法律責(zé)任違反藥品管理法的行為主要包括未取得生產(chǎn)經(jīng)營許可證而從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的行為，生產(chǎn)、銷售假藥劣藥的行為以及違法從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、進口、廣告等行為?！端幤饭芾矸ā穼Ω黝愡`法行為的法律責(zé)任進行了全面的規(guī)定。如，根據(jù)法律規(guī)定，未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品，下同）貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。知道或者應(yīng)當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入。并處違法收入50％以上3倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。三、對特殊藥品的管理某些藥品由于其本身的毒性或副作用較大，按一般要求進行管理，不足以充分有效地防止其可能對人民身體健康和生命安全造成的危險，為了保證此類藥品正常地發(fā)揮其治療、預(yù)防和診斷疾病的作用，抑制其危害，必須對這類藥品實行特殊的管理。根據(jù)現(xiàn)有法律規(guī)定，目前我國實行特殊管理的藥品包括麻醉品、精神藥品、放射性藥品。對于這些藥品，國家分別制定了專門的管理性法律規(guī)范，對其生產(chǎn)、收購、供應(yīng)、運輸、進出口、使用等都作出特別的規(guī)定。

編輯推薦

《消費者保護法(第3版)》為普通高等教育國家級規(guī)劃教材系列,“九五”規(guī)劃高等學(xué)校法學(xué)教材之一。

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