地表水環(huán)境質(zhì)量80個(gè)特定項(xiàng)目監(jiān)測(cè)分析方法

前言

　　我國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)工作起步于上世紀(jì)70年代中期，有機(jī)污染物監(jiān)測(cè)分析發(fā)展得較緩慢。隨著《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》的簽訂及《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的修訂，有毒、有害有機(jī)污染物的監(jiān)測(cè)分析及對(duì)人體健康的影響評(píng)價(jià)逐漸上升為人們關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題.　　近些年來(lái)，突發(fā)環(huán)境事件不斷發(fā)生，對(duì)飲用水安全構(gòu)成了很大威脅。原國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局在2002年頒布實(shí)施了《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838－2002），其中表3集中式生活飲用水地表水源80個(gè)特定項(xiàng)目絕大部分為有機(jī)污染物，雖有分析方法可參考，但較經(jīng)典且分散。近十年來(lái)，全國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器設(shè)備水平和技術(shù)都有了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，如何利用先進(jìn)手段推動(dòng)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)的現(xiàn)代化，是我們面臨的一項(xiàng)艱巨而重要的任務(wù)。　　2008年，環(huán)境保護(hù)部批準(zhǔn)江蘇省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心建設(shè)“國(guó)家環(huán)境保護(hù)地表水環(huán)境有機(jī)污染物監(jiān)測(cè)分析重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”，該實(shí)驗(yàn)室在創(chuàng)建過(guò)程中，不斷提高監(jiān)測(cè)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)水平，加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督管理，制定統(tǒng)一的監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范和可行的監(jiān)測(cè)分析方法，確保了重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的有效運(yùn)行。本書為該重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室第一線監(jiān)測(cè)技術(shù)人員編寫，它是我們多年來(lái)在參照國(guó)內(nèi)外方法的基礎(chǔ)上，結(jié)合先進(jìn)的儀器裝備和應(yīng)用實(shí)踐凝練而成的，事實(shí)證明本書所列方法可行、有效。

內(nèi)容概要

目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于集中式生活飲用水地表水源地有機(jī)污染物監(jiān)測(cè)，雖有方法參考，但較經(jīng)典且分散，如何利用先進(jìn)的環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器設(shè)備和技術(shù)來(lái)推動(dòng)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)的現(xiàn)代化，是我們面臨的一項(xiàng)艱巨而重要的任務(wù)。為此，江蘇省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心（國(guó)家環(huán)境保護(hù)地表水環(huán)境有機(jī)污染物監(jiān)測(cè)分析重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）組織一線監(jiān)測(cè)技術(shù)人員編寫了此書。書中提到的監(jiān)測(cè)分析方法都是該重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在參照國(guó)內(nèi)外方法的基礎(chǔ)上，結(jié)合先進(jìn)的儀器裝備和應(yīng)用實(shí)踐凝練而成，涵蓋了《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》涉及的集中式生活飲用水地表水源地80個(gè)特定項(xiàng)目。    本書既可作為監(jiān)測(cè)技術(shù)人員的工具書，也適合于高等院校環(huán)境專業(yè)師生參考使用。

書籍目錄

揮發(fā)性有機(jī)物  吹掃捕集－氣相色譜/質(zhì)譜法半揮發(fā)性有機(jī)物液液萃?。瓪庀嗌V/質(zhì)譜法多氯聯(lián)苯液液萃取－氣相色譜法（GC-ECD）多環(huán)芳烴  固相萃?。咝б合嗌V法有機(jī)氯農(nóng)藥液液萃?。瓪庀嗌V法有機(jī)磷農(nóng)藥液液萃取－氣相色譜法菊酯類農(nóng)藥液液萃?。瓪庀嗌V法微囊藻毒素－LR固相萃?。咝б合嗌V法硼鋇鈹鈷鉬鎳鈦釩  電感耦合等離子發(fā)射光譜法（ICP/AES）硼  甲亞胺－H分光光度法硼鋇鈹鎘鈷銅鐵錳鉬鎳鉛鈦鉈釩鋅  電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP/MS）環(huán)氧氯丙烷項(xiàng)空－氣相色譜法甲醛乙酰丙酮分光光度法乙醛、丙烯醛頂空－氣相色譜法（Headspace—GC—FID）三氯乙醛液液萃?。瓪庀嗌V法苯胺固相萃取－高效液相色譜法聯(lián)苯胺紫外掃描分光光度法丙烯酰胺氣相色譜法丙烯腈直接進(jìn)樣－氣相色譜法水合肼對(duì)二甲氨基苯甲醛分光光度法四乙基鉛液液萃?。瓪庀嗌V/質(zhì)譜法吡啶頂空－氣相色譜法松節(jié)油液液萃?。瓪庀嗌V法苦味酸氣相色譜法丁基黃原酸銅試劑亞銅分光光度法活性氯Ⅳ-Ⅳ-二乙基對(duì)苯二胺分光光度法百菌清液液萃?。瓪庀嗌V法甲萘威  固相萃取－高效液相色譜法阿特拉津  固相萃?。咝б合嗌V法甲基汞氣相色譜法黃磷環(huán)己烷萃取－鉬銻抗分光光度法鉈石墨爐原子吸收分光光度法銻氫化物發(fā)生原子熒光光度法索引

章節(jié)摘錄

　　對(duì)地表水中銅、鋅等的測(cè)定方法，有火焰原子吸收分光光度法、石墨爐原子吸收法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP／AES）、電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP／MS）、雙硫脘分光光度法、二乙氨基二硫代甲酸鈉分光光度法等。分光光度法分析部分元素靈敏度低，測(cè)定時(shí)需富集分離等，并耗費(fèi)大量的試劑、人力等；原子吸收分析靈敏度相對(duì)較高，但該法難以測(cè)定鈹、鋇等高溫難熔元素，且上述兩方法均是單個(gè)元素分析，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，操作煩瑣。ICP／AES分析銅、鋅等無(wú)機(jī)金屬元素的檢測(cè)限介于火焰原子吸收法與石墨爐原子吸收法之間，多元素同時(shí)測(cè)定，分析速度快，但對(duì)于鎘、鉈等痕量元素測(cè)定靈敏度較低，不能滿足地表水檢測(cè)要求。ICP／MS法具有分析靈敏度高、多元素同時(shí)分析、分析速度快、干擾少（相對(duì)ICP／AES）等特點(diǎn)，在測(cè)定地表水中金屬尤其是超痕量鉈時(shí)具有很大的優(yōu)勢(shì)?！　‰姼旭詈系入x子體質(zhì)譜法（以下簡(jiǎn)稱ICP／MS）可以同時(shí)測(cè)定樣品中多元素的含量。ICP／MS由離子源和質(zhì)譜儀兩個(gè)主要部分構(gòu)成。樣品溶液經(jīng)過(guò)霧化由載氣送入ICP炬焰中，經(jīng)過(guò)蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過(guò)程，轉(zhuǎn)化為帶正電荷的正離子，經(jīng)離子采集系統(tǒng)進(jìn)入質(zhì)譜儀，質(zhì)譜儀根據(jù)質(zhì)荷比進(jìn)行分離。對(duì)于一定的質(zhì)荷比，質(zhì)譜積分面積與進(jìn)入質(zhì)譜儀中的離子數(shù)成正比。即樣品的濃度與質(zhì)譜的積分面積成正比，通過(guò)測(cè)量質(zhì)譜的峰面積來(lái)測(cè)定樣品中元素的濃度?！　CP／MS測(cè)定微量元素時(shí)，以下幾種干擾將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的不準(zhǔn)確性。2.1同量異位素干擾：不同元素的同位素所形成的具有相同標(biāo)稱質(zhì)荷比的單電荷或雙電荷離子，因其質(zhì)量不能被所用的質(zhì)譜儀分辨，引起同量異位素干擾。

圖書封面

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