全國醫(yī)藥院校高職高專規(guī)劃教材

內(nèi)容概要

　　《全國醫(yī)藥院校高職高專規(guī)劃教材：微生物檢驗技術(shù)（第2版）（供醫(yī)學檢驗技術(shù)及相關(guān)專業(yè)使用）》的編者均具有高級技術(shù)職稱，全部來自教學一線，有兩位還是醫(yī)院檢驗科主任，具有豐富的教學和實踐經(jīng)驗，治學嚴謹。在微生物學鑒定上主張系統(tǒng)生物學鑒定與快速臨床鑒定相結(jié)合，重視現(xiàn)代生物學技術(shù)在微生物學鑒定中的應用。對當代微生物學的熱點問題，如微生物耐藥、新病原、實驗室安全、微生物鑒定質(zhì)量控制等，都有一定的研究和見解，這在他們撰寫的章節(jié)中可以很好地體現(xiàn)出來。

書籍目錄

第一篇 微生物學及微生物學檢驗總論 第1章 緒論 第一節(jié) 各類微生物及命名 第二節(jié) 微生物學發(fā)展簡史 第三節(jié) 現(xiàn)代醫(yī)學微生物學及其關(guān)注的熱點問題 第2章 細菌的形態(tài)及形態(tài)學檢查 第一節(jié) 細菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu) 一、細菌的形態(tài)與大小 二、細菌的結(jié)構(gòu) 第二節(jié) 細菌的形態(tài)學檢查 第3章 細菌的生理和生理學檢查 第一節(jié) 細菌的主要理化性狀 一、細菌的化學組成 二、細菌的物理性狀 第二節(jié) 細菌的營養(yǎng)與生長 一、細菌的營養(yǎng) 二、細菌生長繁殖的條件 三、細菌生長繁殖的方式與速度 第三節(jié) 細菌的新陳代謝 一、細菌的能量代謝 二、細菌的分解代謝 三、細菌的合成代謝 第四節(jié) 細菌的生理學檢查方法 一、培養(yǎng)基 二、培養(yǎng)基的種類 三、培養(yǎng)基的制備 四、細菌人工培養(yǎng)的條件 五、細菌的接種和分離 六、細菌的生長現(xiàn)象 七、細菌的生化試驗 第4章 細菌的遺傳與變異 第一節(jié) 細菌的變異現(xiàn)象 一、形態(tài)與結(jié)構(gòu)變異 二、菌落變異 三、毒力變異 四、耐藥性變異 第二節(jié) 細菌的遺傳物質(zhì)及變異機制 一、與細菌遺傳變異有關(guān)的物質(zhì) 二、細菌的變異機制 第三節(jié) 細菌的分子生物學檢驗 一、核酸擴增技術(shù) 二、核酸分子雜交 三、生物芯片技術(shù) 第5章 外界因素對細菌的影響 第一節(jié) 物理因素對細菌的影響 一、熱力消毒滅菌法 二、輻射殺菌法 三、濾過除菌法 第二節(jié) 化學因素對細菌的影響 一、常用消毒劑的殺菌機制 二、常用消毒劑的種類和用途 三、影響消毒劑效果的因素 四、消毒滅菌效果檢測 第三節(jié) 生物因素對細菌的影響 一、噬菌體 二、抗菌藥物 三、細菌素 第四節(jié) 抗菌藥物敏感性試驗 一、常規(guī)試驗和抗菌藥物的選擇 二、需氧菌及兼性厭氧菌的抗菌藥物敏感試驗 三、細菌耐藥性檢測 第6章 細菌的致病，感染和醫(yī)院感染 第一節(jié) 細菌的致病因素 一、侵襲力  二、毒素 第二節(jié) 感染的類型與結(jié)局 一、感染的來源與傳播 二、感染的類型與結(jié)局 第三節(jié) 醫(yī)院感染 一、醫(yī)院感染的分類 二、醫(yī)院感染的常見做生物及特點 三、醫(yī)院感染的流行病學特征 四、醫(yī)院感染的預防和控制 第7章 病原微生物的發(fā)現(xiàn)和鑒定一般程序 第一節(jié) 感染的臨床證據(jù) 一、臨床感染的來源、發(fā)生和發(fā)展 二、感染性疾病實驗室診斷的要求 第二節(jié) 感染的流行病學證據(jù) 一、傳染來源 二、傳播途徑 三、易感人群 四、柯赫法則 第三節(jié) 微生物鑒定的基本原理和一般程序 一、微生物鑒定的基本方法 二、臨床微生物鑒定的一般程序 第四節(jié) 現(xiàn)代微生物檢驗新技術(shù)和細菌檢驗的自動化 一、微生物自動培養(yǎng)系統(tǒng) 二、微生物自動鑒定系統(tǒng) 三、自動藥敏檢測系統(tǒng) 第8章 微生物檢驗的質(zhì)量控制和實驗室管理 第一節(jié) 分析前期質(zhì)量管理 一、檢驗申請 二、標本的采集與運送 三、標本的接收與拒收 第二節(jié) 分析中質(zhì)量管理 一、人員要求 二、實驗室手冊 三、試劑的質(zhì)量控制 四、培養(yǎng)基的質(zhì)量控制 五、藥敏試驗的質(zhì)量控制 六、儀器設備的質(zhì)量控制 第三節(jié) 分析后質(zhì)量管理 一、檢驗結(jié)果的評審與報告 二、標本的處置 第四節(jié) 菌種保存 一、保存菌種的目的 二、菌種保存的方法 三、防止菌種變異的措施 四、菌種保管 第五節(jié) 實驗室安全防護 一、基本概念 二、微生物危險度評估 三、微生物實驗室的分類、分級及適用范圍 四、生物安全防護基本設備 五、微生物實驗室設計的原則 六、微生物實驗室安全規(guī)則 第二篇 微生物學檢驗各論 第9章 球菌 第一節(jié) 葡萄球菌屬 一、生物學特性及檢驗 二、臨床意義 …… 第三篇 臨床標本及環(huán)境標本的微生物學檢驗 附錄A 實驗索引 彩圖

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   （二）接種與分離技術(shù) 為了快速準確地從標本中分離出目的菌，在選擇適宜的培養(yǎng)基的基礎上，還要根據(jù)標本的來源、培養(yǎng)目的及所用培養(yǎng)基的種類，采用適合的接種方法。 1.平板劃線法 本法適用于混有多種細菌的標本或其他培養(yǎng)物。經(jīng)過劃線接種到培養(yǎng)基表面，多種細菌因劃線的分散作用，形成單個菌落，用以純化培養(yǎng)和細菌計數(shù)。 （1）分區(qū)劃線法：先用接種環(huán)將標本均勻涂布在乎板邊緣一小部分（原始區(qū)），然后燒灼接種環(huán)，用接種環(huán)通過原始區(qū)一次，連續(xù)劃線，劃線要密但又不能相互重疊（第一區(qū)），依次劃2、3、4區(qū)。平板上每一區(qū)的細菌數(shù)會逐漸減少，直至分離出單個菌落。此法多用于含菌量較多的糞便、膿汁等標本的分離培養(yǎng)。 （2）連續(xù)劃線法：此法多用于含細菌量少的標本或培養(yǎng)咽拭、棉拭等標本的分離培養(yǎng)。將標本或咽拭、棉拭培養(yǎng)物直接涂布于培養(yǎng)基上，約為培養(yǎng)基表面積的1／5，然后用接種環(huán)在培養(yǎng)基表面作連續(xù)劃線接種，劃線要求密但又不能相互重疊。 2.斜面接種法 此法運用于純種增菌和保存菌種，也可用某些尿素、糖鐵培養(yǎng)基的生化鑒別試驗。由于目的不同，接種的方法略有差異。用于純培接種法是將接種環(huán)（針）滅菌，挑取單個菌落從培養(yǎng)基斜面底部向上劃一直線，再從培養(yǎng)基斜面底部連續(xù)向上劃曲線直至培養(yǎng)基斜面頂部，線盡量密而均勻；鑒別培養(yǎng)基斜面接種選擇鑒定細菌的菌落，一般挑取菌落的頂端，先將接種針從斜面正中垂直刺人底部但不與試管底部接觸，原路抽出后在培養(yǎng)基斜面上從下而上作劃曲線接種。 3.穿刺接種法 此法多用于半固體培養(yǎng)基或雙糖鐵、明膠等培養(yǎng)基接種。半固體培養(yǎng)基接種時用接種針挑取菌落，由培養(yǎng)基中央垂直刺入至距管底約0.4cm處，再沿穿刺線原路抽出。雙糖鐵等高層培養(yǎng)基的接種方法在斜面接種法中描述。 4.涂布接種法 本法用于標本中細菌計數(shù)和紙片藥物敏感試驗。將定量或適量的菌液加入到瓊脂培養(yǎng)基表面，用滅菌的L形玻璃棒或棉拭子從不同的角度反復涂布幾次，被接種的菌液均勻分布在瓊脂表面，然后貼上藥敏紙片或直接培養(yǎng)。 5.傾注平板法 先取純培養(yǎng)物的稀釋液或原標本1ml置于無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，再將已溶化并冷卻到45～50℃的瓊脂15～20ml注入上述培養(yǎng)皿內(nèi)，將兩者混勻，待瓊脂凝固后置35℃培養(yǎng)，進行菌落計數(shù)，求出每毫升標本中所含菌數(shù)。每毫升標本中的細菌數(shù)=全平板菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)。本法常用于飲水、牛乳及尿液標本中活細菌數(shù)的測定。 6.液體培養(yǎng)基接種法 用滅菌接種環(huán)挑取單個菌落，傾斜試管，在液面與試管壁交界處輕輕研磨，直立試管后接種點淹沒在液面下。此法多用于各種液體培養(yǎng)基如肉湯、蛋白胨水、糖發(fā)酵管等的接種。

編輯推薦

《全國醫(yī)藥院校高職高專規(guī)劃教材:微生物檢驗技術(shù)(第2版)(供醫(yī)學檢驗技術(shù)及相關(guān)專業(yè)使用)》內(nèi)容覆蓋檢驗師晉級考試全部要求，所選實驗符合衛(wèi)生部醫(yī)政司頒發(fā)的《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，建議學時為100±20學時。

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