血液科速查

內(nèi)容概要

編者從臨床實(shí)用出發(fā)，緊扣臨床實(shí)踐。結(jié)合血液科疾病領(lǐng)域的新理論、新技術(shù)和新診治指南，介紹了血液科常見(jiàn)疾病的病因、臨床表現(xiàn)、診斷及治療．其中治療部分綜合了編者多年診治心得和臨床經(jīng)驗(yàn)．本書(shū)作為與時(shí)俱進(jìn)、簡(jiǎn)明實(shí)用的口袋書(shū)，可供血液科醫(yī)師、研究生、醫(yī)學(xué)院校實(shí)習(xí)生、全科醫(yī)師學(xué)習(xí)參考。

書(shū)籍目錄

第1章 紅細(xì)胞疾病
 第一節(jié) 缺鐵性貧血
 第二節(jié) 巨幼細(xì)胞貧血
 第三節(jié) 惡性貧血
 第四節(jié) 慢性疾病性貧血
 第五節(jié) 鐵粒幼細(xì)胞性貧血
 第六節(jié) 再生障礙性貧血
 第七節(jié) 純紅細(xì)胞再生障礙性貧血
 第八節(jié) 珠蛋白生成障礙性貧血
 第九節(jié) 異常血紅蛋白病
 第十節(jié) 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
 第十一節(jié) 遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥
 第十二節(jié) 遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥
 第十三節(jié) 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
 第十四節(jié) 紅細(xì)胞葡萄糖6一磷酸脫氫酶缺乏癥
 第十五節(jié) 丙酮酸激酶缺乏癥
 第十六節(jié) 自身免疫性溶血性貧血
 第十七節(jié) 冷凝集素綜合征
 第十八節(jié) 新生兒同種免疫性溶血性貧血
 第十九節(jié) 藥物誘發(fā)的免疫性溶血性貧血
 第二十節(jié) 微血管病性溶血性貧血
 第二十一節(jié) 高鐵血紅蛋白血癥
 第二十二節(jié) 硫化血紅蛋白血癥
 第二十三節(jié) 鉛中毒性貧血
 第二十四節(jié) 砷中毒性貧血
 第二十五節(jié) 銅中毒性貧血
 第二十六節(jié) 卟啉病
第2章 白細(xì)胞疾病
 第一節(jié) 白細(xì)胞減少性疾病
 第二節(jié) 急性白血病
 第三節(jié) 成年人T淋巴細(xì)胞白血病
 第四節(jié) 混合細(xì)胞白血病
 第五節(jié) 漿細(xì)胞白血病
 第六節(jié) 肥大細(xì)胞白血病
 第七節(jié) 嗜酸粒細(xì)胞白血病
 第八節(jié) 嗜堿粒細(xì)胞白血病
 第九節(jié) 幼淋巴細(xì)胞白血病
 第十節(jié) 多毛細(xì)胞白血病
 第十一節(jié) 慢性粒細(xì)胞白血病
 第十二節(jié) 慢性淋巴細(xì)胞白血病
 第十三節(jié) 類(lèi)白血病反應(yīng)
 第十四節(jié) 傳染性單核細(xì)胞增多癥
 第十五節(jié) 骨髓增生異常綜合征
第3章 出血、凝血疾病
　第一節(jié) 單純性紫癜
　第二節(jié) 過(guò)敏性紫癜
　第三節(jié) 遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
　第四節(jié) 特發(fā)性血小板減少性紫癜
　第五節(jié) 血栓性血小板減少性紫癜
　第六節(jié) 溶血尿毒癥綜合征
　第七節(jié) 巨大血小板綜合征
　第八節(jié) 血小板無(wú)力癥
　第九節(jié) 貯存池病
　第十節(jié) 血友病
　第十一節(jié) 血管性血友病
　第十二節(jié) 彌散性血管內(nèi)凝血
　第十三節(jié) 原發(fā)性纖維蛋白溶解癥
　第十四節(jié) 血栓性疾病
第4章 淋巴瘤
第5章 漿細(xì)胞病
第6章 組織細(xì)胞病
第7章 骨髓增生性疾病
第8章 類(lèi)脂質(zhì)沉積癥
第9章　其他
第10章 成分輸血及輸血反應(yīng)
第11章 造血干細(xì)胞移植
第12章 治療性血液成分單采
第13章 細(xì)胞因子在臨床上的應(yīng)用
第14章 基因治療
附錄 血液惡性腫瘤化療藥物一覽表

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：【病因和發(fā)病機(jī)制】1.原發(fā)性SA是一種原因不明的多能干細(xì)胞缺陷引起的細(xì)胞克隆性疾病，骨髓出現(xiàn)病態(tài)性造血，骨髓幼紅細(xì)胞在成熟前即遭破壞，發(fā)生原位溶血，引起紅細(xì)胞無(wú)效生成，骨髓細(xì)胞常見(jiàn)染色體異常，因缺乏有效的藥物治療又稱(chēng)為環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性難治性貧血。血紅素合成酶有缺陷，鐵與原卟啉結(jié)合受阻，從而使幼紅細(xì)胞線粒體鐵超負(fù)荷。由于線粒體環(huán)核分布，如以普魯士藍(lán)染色即可見(jiàn)有陽(yáng)性的環(huán)核分布的鐵粒，即稱(chēng)環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞。2.某些藥物和化學(xué)毒物可以引起繼發(fā)性SA，如抗結(jié)核藥（異煙肼、吡嗪酰胺等），氯霉素，烷化劑環(huán)磷酰胺、氮芥、馬法侖，以及乙醇（酒精）和鉛等。SA也可繼發(fā)于某些疾病，如溶血性貧血、骨髓瘤、真性紅細(xì)胞增多癥、骨髓纖維化、淋巴瘤、前列腺癌、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、黏液性水腫、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、尿毒癥、血卟啉病等。機(jī)制不清。3.遺傳性SA常伴有原卟啉Ⅸ合成中限速酶δ氨基酮戊酸合成酶活性降低，紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉減少?！痉诸?lèi)】1.原發(fā)性鐵粒幼細(xì)胞性貧血。2.繼發(fā)性鐵粒幼細(xì)胞性貧血。3.遺傳性鐵粒幼細(xì)胞性貧血?！九R床表現(xiàn)】1.原發(fā)性SA常發(fā)生于50歲以上，慢性進(jìn)行性貧血癥狀，就醫(yī)前貧血多已存在幾年。肝脾輕度腫大，轉(zhuǎn)化為白血病，則肝脾可明顯腫大。嚴(yán)重患者有出血、輕度黃疸，易發(fā)生呼吸道感染。2.繼發(fā)性SA癥狀較原發(fā)性SA為輕。環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞較少，紅細(xì)胞無(wú)效生成也較輕微。3.遺傳性SA早期癥狀為軟弱，乏力。貧血多為中度，但差別很大，有的患者貧血很輕，不做家系調(diào)查可能漏診。

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