出版時間:2011-6 出版社:人民軍醫(yī) 作者:印曉星 編 頁數(shù):355
內(nèi)容概要
印曉星主編的《治療藥物監(jiān)測》共分20章,詳細(xì)論述了治療藥物監(jiān)測的體內(nèi)藥物濃度測定方法及應(yīng)用、治療藥物監(jiān)測質(zhì)量控制的重要意義、臨床藥動學(xué)及藥效學(xué)的關(guān)系、群體藥動學(xué)/藥效學(xué)研究及應(yīng)用、藥物基因組學(xué)與基因?qū)騻€體化藥物治療、個體化給藥的基本策略和方法、抗菌藥物的治療藥物監(jiān)測、抗心律失常藥物的治療藥物監(jiān)測、強(qiáng)心苷的治療藥物監(jiān)測、抗癲癇藥物的治療藥物監(jiān)測等?!吨委熕幬锉O(jiān)測》實(shí)用性、指導(dǎo)性強(qiáng),適合醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究生與有一定科研經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)工作者閱讀參考。
書籍目錄
第1章 緒論
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 血藥濃度與藥物效應(yīng)相關(guān)性
第三節(jié) 進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的藥物特征與原則
第四節(jié) 如何開展治療藥物監(jiān)測
第五節(jié) 治療藥物監(jiān)測的臨床意義
第2章 治療藥物監(jiān)測的體內(nèi)藥物濃度測定方法及應(yīng)用
第一節(jié) 生物樣品的種類與處理方法
第二節(jié) 治療藥物濃度測定分析方法的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證的基本要求
第三節(jié) 常用檢測方法
第3章 治療藥物監(jiān)測質(zhì)量控制的重要意義
第一節(jié) 質(zhì)量保證的實(shí)施
第二節(jié) 室內(nèi)質(zhì)量控制
第三節(jié) 室間質(zhì)量評價
第4章 臨床藥動學(xué)及藥效學(xué)的關(guān)系
第一節(jié) 臨床藥動學(xué)
第二節(jié) 藥動學(xué)-藥效學(xué)結(jié)合模型
第三節(jié) 影響臨床藥動學(xué)的因素
第5章 群體藥動學(xué),藥效學(xué)研究及應(yīng)用
第一節(jié) 概述
第二節(jié) NONMEM法
第三節(jié) 群體藥動學(xué)應(yīng)用實(shí)例
第6章 藥物基因組學(xué)與基因?qū)騻€體化藥物治療
第一節(jié) 遺傳藥理學(xué)與藥物基因組學(xué)
第二節(jié) 基因?qū)騻€體化藥物治療
第7章 個體化給藥的基本策略和方法
第一節(jié) 個體化給藥的實(shí)施辦法及注意事項(xiàng)
第二節(jié) 治療藥物監(jiān)測的結(jié)果解釋
第三節(jié) 根據(jù)治療藥物監(jiān)測結(jié)果調(diào)整用藥方案
第四節(jié) 特殊群體的個體化給藥
第8章 抗菌藥物的治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 阿米卡星治療藥物監(jiān)測
第二節(jié) 慶大霉素治療藥物監(jiān)測
第三節(jié) 妥布霉素治療藥物監(jiān)測
第四節(jié) 萬古霉素治療藥物監(jiān)測
第五節(jié) 羅紅霉素治療藥物監(jiān)測
第六節(jié) 加替沙星治療藥物監(jiān)測
第9章 抗心律失常藥物的治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 利多卡因治療藥物監(jiān)測
第二節(jié) 胺碘酮治療藥物監(jiān)測
第三節(jié) 普羅帕酮治療藥物監(jiān)測
第四節(jié) 美托洛爾治療藥物監(jiān)測
第10章 強(qiáng)心苷的治療藥物監(jiān)測
地高辛治療藥物監(jiān)測
第11章 抗癲癇藥物的治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 苯妥英鈉治療藥物監(jiān)測
第二節(jié) 苯巴比妥治療藥物監(jiān)測
第三節(jié) 丙戊酸鈉治療藥物監(jiān)測
第四節(jié) 托吡酯治療藥物監(jiān)測
第五節(jié) 卡馬西平治療藥物監(jiān)測
第六節(jié) 乙琥胺治療藥物監(jiān)測
第七節(jié) 撲米酮治療藥物監(jiān)測
第12章 免疫抑制藥的治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 環(huán)孢素治療藥物監(jiān)測
第二節(jié) 他克莫司治療藥物監(jiān)測
第三節(jié) 西羅莫司治療藥物監(jiān)測
第四節(jié) 霉酚酸酯治療藥物監(jiān)測
第13章 抗腫瘤藥物的治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 甲氨蝶呤治療藥物監(jiān)測
第二節(jié) 氟尿嘧啶治療藥物監(jiān)測
第三節(jié) 環(huán)磷酰胺治療藥物監(jiān)測
第四節(jié) 巰嘌呤治療藥物監(jiān)測
第14章 抗抑郁藥物的治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 丙米嗪治療藥物監(jiān)測
第二節(jié) 氯米帕明治療藥物監(jiān)測
第三節(jié) 阿米替林治療藥物監(jiān)測
第四節(jié) 氟西汀治療藥物監(jiān)測
第五節(jié) 嗎氯貝胺治療藥物監(jiān)測
第六節(jié) 米塔扎平治療藥物監(jiān)測
第15章 抗精神病藥物的治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 氯丙嗪治療藥物監(jiān)測
第二節(jié) 氯氮平治療藥物監(jiān)測
第三節(jié) 利培酮治療藥物監(jiān)測
第16章 平喘藥的治療藥物監(jiān)測
茶堿的治療藥物監(jiān)測
第17章 抗躁狂癥藥物的治療藥物監(jiān)測
碳酸鋰治療藥物監(jiān)測
第18章 抗風(fēng)濕藥物的治療藥物監(jiān)測
阿司匹林治療藥物監(jiān)測
第19章 抗結(jié)核、抗真菌、抗病毒藥物的治療藥物監(jiān)測
第一節(jié) 復(fù)方利福平治療藥物監(jiān)測
第二節(jié) 伏立康唑治療藥物監(jiān)測
第三節(jié) 齊多夫定治療藥物監(jiān)測
第20章 治療藥物監(jiān)測在防止藥物濫用中的應(yīng)用
第一節(jié) 毒品的監(jiān)測
第二節(jié) 鎮(zhèn)靜催眠藥的監(jiān)測
第三節(jié) 體育運(yùn)動比賽中興奮藥的監(jiān)測
附錄A 臨床常用藥物的有效濃度和中毒濃度
附錄B 臨床常用治療監(jiān)測藥物的藥動學(xué)參數(shù)
附錄C 血藥濃度測定質(zhì)量控制圖
附錄D 國內(nèi)外常用藥動學(xué),藥效學(xué)參數(shù)估算軟件與主要功能
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁:插圖:(1)一般液面應(yīng)觀察彎月面的最低點(diǎn)與分度線的上緣相切處。(2)環(huán)狀標(biāo)線液面觀察,應(yīng)當(dāng)前后標(biāo)線重合后,再觀察彎月面最低點(diǎn)與分度線上緣相切。(3)乳白背藍(lán)線量器的液面觀察,應(yīng)當(dāng)是藍(lán)線尖端與分度線上緣相切處。(4)水銀的彎月面觀察,應(yīng)當(dāng)是彎月面最高點(diǎn)與分度線下緣相切處。5.使用刻度吸管吸液時,不要超出標(biāo)線過多,有利于液面正確調(diào)整,調(diào)整液面時,吸管須垂直。液體自吸管流出時,應(yīng)沿著傾斜450的受液器壁自然而暢通地流出。放液時還應(yīng)判明是完全流出式、不完全流出式還是吹出式。(1)完全流出式吸管:液體自最高標(biāo)線流至口端不流時還應(yīng)等待15s,口端要保留自然殘流液,即為吸管的標(biāo)示容量。(2)不完全流出式吸管:液體自最高標(biāo)線流至最下標(biāo)線,即為吸管的標(biāo)示容量。(3)吹出式吸管:流出時間較快,當(dāng)液體自最高標(biāo)線流至口端,隨即將口端殘留液體全部排出,此為標(biāo)示容量。6.玻璃量器禁止在電爐上加熱或烘烤,容量瓶或移液管等精密量器禁止烘干,禁止把熱水或產(chǎn)熱的試劑直接加入容量瓶內(nèi)。7.使用連續(xù)加樣器(又稱微量加樣器)吸液時,應(yīng)緩慢松動按手,排液時也應(yīng)緩慢按動按手,且每次手要一致、快慢要均勻。這樣才能保持較高的精密度和準(zhǔn)確度。另外,每次按要求加樣完畢,吸液嘴口端允許保留一定的自然殘留液,不可再次將其排出。否則,實(shí)際移液量高于標(biāo)示量。用完后最好套上移液嘴,以防雜質(zhì)等異物進(jìn)入移液器內(nèi),導(dǎo)致阻塞。四、測定方法由于文獻(xiàn)報道的測定方法中所涉及的實(shí)驗(yàn)條件如儀器、試劑來源及實(shí)驗(yàn)操作人員與本實(shí)驗(yàn)室均存在一定的差異,因此,使用前均應(yīng)重復(fù)做方法學(xué)評價(包括精密度、回收率、線性范圍、特異性、靈敏度等)及影響因素試驗(yàn),各項(xiàng)效能指標(biāo)符合分析要求后方可正式使用。即使是試劑盒,使用前也要作同樣的評價。如同《中國藥典》法定藥物制劑的含量測定方法一樣,血藥濃度測定方法也應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化,即選擇相對統(tǒng)一的測定方法。實(shí)驗(yàn)人員及實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對各藥物現(xiàn)有的血藥濃度測定方法進(jìn)行研究和實(shí)踐,科學(xué)地評價其準(zhǔn)確性和可行性,最終達(dá)到使用統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)測定方法,以確保各實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠和一致,以保證室內(nèi)質(zhì)量控制及室間質(zhì)量控制的實(shí)施。五、標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)合格的標(biāo)準(zhǔn)品是保證測定結(jié)果準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。用作治療藥物監(jiān)測的標(biāo)準(zhǔn)品可從法定機(jī)構(gòu)購買或由生產(chǎn)被測藥物的單位獲得。測定藥物的代謝產(chǎn)物時也應(yīng)有代謝產(chǎn)物的純品。注意,不可用校正物代替標(biāo)準(zhǔn)品,校正物的定值是用參考方法或一般公認(rèn)為特異的方法測出的,同時也不能用注射用粉劑代替標(biāo)準(zhǔn)品。
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《治療藥物監(jiān)測》是由人民軍醫(yī)出版社出版的。
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