肺部彌漫性疾病臨床.病理.高分辨率CT

前言

　　還是在讀研究生時(shí)，就對(duì)肺彌漫性病變十分頭痛，這類疾病種類繁多，病因復(fù)雜且大部分病因不清，影像學(xué)與病理學(xué)表現(xiàn)重疊，不但記憶困難，臨床應(yīng)用也感到不容易。看到《肺部彌漫性疾病》這本書(shū)時(shí)，不覺(jué)眼前一亮：這本書(shū)不但內(nèi)容跨學(xué)科，涉及臨床、病理、影像，且編排新穎，依照病變的大體病理與影像表現(xiàn)，不僅符合臨床思維習(xí)慣，而且易于記憶比較，對(duì)全面理解肺部不同的彌漫性疾病，特別是間質(zhì)性肺炎非常有幫助。在內(nèi)容格式上，作者也采用了提綱式，讓讀者易于抓住重點(diǎn)與關(guān)鍵；插圖隨文沒(méi)有另外的圖注，也是本書(shū)編排順序的一個(gè)特點(diǎn)。而本書(shū)的最大優(yōu)勢(shì)，是易于查詢。我們的臨床醫(yī)生與醫(yī)學(xué)生醫(yī)療與科研工作繁重，很難有大塊時(shí)間通讀一本書(shū)。而此書(shū)為讀者安排了多種檢索方式，既可按病變的影像表現(xiàn)類型檢索，也可通過(guò)查找影像征像檢索，更可按病名索引查閱某種疾病的病理改變與影像特點(diǎn)，尤其對(duì)于疾病的簡(jiǎn)稱，在書(shū)的主題索引中均可檢到，使本書(shū)成為一本非常實(shí)用的工具書(shū)。因此我十分高興能把本書(shū)介紹給我國(guó)同行，相信能夠給大家?guī)?lái)裨益。為了使我國(guó)的讀者能更好地使用此書(shū)，同時(shí)能夠熟悉這一領(lǐng)域的專業(yè)英語(yǔ)，在索引的翻譯中特地編排了中一英與英一中兩個(gè)方向的雙語(yǔ)對(duì)照索引，希望能為您學(xué)習(xí)帶來(lái)方便。　　在翻譯過(guò)程中，得到韓景奇、呂亞萍、段寶慶、于明川、唐博謇的大力幫助，在此特表感謝。

內(nèi)容概要

本書(shū)對(duì)肺部彌漫性疾病包括囊性病變、氣泡性疾病、結(jié)節(jié)性疾病、網(wǎng)狀疾病從臨床、病理、高分辨率CT三方面進(jìn)行了講解。    按照病變的病理學(xué)與影像學(xué)表現(xiàn)分類編排，將放射影像征象與完整的臨床和病理學(xué)資料緊密結(jié)合。    不僅符合臨床思維習(xí)慣，而且易于記憶比較，對(duì)全面理解不同肺部彌漫性疾病非常有幫助。    采用了大量的圖、表，易讀，易查。    適合呼吸科、病理科、影像科醫(yī)師以及相關(guān)學(xué)科醫(yī)生參考學(xué)習(xí)。

書(shū)籍目錄

第1章 解剖  支氣管血管束  次級(jí)肺小葉  胸膜與肺實(shí)質(zhì)界面第2章 主要類型  網(wǎng)狀型  結(jié)節(jié)型  肺泡型  囊狀型第3章 網(wǎng)狀改變性疾病  淀粉樣變性，間質(zhì)  石棉肺(石棉沉著病)，早期  膠原血管病，早期  藥物毒性  HP，慢性  LC  NSIP  PE，間質(zhì)性  結(jié)節(jié)病，纖維化  UIP，早期第4章 結(jié)節(jié)樣病變性疾病  HP，亞急性  LCH，早期  LIP  轉(zhuǎn)移瘤  RB-ILD  結(jié)節(jié)病，肉芽腫性的  矽肺  TB，粟粒性  大圓形陰影第5章 肺泡病變性疾病  AlP  ARDS  BAC  CB  CEP  DAH  DIP  藥物毒性  HP，急性  感染，支氣管內(nèi)膜  MALToma  OP  PAP  PCP  PE，肺泡第6章 囊狀病變性疾病  石棉肺(石棉沉著病)，進(jìn)展期  支氣管擴(kuò)張，囊狀  CF  膠原血管病，進(jìn)展期  肺氣腫  LAM  LCH，進(jìn)展期  UIP，進(jìn)展期附錄A 詞匯期附錄B 主題詞索引附錄C 表格索引

章節(jié)摘錄

　　實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)提示肺泡內(nèi)的巨噬細(xì)胞起著基本作用，巨噬細(xì)胞可能產(chǎn)生趨化因子并使纖維母細(xì)胞激活，如腫瘤壞死因子α，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β，纖維連接蛋白與胰島素樣生長(zhǎng)因子-1。肺泡巨噬細(xì)胞還可能產(chǎn)生過(guò)量的自介素-8，一種強(qiáng)烈的中性白細(xì)胞趨化因子，總可在硬皮病病人的BAL中發(fā)現(xiàn)。肥大細(xì)胞及其介質(zhì)也可能在疾病的發(fā)病機(jī)制中起著作用，與內(nèi)皮縮血管肽-1，一種內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的，可直接刺激纖維母細(xì)胞的因子共同作用。這一進(jìn)程中“同位”細(xì)胞可能是CD8+，主要為TC，表現(xiàn)型的T細(xì)胞。硬皮病為一罕見(jiàn)的疾病【12例／（百萬(wàn)人·年）】，主要見(jiàn)于30～50歲的成人，女性更常見(jiàn)（3：1）。70％以上的硬皮病病人肺臟受累，為僅次于食管的第2最常見(jiàn)受累器官。肺部受累更常見(jiàn)于有基因標(biāo)識(shí)的病人，如HLA-DR3／DR52 a，特殊的自身抗體（SCL-70，抗-U3RNP，抗拓?fù)洚悩?gòu)酶1，抗組織蛋白）與非洲裔美國(guó)病人。早期最常見(jiàn)的癥狀是運(yùn)動(dòng)時(shí)呼吸困難與干咳。胸痛與咯血較為少見(jiàn)。近50％的病人有雙側(cè)基底部的彌漫性細(xì)噦音。DCO減低為最早期的功能改變，見(jiàn)于70％的病人，包括無(wú)癥狀，胸部X線片正常的病人。另一肺功能損害的早期征象是運(yùn)動(dòng)時(shí)肺泡一動(dòng)脈氧梯度的改變。吸煙者的肺功能較不吸煙者更差。見(jiàn)于硬皮病的纖維浸潤(rùn)性肺病的臨床與體征、特點(diǎn)與UIP相似。

圖書(shū)封面

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