神經(jīng)病學(xué).臨床神經(jīng)病理學(xué)

前言

《神經(jīng)病學(xué)》是由人民軍醫(yī)出版社精心策劃的我國第一部大型神經(jīng)病學(xué)多卷本高級參考書?！渡窠?jīng)病學(xué)》全書由21卷組成，內(nèi)容覆蓋神經(jīng)病學(xué)的各個方面，目的在于全面反映當(dāng)前我國神經(jīng)病學(xué)的水平。在系統(tǒng)敘述我國神經(jīng)病學(xué)的臨床經(jīng)驗和科研成果的同時，還介紹了國外神經(jīng)病學(xué)新理論和診療技術(shù)方面的最新進展。多卷本《神經(jīng)病學(xué)》涉及臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的分卷有：神經(jīng)系統(tǒng)臨床診斷學(xué)，神經(jīng)系統(tǒng)臨床電生理學(xué)，神經(jīng)系統(tǒng)臨床影像診斷學(xué)，神經(jīng)系統(tǒng)臨床腦脊液細胞學(xué)，臨床神經(jīng)病理學(xué)，神經(jīng)系統(tǒng)臨床流行病學(xué)和神經(jīng)心理學(xué)；臨床疾病分卷有：神經(jīng)系統(tǒng)血管性疾病，神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病，神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，神經(jīng)系統(tǒng)外傷，神經(jīng)系統(tǒng)中毒和代謝性疾病，癲癇和發(fā)作性疾病，肌肉疾病，周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病，神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病，自主神經(jīng)系統(tǒng)疾病，神經(jīng)變性性疾病，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病，全身疾病的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)和神經(jīng)康復(fù)學(xué)?！渡窠?jīng)病學(xué)》由全國近400位知名神經(jīng)病學(xué)和心理學(xué)專家、教授參與編著，其中24位教授分別負責(zé)各分卷的主編工作，同時還邀請了在某領(lǐng)域中有專長的中青年專家參加本書的編寫工作。本書的全體作者，特別是本書的總編委會成員和各卷的主編、副主編，在日常工作和臨床工作十分繁忙的情況下。不辭勞苦，夜以繼日地辛勤勞動，為本書各卷的編寫付出了大量的時間和精力，才能使這本巨大的多卷本《神經(jīng)病學(xué)》順利地在較短的時間內(nèi)撰寫完稿付梓，這也與人民軍醫(yī)出版社對本書在策劃、組稿、撰寫和編審中的大力幫助和具體指導(dǎo)是分不開的，這保證了本書的及時問世。

內(nèi)容概要

編者從提高臨床神經(jīng)病理診斷技術(shù)水平出發(fā)，廣泛收集國內(nèi)外最新研究成果，結(jié)合自己的研究資料、結(jié)論和臨床實踐經(jīng)驗，分20章詳細介紹了腦和脊髓的剖檢技術(shù)、神經(jīng)病理學(xué)常用組織病理學(xué)技術(shù)、神經(jīng)系統(tǒng)組織學(xué)和神經(jīng)病理基礎(chǔ)以及顱腦損傷，神經(jīng)系統(tǒng)缺血缺氧和圍生期腦損傷，腦血管病，神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，神經(jīng)系統(tǒng)細菌、真菌、寄生蟲、病毒等感染，可傳遞性腦病，脫髓鞘疾病，癡呆，神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，神經(jīng)元遷移障礙，神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育畸形，癲癇，神經(jīng)系統(tǒng)代謝性疾病，線粒體疾病，中毒及營養(yǎng)障礙性疾病，周圍神經(jīng)病，骨骼肌肌肉病等疾病的發(fā)病特點、分類或分型、臨床表現(xiàn)、病理改變、診斷和鑒別診斷，并配有大量精美的神經(jīng)病理組織學(xué)彩色插圖。本書內(nèi)容新穎、翔實，指導(dǎo)性、實用性、可操作性強，適于神經(jīng)病學(xué)相關(guān)研究人員、臨床病理工作者、研究生及醫(yī)學(xué)生閱讀參考。

作者簡介

　　郭玉璞，北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師。1928年生于吉林九臺，1952年于長春第三軍醫(yī)大學(xué)畢業(yè)，1953年8月就職于北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科。1981年7月至1984年6月赴澳大利亞西澳大學(xué)皇家佩思醫(yī)院神經(jīng)病理科、悉尼大學(xué)內(nèi)科神經(jīng)病學(xué)實驗室從事神經(jīng)病理、周圍神經(jīng)病理和肌肉病理研究工作。 
    歷任北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科主任，中華醫(yī)學(xué)會20屆、21屆和22屆理事，中華神經(jīng)病學(xué)會委員，衛(wèi)生部全國腦血管病防治研究領(lǐng)導(dǎo)小組副組長，國際神經(jīng)病理學(xué)會會員。曾任《中華神經(jīng)科雜志》總編輯，《中國實用內(nèi)科學(xué)雜志》和《腦與神經(jīng)疾病雜志》副總編輯，以及神經(jīng)科多種雜志編委和顧問編委。 
    業(yè)務(wù)專長為臨床神經(jīng)病學(xué)、神經(jīng)病理學(xué)、周圍神經(jīng)病理和肌病病理學(xué)。善于將神經(jīng)病理基礎(chǔ)知識與臨床相結(jié)合，運廂現(xiàn)代技術(shù)開展周圍神經(jīng)活檢和肌肉活檢的臨床病理診斷，提高臨床診治水平。研究領(lǐng)域廣泛，涉及腦血管病、遺傳代謝病、脫髓鞘病、周圍神經(jīng)病、肌病、線粒體疾病、神經(jīng)系統(tǒng)變性病和運動神經(jīng)元病等，已發(fā)表論文227篇。碩士研究生畢業(yè)4人，博士研究生畢業(yè)16人。 
    完成國家腦血管病“七五”、“八五”和“九五”攻關(guān)課題4項，獲衛(wèi)生部科技進步二等獎1項、三等獎1項，北京市科技進步二等獎2項；完成衛(wèi)生部重大課題3項、教委博士點課題2項和中華醫(yī)學(xué)基金會（CMS）課題1項?！岸喟l(fā)性硬化的臨床基礎(chǔ)研究”獲衛(wèi)生部科技進步三等獎；“周圍神經(jīng)病的臨床和病理系列研究”獲衛(wèi)生部科技進步二等獎；“假肥大肌營養(yǎng)不良（DMD）病理研究和DMD產(chǎn)前診斷和基因研究”獲衛(wèi)生部科技進步二等獎和國家科技進步三等獎；參加勞衛(wèi)所“氯丙烯中毒周圍神經(jīng)病理研究”獲意大利“西比昂卡古利”（Sci pioneCaccuri）國際獎。此外，副主編的《現(xiàn)代內(nèi)科學(xué)》獲國家科技進步一等獎。

書籍目錄

第1章  腦和脊髓的剖檢技術(shù)第2章  常用組織病理學(xué)技術(shù)第3章  神經(jīng)系統(tǒng)組織學(xué)和神經(jīng)病理基礎(chǔ)第4章  顱腦損傷第5章  神經(jīng)系統(tǒng)缺血缺氧和圍生期的神經(jīng)病理改變第6章  腦血管病第7章  神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤第8章  神經(jīng)系統(tǒng)細菌、真菌和寄生蟲感染第9章  神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染性疾病第10章  可傳遞性腦病第11章  脫髓鞘疾病第12章  癡呆第13章  神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病第14章  神經(jīng)元遷移障礙和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育畸形第15章  癲癇第16章  神經(jīng)系統(tǒng)代謝性疾病第17章  線粒體疾病第18章  中毒及營養(yǎng)障礙性疾病第19章  周圍神經(jīng)病病理第20章  骨骼肌肉病理

章節(jié)摘錄

插圖：五、腦底異常血管網(wǎng)腦底異常血管網(wǎng)又稱moyamoya病即煙霧病，是一組以頸內(nèi)動脈虹吸部及大腦前、中動脈起始部狹窄或閉塞，腦底出現(xiàn)異常的小血管網(wǎng)為特點的腦血管病。因在腦血管造影時呈現(xiàn)許多密集成堆的小血管影似吸煙吐出的煙霧故名。本病于1955年首先由日本清水和竹內(nèi)描述，1966年由鈴木二部命名，最初認為是日本特有的一種疾病，以后在中國人，白種人，高加索人及黑種人中均有發(fā)現(xiàn)，不過報道的文獻以日本和中國為多。本病是目前危害兒童及青少年最嚴重的一種腦血管疾病，應(yīng)引起重視?！景l(fā)病特點】雖然以前有學(xué)者發(fā)現(xiàn)個別家族中母子或兄妹，或?qū)\生姐妹有類似疾病，考慮與先天因素有關(guān)。但目前根據(jù)臨床、病理、免疫及動物實驗研究可以認為是一組后天獲得性閉塞性腦血管病。據(jù)文獻報道多種疾病均可引起本病，但最多見的是原發(fā)于腦底動脈的閉塞性腦血管病。白求恩醫(yī)科大學(xué)的研究表明，在兔的頸動脈附近或靜脈內(nèi)反復(fù)注射馬血清成功制成moyamoya病的動物模型，其病理改變與患者的病理改變完全一致，增生的內(nèi)膜與異常血管網(wǎng)血管壁上均可見IgG沉著，炎癥反應(yīng)不明顯，支持其為免疫反應(yīng)性血管炎。這類疾病可稱為原發(fā)性腦底異常血管網(wǎng)或原發(fā)性moyamoya病；另一組實驗系將兔的頸動脈不全結(jié)扎或在頸動脈附近反復(fù)注射去甲腎上腺素引起持續(xù)血管痙攣，這兩組動物也有異常血管網(wǎng)血管形成，但頸內(nèi)動脈僅有內(nèi)膜損傷或血栓形成，與已知原因如文獻報道的神經(jīng)纖維瘤病、顱咽管瘤、結(jié)核性動脈炎、動脈硬化、放射治療后和外傷等引起的：moyamoya病的發(fā)病機制相似，這類疾病可稱為繼發(fā)性腦底異常血管網(wǎng)或繼發(fā)moyamoya病或moyamoya綜合征。一般所謂的腦底異常血管網(wǎng)或moyamoya病應(yīng)僅指原發(fā)性者，即變態(tài)反應(yīng)性腦血管炎所致的moyamoya病。

編輯推薦

《神經(jīng)病學(xué)(第5卷):臨床神經(jīng)病理學(xué)》編寫過程中特別注重臨床、影像學(xué)檢查和病理的密切結(jié)合，比較詳細地闡述神經(jīng)系統(tǒng)疾病不同發(fā)展階段的病理形態(tài)學(xué)改變。一個神經(jīng)病理醫(yī)師的努力方向應(yīng)具備神經(jīng)科臨床和神經(jīng)影像學(xué)的基本知識，還應(yīng)具備辨認和解釋病理形態(tài)學(xué)改變的基本知識?！渡窠?jīng)病學(xué)(第5卷):臨床神經(jīng)病理學(xué)》還特別注重經(jīng)典的神經(jīng)病理學(xué)知識和先進的科技發(fā)展的密切結(jié)合，在內(nèi)容上既包羅了盡可能多的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，從微觀到宏觀的病理形態(tài)學(xué)描述，又有不少新的科技進展包括免疫組織化學(xué)、分子生物學(xué)和遺傳學(xué)方面的內(nèi)容。

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