衛(wèi)生行業(yè)職業(yè)技能培訓(xùn)系列教材

內(nèi)容概要

《衛(wèi)生行業(yè)職業(yè)技能培訓(xùn)系列教材:西藥藥劑員》是根據(jù)新的西藥藥劑員等級標準和考試大綱編寫的，是進行西藥藥劑員技能培訓(xùn)與考核的重要依據(jù)。《衛(wèi)生行業(yè)職業(yè)技能培訓(xùn)系列教材:西藥藥劑員》的內(nèi)容包括兩篇，上篇為基礎(chǔ)知識（1-6章），主要內(nèi)容有藥學(xué)職業(yè)道德、法律法規(guī)知識、化學(xué)基礎(chǔ)知識、藥理學(xué)基礎(chǔ)知識、藥物檢驗基礎(chǔ)知識和藥物化學(xué)基礎(chǔ)知識，每章著重介紹相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)理論知識，注重知識與技能相結(jié)合的實用性。下篇為工作要求（7-9章），按照等級標準內(nèi)容分為藥品保管、藥品調(diào)劑和藥物制劑，重點介紹專業(yè)理論知識與專業(yè)操作技能，使理論與實踐得到有機結(jié)合。為使學(xué)生易于掌握，同時輔以大量的插圖。

書籍目錄

上篇 基礎(chǔ)知識 第1章 藥學(xué)職業(yè)道德 第一節(jié) 藥學(xué)職業(yè)道德基本原則 一、藥學(xué)職業(yè)道德的概念 二、藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則 三、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范 第二節(jié) 職業(yè)守則 一、藥學(xué)專業(yè)人員的職業(yè)道德準則 二、藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇 第2章 法律法規(guī)知識 第一節(jié) 藥品管理法規(guī) 一、中華人民共和國藥品管理法 二、中華人民共和國藥品管理法實施條例 三、藥品質(zhì)量管理規(guī)范 第二節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理 一、醫(yī)療機構(gòu)藥品的分類管理 二、醫(yī)療機構(gòu)制劑和調(diào)劑的管理 第3章 化學(xué)基礎(chǔ)知識 第一節(jié) 無機化學(xué)基礎(chǔ)知識 一、溶液的濃度 二、電解質(zhì)溶液 三、非金屬元素的通性 四、堿金屬和堿土金屬的通性 第二節(jié) 有機化學(xué)基礎(chǔ)知識 一、有機化合物的特性及分類 二、常見各類有機化合物的鑒別 三、有機化合物的分離和提純 四、常用有機化合物的物理常數(shù) 第4章 藥理學(xué)基礎(chǔ)知識 第一節(jié) 藥理學(xué)的基本知識 一、藥理學(xué)的研究內(nèi)容和學(xué)科任務(wù) 二、藥物效應(yīng)動力學(xué) 三、藥物代謝動力學(xué) 四、影響藥物作用的因素 第二節(jié) 抗病原微生物藥物藥理 一、抗菌藥物概論 二、β-內(nèi)酰胺類抗生素 三、大環(huán)內(nèi)酯類及其他抗生素 四、氨基糖苷類抗生素 五、四環(huán)素類與氯霉素類抗生素 六、人工合成抗菌藥物 七、抗真菌藥與抗病毒藥 八、抗結(jié)核藥 第三節(jié) 抗寄生蟲病藥的藥理 一、抗瘧藥 二、抗阿米巴病藥與抗滴蟲病藥 三、抗血吸蟲和抗絲蟲病藥 四、抗腸道蠕蟲病藥 第四節(jié) 抗惡性腫瘤藥物 一、腫瘤細胞的增殖周期及其與化療藥物作用的關(guān)系 二、抗惡性腫瘤藥物的作用機制與分類 三、常見的抗惡性腫瘤藥物 四、抗腫瘤藥物的合理應(yīng)用 第五節(jié) 影響免疫功能的藥物 一、免疫抑制劑 二、免疫增強劑 第六節(jié) 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理 一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 二、膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥 三、膽堿受體阻斷藥 四、腎上腺素受體激動藥 五、腎上腺素受體阻斷藥 六、局部麻醉藥 第七節(jié) 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理 一、全身麻醉藥 二、鎮(zhèn)靜催眠藥及抗驚厥藥 三、抗癲□藥 四、抗精神失常藥 五、抗帕金森病藥 六、鎮(zhèn)痛藥 七、中樞興奮藥 八、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 第八節(jié) 內(nèi)臟系統(tǒng)藥理 一、抗心律失常藥 二、抗慢性心功能不全藥 三、抗高血壓藥 四、抗心絞痛與抗動脈粥樣硬化藥 五、利尿藥 第九節(jié) 血液及造血系統(tǒng)藥理 一、抗貧血藥 二、抗凝血藥與促凝血藥 三、促進白細胞增生的藥物 四、血容量擴充藥 第十節(jié) 呼吸系統(tǒng)藥理 一、平喘藥 二、鎮(zhèn)咳藥 三、祛痰藥 第十一節(jié) 消化系統(tǒng)藥理 一、抗消化性潰瘍藥 二、助消化藥 三、止吐藥與胃腸動力藥 四、瀉藥 五、止瀉藥 第十二節(jié) 組胺和組胺受體阻斷藥 一、組胺和組胺受體 二、H1受體阻斷藥 第十三節(jié) 影響子宮平滑肌藥物 第十四節(jié) 影響內(nèi)分泌系統(tǒng)和其他代謝的藥物 一、糖皮質(zhì)激素 二、性激素類藥和避孕藥 三、甲狀腺激素和抗甲狀腺藥 四、胰島素與口服降血糖藥 第5章 藥物檢驗基礎(chǔ)知識 第一節(jié) 藥品標準 一、藥品標準及制定原則 二、國家藥品標準 第二節(jié) 藥檢工作的基本程序 一、取樣 二、性狀檢查 三、鑒別試驗 四、限度檢查 五、含量測定 六、記錄及檢驗報告 第三節(jié) 藥物的鑒別 一、鑒別試驗的目的及項目 二、鑒別試驗的條件 三、鑒別試驗方法 四、鑒別試驗的靈敏度 第四節(jié) 藥物的雜質(zhì)檢查 一、雜質(zhì)檢查的意義 二、雜質(zhì)的來源 三、雜質(zhì)的種類 四、雜質(zhì)的限量 五、藥物的雜質(zhì)檢查方法 六、一般雜質(zhì)檢查方法 第五節(jié) 藥物的含量測定 一、含量測定的意義 二、含量測定方法 三、含量測定方法的效能指標 四、藥物的含量計算 第六節(jié) 醫(yī)院制劑的分析 一、醫(yī)院制劑快速檢驗的特點、任務(wù) 二、快速檢驗的方法 三、快速檢驗的誤差及計算 第6章 藥物化學(xué)基礎(chǔ)知識 第一節(jié) 藥物的酸堿性 一、酸性功能基的類型及藥物 二、堿性功能基的類型及藥物 三、酸、堿性功能基兼有的藥物 第二節(jié) 藥物的化學(xué)穩(wěn)定性 一、藥物的水解性 二、藥物的還原性 三、二氧化碳對藥物的影響 …… 下篇 工作要求

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   在零售方面，乙類非處方藥與甲類非處方藥有一些相同的管理規(guī)則，如：與處方藥應(yīng)當分柜擺放；不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式；醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床及門診醫(yī)療的需要按法律、法規(guī)的規(guī)定使用。 但是，根據(jù)乙類非處方藥更具安全、穩(wěn)定性和使用簡單的特點，在保證公眾用藥安全、有效的前提下，更側(cè)重于滿足公眾自我醫(yī)療用藥的方便、及時的要求。因此，除了社會藥店、醫(yī)療機構(gòu)藥房外，經(jīng)過批準，普通商業(yè)企業(yè)也可以零售乙類非處方藥。為了保證乙類非處方藥的質(zhì)量，對乙類非處方藥的采購、儲藏、零售行為進行了必要的規(guī)定。具體規(guī)定如下： ①在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、布局不合理的地區(qū)，普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥。 ②普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員及有關(guān)管理人員，必須經(jīng)過當?shù)氐厥屑壱陨纤幤繁O(jiān)督管理部門適當?shù)乃幤饭芾矸伞⒎ㄒ?guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)，考核并持證上崗。 ③普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時，應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)９瘢匆?guī)定擺放藥品。 ④普通商業(yè)企業(yè)必須從具有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購乙類非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存采購記錄備查。 ⑤普通商業(yè)連鎖超市銷售的乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的供應(yīng)渠道和供應(yīng)商采購、配送，分店不得獨自采購。 ⑥銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市和連鎖總部，必須具有與所經(jīng)營藥品和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲條件，并配備1名藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員負責進貨、質(zhì)量驗收和日常質(zhì)量管理工作。 （二）特殊管理的藥品 1.麻醉藥品和精神藥品的概念及分類 見第8章第二節(jié)。 2.麻醉藥品和精神藥品的種植、實驗研究 ①種植：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當根據(jù)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的年度種植計劃來種植，并定期報告種植情況。其他單位和個人不得種植。 ②實驗研究：a.開展實驗研究活動應(yīng)當具備3個條件，并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準：以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的；有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度；單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。b.實驗研究單位依照藥品管理法的規(guī)定申請藥品批準證明文件；需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。c.在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的，應(yīng)當立即停止實驗研究活動，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告。d.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象。

編輯推薦

《衛(wèi)生行業(yè)職業(yè)技能培訓(xùn)系列教材:西藥藥劑員》適合西藥藥劑員、西藥學(xué)專業(yè)學(xué)生等學(xué)習參考。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    衛(wèi)生行業(yè)職業(yè)技能培訓(xùn)系列教材 PDF格式下載

---